ethyl 3-(2,6-dichlorophenyl)prop-2-ynoate | 24653-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2,6-dichlorophenyl)prop-2-ynoate
• 英文别名: (2,6-dichloro-phenyl)-propynoic acid ethyl ester
• CAS: 24653-89-2
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂O₂
• 分子量: 243.089
• InChiKey: YIFKVIOAUQOZMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  333.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2,6-dichlorophenyl)prop-2-ynoate 在 T406石油添加剂 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 benzyl (1S,4S,5R)-5-[[1-cyclopropyl-4-(2,6-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl]methoxy]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC MUTAGENIC AND FIBROTIC CONDITIONS AND DISORDERS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES MUTAGÈNES ET FIBROTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR发挥作用的其他疾病，其化学式为（I）：其中L1、A、X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2和R3如本文所述。

  公开号：

  WO2019055808A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 101.5h， 生成 ethyl 3-(2,6-dichlorophenyl)prop-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC MUTAGENIC AND FIBROTIC CONDITIONS AND DISORDERS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES MUTAGÈNES ET FIBROTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR发挥作用的其他疾病，其化学式为（I）：其中L1、A、X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2和R3如本文所述。

  公开号：

  WO2019055808A1

文献信息

• [EN] NOVEL FXR (NR1H4 ) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SE LIANT AU FXR (NR1 H4) ET MODULANT SON ACTIVITÉ
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2011020615A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of the NR1 H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为NR1 H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或症状，并涉及这些化合物的合成过程。
• Studies in isoxazole chemistry. III. The preparation and lithiation of 3,5-disubstituted isoxazoles
  作者：R. G. Micetich、C. G. Chin

  DOI：10.1139/v70-226

  日期：1970.5.1

  3-Arylisoxazol-5-ones and 5-arylisoxazol-3-ones were prepared and converted to the N-methyl and O-methyl derivatives by reaction with diazomethane. The halogen in 3-phenyl-5-chloroisoxazole was replaced by several alkoxy and thioalkoxy groups. The 3,5-disubstituted isoxazoles thus obtained reacted with n-butyllithium to form the 4-lithio derivatives, as shown by conversion to 4-carboxylic acids and 4-iodocompounds. 3-Methoxy-5-phenylisothiazole was also lithiated at the 4-position.

  3-芳基异噁唑-5-酮和5-芳基异噁唑-3-酮通过与重氮甲烷反应制备并转化为N-甲基和O-甲基衍生物。 3-苯基-5-氯异噁唑中的卤素被若干烷氧基和硫代烷氧基基团取代。得到的3,5-二取代异噁唑与正丁基锂反应形成4-锂衍生物，通过转化为4-羧酸和4-碘化合物得到证实。3-甲氧基-5-苯基异硫唑也在4-位进行锂化。
• NOVEL FXR (NR1H4) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：EP2467366B1

  公开（公告）日：2014-11-12
• HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC MUTAGENIC AND FIBROTIC CONDITIONS AND DISORDERS
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：EP3681881A1

  公开（公告）日：2020-07-22
• US8952042B2
  申请人：——

  公开号：US8952042B2

  公开（公告）日：2015-02-10