4-((5-(pyrazin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)methyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((5-(pyrazin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(5-Pyrazin-2-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-benzonitrile；4-[(5-pyrazin-2-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₄H₉N₅OS
• 分子量: 295.324
• InChiKey: KNTDYONTKGCDMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡嗪酰胺 在 hydrazine hydrate 、 sodium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 4-((5-(pyrazin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波辐射和常规方法具有抗氧化和抗癌活性，可轻松合成取代的2-（5-（苄硫基）-1,3,4-恶二唑-2-基）吡嗪

  摘要：

  在微波辐射和常规条件下，以较少的反应时间合成了一系列新颖的取代的2-（5-（苄硫基）-1,3,4-恶二唑-2-基）吡嗪衍生物（6a - n），具有良好的收率和优异的收率。 。筛选所有合成的化合物的抗氧化和抗癌活性。在制备的14种衍生物中，化合物6f和6m分别具有最强的活性和抗氧化和抗癌活性。而且，开发的技术简单，容易并且耗时少。

  DOI：

  10.1002/jhet.3464

文献信息

• A Facile Synthesis of Substituted 2‐(5‐(Benzylthio)‐1,3,4‐oxadiazol‐2‐yl)pyrazine Using Microwave Irradiation and Conventional Method with Antioxidant and Anticancer Activities
  作者：Sanjeev R. Patil、Aniket P. Sarkate、Kshipra S. Karnik、Ashish Arsondkar、Vrushali Patil、Jaiprakash N. Sangshetti、Anil S. Bobade、Devanand B. Shinde

  DOI：10.1002/jhet.3464

  日期：2019.3

  A series of novel substituted 2‐(5‐(benzylthio)‐1,3,4‐oxadiazol‐2‐yl)pyrazine derivatives (6a–n) were synthesized under microwave irradiation and conventional conditions with less reaction time with good to excellent yields. All the synthesized compounds were screened for antioxidant and anticancer activities. Out of the 14 prepared derivatives, compounds 6f and 6m were most potent and active with

  在微波辐射和常规条件下，以较少的反应时间合成了一系列新颖的取代的2-（5-（苄硫基）-1,3,4-恶二唑-2-基）吡嗪衍生物（6a - n），具有良好的收率和优异的收率。 。筛选所有合成的化合物的抗氧化和抗癌活性。在制备的14种衍生物中，化合物6f和6m分别具有最强的活性和抗氧化和抗癌活性。而且，开发的技术简单，容易并且耗时少。