methyl 4-ethynyl-3-nitrobenzoate | 1374035-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-ethynyl-3-nitrobenzoate
• 英文别名: Methyl 4-ethynyl-3-nitrobenzoate
• CAS: 1374035-38-7
• 化学式: C₁₀H₇NO₄
• 分子量: 205.17
• InChiKey: FYOFAHPMHBFSIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-ethynyl-3-nitrobenzoate 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 N-methoxycarbonyl-4-ethynyl-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVE WITH ANTICANCER ACTIVITY AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  提供一种苯甲酰胺衍生物，如式（I）所示，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和用于制备治疗癌症的药物的用途，其中式（I）中的基团定义如描述中所述。

  公开号：

  US20130225810A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 methyl 4-ethynyl-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVE WITH ANTICANCER ACTIVITY AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  提供一种苯甲酰胺衍生物，如式（I）所示，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和用于制备治疗癌症的药物的用途，其中式（I）中的基团定义如描述中所述。

  公开号：

  US20130225810A1

文献信息

• Double Palladium Catalyzed Reductive Cyclizations. Synthesis of 2,2′-, 2,3′-, and 3,3′-Bi-1<i>H</i>-indoles, Indolo[3,2-<i>b</i>]indoles, and Indolo[2,3-<i>b</i>]indoles
  作者：Nurul H. Ansari、Christopher A. Dacko、Novruz G. Akhmedov、Björn C. G. Söderberg

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01987

  日期：2016.10.7

  1,3-, and 2,3-bis(2-nitroaryl)-1,3-butadienes to afford 2,2′-, 2,3′-, and 3,3′-biindoles, respectively, was developed. In contrast, reductive cyclizations of 1,2-bis(2-nitroaryl)ethenes were nonselective, affording mixtures of monocyclized indoles, indolo[3,2-b]indole, indolo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-ones, and 5,11-dihydro-6H-indolo[3,2-c]quinolin-6-ones. Nonselective product formation was also observed

  钯催化的一氧化碳介导的1,4-，1,3-和2,3-双（2-硝基芳基）-1,3-丁二烯的双还原环化反应得到2,2'-，2,3分别开发了'-和3,3'-双吲哚。相反，1,2-双（2-硝基芳基）乙烯的还原环化是非选择性的，提供了单环吲哚，吲哚[3,2- b ]吲哚，吲哚[1,2 - c ]喹唑啉-6（5 H）的混合物。）-和5,11-二氢-6 H-吲哚并[3,2 - c ]喹啉-6-。从1,1-双（2-硝基芳基）乙烯的还原环化反应还观察到非选择性产物的形成，生成吲哚[2,3- b ]吲哚和吲哚[2,3- c]] quinolin-6-ones。从1，1-或1，2-双（2-硝基芳基）乙烯开始，插入一氧化碳以产生含羰基的产物是主要或唯一的反应路径。
• Benzamide derivative with anticancer activity and preparation method and use thereof
  申请人：Bai Hua

  公开号：US08946478B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Provided are a benzamide derivative as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the preparation method and use thereof for preparing a medicine for treating cancer, wherein the group definitions of formula (I) are as set out in the description.

  提供一种苯甲酰胺衍生物，如式（I）所示，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和用于制备治疗癌症药物的用途，其中式（I）中的基团定义如说明书中所述。
• US8946478B2
  申请人：——

  公开号：US8946478B2

  公开（公告）日：2015-02-03