12,52-bis(3-bromopropoxy)-15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dipropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane | 915947-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 12,52-bis(3-bromopropoxy)-15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dipropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane
• CAS: 915947-22-7
• 化学式: C₅₆H₇₈Br₂O₄
• 分子量: 975.041
• InChiKey: FOTBDNLREANNIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.46
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,52-bis(3-bromopropoxy)-15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dipropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用杯[4]芳烃N-杂环卡宾和膦配体可获得金簇†

  摘要：

  我们研究了由开放的“配位不饱和”活性位点组成的可接近的杯[4]芳烃结合金簇的合成，使用依赖于的比较方法 杯[4]芳烃具有各种上边缘和下边缘取代基的配体。与报道的 Au( I )-叔丁基-杯芳烃膦复合物相比，它在溶液中表现出单个锥形构象异构体，H 上缘类似物在溶液中表现出多个构象异构体。这与叔丁基上边缘类似物的观察结果形成对比，后者在类似条件下在溶液中表现出单一的锥形构象异构体。在固态下，通过单晶 X 射线衍射测定，H 和叔-丁基上缘类似物仅表现出锥形构象异构体。对这两种固态结构的详细结构分析强调了 CH-π 相互作用，其中涉及 P 上的甲氧基下环取代基和苯基取代基，这是在 P的同一侧强制 Au( I ) 原子的紧密构型的关键特征。杯[4]芳烃下缘平面。我们假设这种配置促进了配体与金表面的螯合，并在两种复合物还原后促进了小的 Au 11大小的簇的合成。新的簇，就像用叔丁基类似物报道的那个簇一样，有非常多的

  DOI：

  10.1039/c3dt50804h
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 25,27-dipropoxy-26,28-dihydroxy-p-t-butylcalix[4]arene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到1,4-bis((52-(4-bromobutoxy)-15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dipropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)butane
  参考文献：
  名称：

  使用杯[4]芳烃N-杂环卡宾和膦配体可获得金簇†

  摘要：

  我们研究了由开放的“配位不饱和”活性位点组成的可接近的杯[4]芳烃结合金簇的合成，使用依赖于的比较方法 杯[4]芳烃具有各种上边缘和下边缘取代基的配体。与报道的 Au( I )-叔丁基-杯芳烃膦复合物相比，它在溶液中表现出单个锥形构象异构体，H 上缘类似物在溶液中表现出多个构象异构体。这与叔丁基上边缘类似物的观察结果形成对比，后者在类似条件下在溶液中表现出单一的锥形构象异构体。在固态下，通过单晶 X 射线衍射测定，H 和叔-丁基上缘类似物仅表现出锥形构象异构体。对这两种固态结构的详细结构分析强调了 CH-π 相互作用，其中涉及 P 上的甲氧基下环取代基和苯基取代基，这是在 P的同一侧强制 Au( I ) 原子的紧密构型的关键特征。杯[4]芳烃下缘平面。我们假设这种配置促进了配体与金表面的螯合，并在两种复合物还原后促进了小的 Au 11大小的簇的合成。新的簇，就像用叔丁基类似物报道的那个簇一样，有非常多的

  DOI：

  10.1039/c3dt50804h