1-benzyl 2-methyl (2R,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidine-1,2-dicarboxylate | 198198-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl 2-methyl (2R,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 198198-49-1
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₅Si
• 分子量: 407.582
• InChiKey: NZJXWJHPNDPWSO-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl 2-methyl (2R,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidine-1,2-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到benzyl (2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ferreira, Franck; Greck, Christine; Genet, Jean Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 6, p. 615 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3R)-2-(1,2-bis(tert-butoxycarbonyl)hydrazino)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7-methyloct-6-enoate 在 镍 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 1-benzyl 2-methyl (2R,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ferreira, Franck; Greck, Christine; Genet, Jean Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 6, p. 615 - 622

  摘要：

  DOI：