ethyl (2-chloropyridin-3-yl)carbamate | 545384-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2-chloropyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: ethyl-2-chloro-3-pyridyl carbamate；Ethyl 2-chloropyridin-3-ylcarbamate；ethyl N-(2-chloropyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 545384-32-5
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD03390556
• 分子量: 200.625
• InChiKey: WJJVYBZYDSORME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2-chloropyridin-3-yl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2,4-dichlorobenzyl)-2-methyl-5-(benzenesulfonylcarbamoyl)pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and medicinal use thereof

  摘要：

  化合物的化学式（I）为磺胺类化合物： R1—SO2NHCO—A—R2  （I） 其中R1为烷基，烯基，炔基等；A为除苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团；X为烷基，氧杂环烷基等；R2为可选择取代的芳基，取代的联苯基等，其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。

  公开号：

  US06348474B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 、 氯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 ethyl (2-chloropyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and medicinal use thereof

  摘要：

  化合物的化学式（I）为磺胺类化合物： R1—SO2NHCO—A—R2  （I） 其中R1为烷基，烯基，炔基等；A为除苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团；X为烷基，氧杂环烷基等；R2为可选择取代的芳基，取代的联苯基等，其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。

  公开号：

  US06348474B1

文献信息

• [EN] FAAH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012088469A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present disclosure relates to compounds useful as inhibitors of the enzyme Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment or prevention of various disorders. Compounds of the invention are described in Table 1.

  本公开涉及作为脂肪酰胺水解酶（FAAH）抑制剂有用的化合物。该公开还提供包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。发明的化合物在表1中描述。
• FAAH Inhibitors
  申请人：Hudson Colleen

  公开号：US20150175599A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present disclosure relates to compounds useful as inhibitors of the enzyme Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment or prevention of various disorders. Compounds of the invention are described in Table 1.

  本公开涉及一种作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂有用的化合物。本公开还提供了包含本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病的方法。发明的化合物在表1中描述。
• Haloallylamine indole and azaindole derivative inhibitors of lysyl oxidases and uses thereof
  申请人：PHARMAXIS LTD.

  公开号：US10717733B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.

  本发明涉及能够抑制某些胺氧化酶的新型化合物。这些化合物可用于治疗各种适应症，如人类、宠物和家畜的纤维化、癌症和/或血管生成。此外，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其各种用途。
• FAAH INHIBITORS
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2655356A1

  公开（公告）日：2013-10-30
• HALOALLYLAMINE INDOLE AND AZAINDOLE DERIVATIVE INHIBITORS OF LYSYL OXIDASES AND USES THEREOF
  申请人：PHARMAXIS LTD.

  公开号：US20190040007A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.