3-氨基-3-(3-甲氧基苯基)丙酸甲酯 | 669087-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(3-甲氧基苯基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-amino-3-(3-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 669087-27-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: DOYKYXMRPXMHLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-(3-甲氧基苯基)丙酸甲酯 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, in Vitro and in Vivo Biological Evaluation, and Comprehensive Understanding of Structure−Activity Relationships of Dipeptidyl Boronic Acid Proteasome Inhibitors Constructed from β-Amino Acids

  摘要：

  An extensive structure-activity relationship (SAR) study of 72 dipeptidyl boronic acid proteasome inhibitors constructed from beta-amino acids is reported. SAR analysis revealed that bicyclic groups at the RI position, 3-F substituents at the R-2 position, and bulky aliphatic groups at the R-3 position were favorable to the activities. Enzymatic screening results showed that compound 78, comprising all of these features, was the most active inhibitor against the 20S human proteasome at less than a 2 nM level, as active as the marketed drug bortezomib. Cellular assays confirmed that compound 78 was the most potent against two hematologic and some solid tumor cells with IC50 values less than 1 mu M. Pharmacokinetic profiles suggested that 78 showed higher plasma exposure and a longer half-life than bortezomib.

  DOI：

  10.1021/jm1009742
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 在 氯化亚砜 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-氨基-3-(3-甲氧基苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Construction of β‐Phenylalanine Derivatives through Pd‐Catalyzed, C(sp²)−H (ortho) Functionalization

  摘要：

  摘要 本文介绍了钯(II)催化、吡啶酰胺定向基团辅助的外消旋和对映纯 β-苯丙氨酸和 3-氨基-3-苯基丙醇（1,3-氨基醇）的 C(sp2)-H（正交）官能化。尝试了 C(sp2)-H（正交）官能化，包括芳基化、溴化、碘化和烷氧基化。通过 C(sp2)-H（正交）芳基化反应得到了双芳基或三联苯型 β-苯丙氨酸支架，通过卤化和甲氧基化反应得到了正交 C-H 卤化或甲氧基化 β-苯丙氨酸。此外，还研究了含有 C（sp2）-H 键和远端 C（sp3）-H 键的正交甲基取代的 β-苯丙氨酸的 C-H 芳基化反应。β -苯丙氨酸是一种芳基化的 β -氨基酸基团，存在于各种天然产物、生物活性分子和 β -肽中，是具有药用活性的化合物的前体。因此，这项工作有助于通过位点选择性 C-H 功能化来扩展非天然 β-苯丙氨酸（β-氨基酸）衍生物库。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300463

文献信息

• [EN] CYCLIC UREAS AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016112236A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] OXYTOCIN INHIBITORS<br/>[FR] INIBITEURS DE L'OXYTOCINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004020414A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  This invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及到式(I)的化合物。
• ISOINDOLIN-1-ONE DERIVATIVES USEFUL AS GRK2 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220009906A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention is directed to isoindolin-1-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by GRK2, including, but not limited to, cardiac failure, cardiac hypertrophy, hypertension, Type II diabetes Mellitus, NASH, NAFLD, end stage chronic kidney disease, kidney failure, etc.

  本发明涉及异吲哚啉-1-酮衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由GRK2调节的疾病和状况中的用途，包括但不限于心力衰竭、心肌肥大、高血压、Ⅱ型糖尿病、NASH、NAFLD、晚期慢性肾脏疾病、肾功能衰竭等。
• Oxytocin inhibitors
  申请人：Armour Duncan Robert

  公开号：US06914160B1

  公开（公告）日：2005-07-05

  This invention relates to compounds of formula (I)

  本发明涉及式(I)的化合物。
• Cinnamic acid amides
  申请人：Brunner Nina

  公开号：US20090149528A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to compounds, to processes for preparing them, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the therapy and/or prophylaxis in illnesses in people or animals, especially diseases of bacterial infection.

  本发明涉及化合物、制备它们的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗和/或预防人或动物疾病中的使用，特别是细菌感染疾病。