1-氟-1,1,2,2-四氯乙烷 | 354-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-氟-1,1,2,2-四氯乙烷
• 英文名称: freon-121
• 英文别名: 1.1.2.2-Tetrachlor-2-fluor-aethan；1-Fluor-1,1,2,2-tetrachlor-ethan；1-fluoro-1,1,2,2-tetrachloroethane；1,1,2,2-Tetrachlor-1-fluor-ethan；1,1,2,2-tetrachloro-1-fluoroethane；HCFC 121
• CAS: 354-14-3
• 化学式: C₂HCl₄F
• 分子量: 185.84
• InChiKey: LUBCGHUOCJOIJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-1,1,2,2-四氯乙烷 在 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2-二氯-1-氟乙烯
  参考文献：
  名称：

  杂环多氟化合物。第34篇[1]。六氟丙酮向1,2-二氯氟乙烯的双向光化学加成反应以及氧杂环丁烷的制备

  摘要：

  众所周知的Paterno-Büchi反应涉及通过光化学将羰基化合物加成到碳-碳双键[2]来形成氧杂环丁烷，后来被Harris和Coffman [3]扩展到了碳氟化合物领域。此外fluoroaldehydes，氟代酮，和氟酰基氟化物到终端的全氟烯烃和三氟氯乙烯，的例如，随后，Bissel和字段报告说，由乙醛和烯烃得到oxetans的产量低，CF 2 CF 2，CF 2 CFCl，和CF 2 CCl 2 [4]。六氟丙酮与六氟丙烯的反应涉及酮的三重态[5]。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81771-6
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙烯 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 、 氯 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-氟-1,1,2,2-四氯乙烷
  参考文献：
  名称：

  Kunshenko, B. V.; Mokhamed, Nagib Mukhtar; Omarov, V. O., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 4.1, p. 511 - 518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for preparing a hydro(chloro)fluoroalkane and catalyst
  申请人：——

  公开号：US20040024271A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Process for the preparation of a hydro(chloro)fluoroalkane according to which a halogenated precursor of the hydro(chloro)fluoroalkane is reacted with hydrogen fluoride in the presence of a catalyst comprising chromium (Cr) and at least one other metal selected from the group consisting of aluminium, barium, bismuth, calcium, cerium, copper, iron, magnesium, strontium, vanadium and zirconium.

  根据该方法，将氢氟酸与含氢氯氟烷的卤化前体在含有铬（Cr）和铝、钡、铋、钙、铈、铜、铁、镁、锶、钒和锆中至少一种金属的催化剂的存在下反应，制备氢（氯）氟烷。
• Catalytic liquid-phase fluorination of tetrachlorethene (PCE) with titanium antimony mixed halides
  作者：Catherine Batiot、Sylvette Brunet、Jo�l Barrault、Michel Blanchard

  DOI：10.1039/c39940000867

  日期：——

  A new catalyst consisting of a TiCl4–SbCl5 mixture with a molar composition Sb : Ti = 4 : 1 makes possible the flurination of tetrachlorethene with liquid HF at 90 °C.

  一种由TiCl4和SbCl5混合而成的新催化剂，其摩尔组成比为Sb : Ti = 4 : 1，使得四氯乙烯在90°C下与液态HF的氟化反应成为可能。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FLUORINATED HYDROCARBONS<br/>[FR] PRODUCTION D'HYDROCARBURES FLUORES
  申请人：RHODIA ORGANIQUE FINE LTD

  公开号：WO2004046071A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A process of exchanging at least one heavier halogen in a halogenated hydrocarbon is described. It comprises reacting a perhaloethylene or pentahaloethane, with at most three fluorine atoms with anhydrous hydrofluoric acid in the liquid phase in the presence of an antimony halogenide, the reaction being carried out in a substantially inert vessel.

  描述了一种在卤代碳氢化合物中至少交换一种较重卤素的过程。它包括将一种至多含有三个氟原子的全氟乙烯或五氟乙烷与无水氢氟酸在液相中在锑卤化物存在下反应，反应在基本惰性容器中进行。
• Syntheses of Halogenated Ethenyl Isocyanide Chromium Complexes as Organometallic Precursor Molecules for Ethenyl and Ethynyl Isocyanides
  作者：Marco Balbo-Block、Christoph Bartel、Dieter Lentz、Dagmar Preugschat

  DOI：10.1002/1521-3765(20010216)7:4<881::aid-chem881>3.0.co;2-2

  日期：2001.2.16

  and on hydrolysis yielding pentacarbonyl(1,2-difluoroethenyl isocyanide)chromium (6). The cyano substituent can be introduced in the beta position of the isocyanide function by reaction of 4a, b with potassium cyanide, leading to the formation of [(CO)5Cr(CN-CX=CF-CN)] (7). Reactions of 4a, b with organolithium or organomagnesium compounds yielded [(CO)5Cr(CN-CX=CF-R)] (8) and [(CO)5Cr(CN-CF=CF-C..

  五乙基羰基四（氰基）铬酸四铵铵的自由基烷基化反应生成卤代乙基异氰化物配合物[（CO）5Cr（CN-CClX-CClYF）] 3（a，X = Cl，Y = F; b，X = F，Y = F和c，X ＝ Y ＝ Cl。使用锌在乙醚中对3进行脱卤，得到[（CO）5Cr（CN-CX = CFY）]4。化合物4a，b仅在二氟亚甲基处与各种亲核试剂反应。在4b与三甲基膦反应中形成的不稳定的膦烷5会热分解并水解，生成五羰基（1,2-二氟乙烯基异氰化物）铬（6）。通过4a，b与氰化钾的反应，可以将氰基取代基引入异氰酸酯官能团的β位置，从而形成[（CO）5Cr（CN-CX = CF-CN）]（7）。4a的反应 b用有机锂或有机镁化合物制得[（CO）5Cr（CN-CX = CF-R）]（8）和[（CO）5Cr（CN-CF = CF-C ... C-CF = CF-NC） Cr（CO）5]（10）。可以通过碳酸
• １，１，２−トリクロロ−２−フルオロエテン（ＴＣＦＥ）の製造方法及び用途
  申请人：関東電化工業株式会社

  公开号：JP2021020870A

  公开（公告）日：2021-02-18

  【課題】 本発明の目的は、１，１，２−トリクロロ−２−フルオロエテン（ＴＣＦＥ）を効率良く製造できる新規な製造方法を提供することである。本発明の他の目的は、ＴＣＦＥの新規な用途を提供することである。【解決手段】 １，１，２−トリクロロ−２−フルオロエテン（ＴＣＦＥ）の製造方法であって、（ａ）ペンタクロロエタンを０〜８０℃の温度でフッ素化してモノフルオロペンタクロロエタンを生成し、そして（ｂ）（ａ）で得られたモノフルオロペンタクロロエタンを亜鉛と反応させてＴＣＦＥを生成する工程を含む方法、及び、溶剤または洗浄剤としてのＴＣＦＥを含む組成物の使用。【選択図】 なし

  【问题】 本发明的目的是提供一种能够高效制造1,1,2-三氯-2-氟乙烯（TCFE）的新制造方法。本发明的另一个目的是提供TCFE的新用途。 【解决方案】 一种1,1,2-三氯-2-氟乙烯（TCFE）的制造方法，包括以下步骤：（a）在0至80℃的温度下将五氯乙烷氟化以生成单氟五氯乙烷；（b）将步骤（a）中得到的单氟五氯乙烷与锌反应以生成TCFE。以及使用TCFE作为溶剂或清洗剂的组合物。 【选定图】 无

表征谱图