1-(3-mercapto-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-3-phenyl thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(3-mercapto-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-3-phenyl thiourea
• 英文别名: 1-phenyl-3-(3-pyrazin-2-yl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-4-yl)thiourea
• 化学式: C₁₃H₁₁N₇S₂
• 分子量: 329.409
• InChiKey: CDNBTVVSMWJTEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡嗪酰胺 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(3-mercapto-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-3-phenyl thiourea
  参考文献：
  名称：

  融合的5-（吡嗪-2-基）-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇的抗leishmanial潜力：合成，生物学评估和计算研究

  摘要：

  合成了一系列新的1,2,4-三唑-3-硫醇衍生物5（a - m）和6（a - i），它们含有与吡嗪部分融合的具有药理学意义的三唑。筛选所有合成的化合物的体外抗菌活性和抗氧化活性。 与标准葡糖苷葡萄糖酸钠（IC 50  = 490.0 µM）相比，化合物5f（IC 50  = 79.0 µM）和6f（IC 50 = 79.0 µM）具有显着的抗菌活性。化合物5b（IC 50 = 13.96 µM）和6b（IC 50  = 13.96 µM）显示出显着的抗氧化活性。在进行分子对接研究并分析了整体结合模式后，发现合成的化合物具有抑制多诺尼氏菌蝶啶还原酶1酶的潜力。在计算机模拟中，还开展了ADME和代谢部位预测研究，为未来的抗细菌和抗菌药物发现计划奠定了有效的主要候选人。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.053

文献信息

• Antileishmanial potential of fused 5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiols: Synthesis, biological evaluations and computational studies
  作者：Sanjeev R. Patil、Ashish Asrondkar、Vrushali Patil、Jaiprakash N. Sangshetti、Firoz A. Kalam Khan、Manoj G. Damale、Rajendra H. Patil、Anil S. Bobade、Devanand B. Shinde

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.053

  日期：2017.8

  pyrazine moiety of pharmacological significance have been synthesized. All the synthesized compounds were screened for their in vitro antileishmanial and antioxidant activities. Compounds 5f (IC50 = 79.0 µM) and 6f (IC50 = 79.0 µM) were shown significant antileishmanial activity when compared with standard sodium stibogluconate (IC50 = 490.0 µM). Compounds 5b (IC50 = 13.96 µM) and 6b (IC50 = 13.96 µM)

  合成了一系列新的1,2,4-三唑-3-硫醇衍生物5（a - m）和6（a - i），它们含有与吡嗪部分融合的具有药理学意义的三唑。筛选所有合成的化合物的体外抗菌活性和抗氧化活性。 与标准葡糖苷葡萄糖酸钠（IC 50  = 490.0 µM）相比，化合物5f（IC 50  = 79.0 µM）和6f（IC 50 = 79.0 µM）具有显着的抗菌活性。化合物5b（IC 50 = 13.96 µM）和6b（IC 50  = 13.96 µM）显示出显着的抗氧化活性。在进行分子对接研究并分析了整体结合模式后，发现合成的化合物具有抑制多诺尼氏菌蝶啶还原酶1酶的潜力。在计算机模拟中，还开展了ADME和代谢部位预测研究，为未来的抗细菌和抗菌药物发现计划奠定了有效的主要候选人。