1,1-二硫代草酸二钾 | 55711-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,1-二硫代草酸二钾
• 英文名称: dipotassium 1,1-dithiooxalate
• 英文别名: potassium 1,1-dithiooxalate；1,1-Dithiooxalat
• CAS: 55711-79-0
• 化学式: C₂O₂S₂*2K
• 分子量: 198.349
• InChiKey: RVNIDKXAVTXRSD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.39
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二硫代草酸二钾 在 cadmium(II) selenide 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 二硫化碳
  参考文献：
  名称：

  通过量子点的电荷转移淬灭光催化二硫化碳生产

  摘要：

  二硫化碳是一种潜在的治疗性小分子，它是通过被 CdSe 量子点 (QD) 光敏化的 1,1-二硫代草酸盐 (DTO) 的氧化裂解产生的。DTO-QD 偶联物的辐照导致 λ(irr) 独立的光氧化，在充气 pH 9 缓冲溶液中量子产率为 ~4%，在脱气溶液中急剧下降。过量的 DTO 类似地分解，表明 QD 表面的不稳定交换和光催化循环。O-叔丁基酯 (t)BuDTO 在非水介质中会发生类似的光反应。我们建议氧化是由空穴从光激发 QD 转移到表面 DTO 引发的，并且这些底物是一类有前途的光可裂解配体，用于修饰 QD 表面配位。

  DOI：

  10.1021/ja4083599
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙酸 在 potassium sulfide 、 硫化氢 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到1,1-二硫代草酸二钾
  参考文献：
  名称：

  通过量子点的电荷转移淬灭光催化二硫化碳生产

  摘要：

  二硫化碳是一种潜在的治疗性小分子，它是通过被 CdSe 量子点 (QD) 光敏化的 1,1-二硫代草酸盐 (DTO) 的氧化裂解产生的。DTO-QD 偶联物的辐照导致 λ(irr) 独立的光氧化，在充气 pH 9 缓冲溶液中量子产率为 ~4%，在脱气溶液中急剧下降。过量的 DTO 类似地分解，表明 QD 表面的不稳定交换和光催化循环。O-叔丁基酯 (t)BuDTO 在非水介质中会发生类似的光反应。我们建议氧化是由空穴从光激发 QD 转移到表面 DTO 引发的，并且这些底物是一类有前途的光可裂解配体，用于修饰 QD 表面配位。

  DOI：

  10.1021/ja4083599

文献信息

• A study of asymmetrical mixed-valent Mo₂–Mo₂ complexes in the class III regime
  作者：Suman Mallick、Tao Cheng、Lu Chen、Miao Meng、Yu Yu Zhang、Chun Y. Liu

  DOI：10.1039/c6dt04915j

  日期：——

  the complex systems, the calculated orbital energy gaps, SOMO(δ − δ)–LUMO(bridging ligand π*), HOMO−8(bridging ligand π)–SOMO(δ − δ) and SOMO(δ − δ)–HOMO−1(δ + δ), are in good agreement with the observed MLCT, LMCT and IVCT absorption band energies, respectively. The consistency in energy between the IVCT band and the SOMO(δ − δ)–HOMO−1(δ + δ) gap permits assignment of the MV complexes to Class III

  三个新颖的不对称二钼二聚体，[Mo 2（DAniF）3 ] 2（μ-OOCCOS）（DAniF = N，N'-二（对-茴香基）甲ami酸盐）（[ OO-OS ]），[Mo 2（DAniF）3 ] 2（μ-S 2 CCO 2）（[ SS-OO ]）和[沫2（DAniF）3 ] 2（μ-SSCCOS）（[ SS-OS ]），已经合成和表征由任一单-晶体X射线晶体学或11 H NMR光谱。这些化合物的结构不对称导致氧化还原不对称，这扩大了两个[Mo 2 ]单元之间的电势间隔（ΔE 1/2）。混合价（MV）种类[ OO-OS ] +，[ SS-OO ] +和[ SS-OS ] +由中性前体的单电子化学氧化制备的，在近红外区域显示出强烈且对称的间隔电荷转移（IVCT）吸收带，以及高能金属（δ）到配体（π*）（ML ）和配体（π）到金属（δ）的电荷转移（LMCT）吸收。中性前体中不存在的LMCT带反映了MV物种中的阳离子[Mo
• Aktivierte Thiocarbonsäure-ester; 6.¹. Eine einfache und vielseitige Herstellungsmethode für 1,1-Dithiooxalsäure-ester
  作者：Jürgen VOSS、Horst GÜNTHER

  DOI：10.1055/s-1978-24916

  日期：——