2-丙基噻吩 | 1551-27-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-丙基噻吩
• 中文别名: 2-正丙基噻吩；2-正丙基噻吩,97%；2-N-丙基噻吩
• 英文名称: 2-propylthiophene
• 英文别名: 2-(n-propyl)thiophene；2-Propyl-thiophen；2-n-Propyl-thiophen
• CAS: 1551-27-5
• 化学式: C₇H₁₀S
• mdl: MFCD00014533
• 分子量: 126.222
• InChiKey: BTXIJTYYMLCUHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -51.23°C (estimate)
• 沸点：
  157.5-159.5 °C (lit.)
• 密度：
  1.506 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  112 °F
• 最大波长(λmax)：
  234nm(EtOH)(lit.)
• LogP：
  3.263 (est)
• 保留指数：
  951;937;951;941;939;951;930;937;937;937;937
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，就不会分解，也未发现有已知的危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并储存在阴凉、干燥的地方。确保工作环境有良好的通风或排气装置。

制备方法与用途

用途

2-丙基噻吩是一种噻吩类有机物，可用作医药合成的中间体。

制备方法

2-丙基噻吩可通过以下步骤制备：首先由噻吩为原料制备2-丙酰基噻吩，然后再通过用水合肼进行还原反应得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基噻吩 生成 2-噻吩甲酸
  参考文献：
  名称：

  Ruffi, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 1747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩基丙酮 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 生成 2-丙基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Novak et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 1836,1845

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIOXANTHONE RING SYSTEM DERIVATIVES
  申请人：HUANG Hsu-Shan

  公开号：US20120088810A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  A thioxanthone ring system derivative compound is provided. The thioxanthone ring system derivative compound is represented by a formula (I): wherein X is a substituent being one selected from a group consisting of halogens, wherein R 1 is a substituent being one selected from a group consisting of sulfur and sulfur dioxide, wherein R 2 is a substituent being one selected from a group consisting of C 1 ˜C 10 alkyl group, C 3 ˜C 10 branched alkyl group, C 3 ˜C 10 cyclic alkyl group, phenyl group, phenyl alkyl group, and wherein hydrogen of phenyl group can be partially substituted by halogens, alkoxyl group, C 1 ˜C 10 alkyl group, nitro group or amine group.

  提供了一种噻二酮环系统衍生物化合物。该噻二酮环系统衍生物化合物由以下式（I）表示： 其中X是从卤素组成的一组取代基之一，其中R1是从硫和二氧化硫组成的一组取代基之一，其中R2是从C1~C10烷基，C3~C10支链烷基，C3~C10环烷基，苯基，苯基烷基中选取的一组取代基，其中苯基的氢可以部分被卤素、烷氧基、C1~C10烷基、硝基或胺基取代。
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• Selective Electrochemical Oxygenation of Alkylarenes to Carbonyls
  作者：Xue Li、Fang Bai、Chaogan Liu、Xiaowei Ma、Chengzhi Gu、Bin Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02651

  日期：2021.10.1

  An efficient electrochemical method for benzylic C(sp3)–H bond oxidation has been developed. A variety of methylarenes, methylheteroarenes, and benzylic (hetero)methylenes could be converted into the desired aryl aldehydes and aryl ketones in moderate to excellent yields in an undivided cell, using O2 as the oxygen source and lutidinium perchlorate as an electrolyte. On the basis of cyclic voltammetry

  已经开发了一种用于苄基 C(sp 3 )-H 键氧化的有效电化学方法。各种甲基芳烃、甲基杂芳烃和苄基（杂）亚甲基可以在未分割的电池中以中等至极好的收率转化为所需的芳醛和芳酮，使用 O 2作为氧源，高氯酸镥作为电解质。在循环伏安法研究、18 O 标记实验和自由基捕获实验的基础上，提出了一种可能的单电子转移机制用于电氧化反应。
• Photoredox Catalysis Mediated Application of Methyl Fluorosulfonyldifluoroacetate as the CF₂CO₂R Radical Source
  作者：Wei Yu、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02580

  日期：2016.10.7

  A new application of trifluoromethylating reagent, methyl fluorosulfonyldifluoroacetate (FO2SCF2CO2Me, Chen’s reagent), as the carbomethoxydifluoromethylating reagent under visible light photoredox conditions is reported. The visible-light-induced reaction of FO2SCF2CO2Me with unactivated alkenes, styrenes, or heteroarenes affords a variety of carbomethoxydifluoromethylated products.

  报道了三氟甲基化试剂，氟磺酰基二氟乙酸甲酯（FO 2 SCF 2 CO 2 Me，Chen氏试剂）在可见光光氧化还原条件下作为羧甲氧基二氟甲基化试剂的新应用。FO 2 SCF 2 CO 2 Me与未活化的烯烃，苯乙烯或杂芳烃的可见光诱导反应产生了多种甲氧基二氟甲基化产物。
• [EN] PROSTAGLANDIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE PROSTAGLANDINE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2006014207A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Compounds comprising formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or a produg thereof is disclosed herein. A, X, J, E, and Z are as described herein. These compounds are useful for treating glaucoma or ocular hypertension.

  本文揭示了包括式(I)的化合物：或其药用可接受的盐或其前药。A、X、J、E和Z如本文所述。这些化合物对治疗青光眼或眼压升高有用。

表征谱图