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碘乙酸 | 64-69-7

中文名称
碘乙酸
中文别名
碘代醋酸
英文名称
Iodoacetic acid
英文别名
iodoacetate;2-iodoacetic acid;monoiodoacetic acid
碘乙酸化学式
CAS
64-69-7
化学式
C2H3IO2
mdl
MFCD00002685
分子量
185.949
InChiKey
JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79 °C
  • 沸点:
    208°C
  • 密度:
    2.2003 (estimate)
  • 闪点:
    208°C
  • 溶解度:
    H2O:可溶,清澈到浑浊
  • 物理描述:
    Iodoacetic acid appears as colorless or white crystals. (NTP, 1992)
  • 颜色/状态:
    Colorless or white crystals
  • 蒸汽压力:
    3.23X10-2 mm Hg at 25 °C (est)
  • 稳定性/保质期:
    1. **稳定性**:稳定。 2. **禁配物**:强氧化剂、强还原剂、强碱。 3. **避免接触的条件**:受热。 4. **聚合危害**:不聚合。 5. **分解产物**:碘化氢。
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of /iodine/.
  • 腐蚀性:
    Corrosive
  • 解离常数:
    pKa = 3.18 at 25 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 毒性总结
识别和使用:碘乙酸是一种固体。它被用作试剂。人体研究:碘乙酸对眼睛几乎所有部位都有毒性,无论是直接应用还是系统给药。碘乙酸盐已被证明对角膜、虹膜、晶状体、睫状体和视网膜有毒。碘乙酸并没有显著增加二核TK6细胞中微核的频率。稳定染色体畸变(易位)是由碘乙酸钠在人类细胞中诱导的。动物研究:在兔或猫中静脉注射碘乙酸盐会几乎立即导致视网膜电动作电位的下降,这是由于视觉细胞的损伤。它还导致蛋白和细胞出现在房水中,并在五天内诱导细胞渗出进入玻璃体。在角膜内皮和睫状上皮中可以观察到组织学变化。当应用于去除角膜上皮的眼睛,或当注射到角膜基质中时,从0.001 M到0.1 M的溶液会造成严重到毁灭性的损伤。将碘乙酸盐添加到房水中会导致角膜水肿。前房注射对角膜和虹膜造成了严重损害,并导致白内障。几位研究者已经证明,碘乙酸盐可以直接毒害离体或孤立的兔视网膜,消除ERG并导致在低浓度下选择性破坏杆细胞。碘乙酸盐对杆细胞的损害比锥细胞更严重。在大鼠膝关节的关节腔内注射碘乙酸盐,使关节软骨发生了类似骨关节炎的变化。碘乙酸在细胞转化试验中转化了NIH3T3细胞,导致注射到小鼠后形成了侵袭性纤维肉瘤。碘乙酸对S. typhimurium具有显著的基因毒性。
IDENTIFICATION AND USE: Iodoacetic acid is a solid. It is used as a reagent. HUMAN STUDIES: Iodoacetic acid is toxic to essentially all parts of the eye, when either applied directly or administered systemically. Iodoacetate has been shown to be toxic to the cornea, iris, lens, ciliary body, and retina. Iodoacetic acid did not increase significantly the frequency of micronucleus in binucleated TK6 cells. Stable chromosome aberrations (translocations) were induced in human cells by sodium iodoacetate. ANIMAL STUDIES: Iodoacetate injected intravenously in rabbits or cats causes almost immediate drop in the electric action potentials of the retina, owing to injury of the visual cells. It also causes proteins and cells to appear in the aqueous humor and induces cellular exudation into the vitreous body in five days. Histologic changes are observable in the corneal endothelium and ciliary epithelium. When applied to eyes from which the corneal epithelium has been removed, or when injected into the corneal stroma, solutions from 0.001 M to 0.1 M cause severe to devastating injury. Addition of iodoacetate to the aqueous humor causes corneal edema. Injection into the anterior chamber caused severe damage to the cornea and iris as well as cataract. Excised or isolated rabbit retina has been shown by several investigators to be directly poisoned by iodoacetate, abolishing the ERG and causing selective destruction of rod cells at low concentrations. Iodoacetate is selectively more injurious to rods than cones. The intra-articular injection of iodoacetate into the knee joint of rats produced changes in the articular cartilage which resembled those of osteoarthritis. Iodoacetic acid transformed NIH3T3 cells in a cell-transformation assay that resulted in aggressive fibrosarcomas after injection into mice. Iodoacetic acid was significantly genotoxic to S. typhimurium.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。
Dermatotoxin - Skin burns.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 毒性数据
LCLo(大鼠)= 94,000毫克/立方米/30分钟
LCLo (rat) = 94,000 mg/m3/30min
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 解毒与急救
立即急救:确保已经进行了充分去污。如果患者停止呼吸,开始人工呼吸,最好使用需求阀复苏器、气囊面罩装置或口袋面罩,按训练进行操作。如有必要,执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐,让患者向前倾或放在左侧(如果可能的话,头部向下)以保持呼吸道畅通,防止吸入。保持患者安静,维持正常体温。寻求医疗帮助。/毒物A和B/
Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
基本治疗:建立专利气道(如需要,使用口咽或鼻咽气道)。如有必要,进行吸痰。观察呼吸不足的迹象,如有需要,协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿,如有必要,进行治疗……。监测休克,如有必要,进行治疗……。预防癫痫发作,如有必要,进行治疗……。对于眼睛污染,立即用水冲洗眼睛。在运输过程中,用0.9%的生理盐水(NS)连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水,则用水冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的水进行稀释……。在去污后,用干性无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒物A和B/
Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
单碘乙酸迅速分布到外周组织,尤其是富含巯基的器官,如肝脏和肾脏。
... Monoiodoacetic acid distributed rapidly to peripheral tissues, particularly to organs that are rich in sulfhydryl groups, such as the liver and kidney.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    T,C
  • 安全说明:
    S22,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R35,R25
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    29159080
  • 危险品运输编号:
    UN 2923 8/PG 1
  • 危险类别:
    8
  • RTECS号:
    AI3500000
  • 包装等级:
    II
  • 危险标志:
    GHS05,GHS06
  • 危险性描述:
    H301,H314
  • 危险性防范说明:
    P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P310
  • 储存条件:
    储存注意事项:应储存在阴凉通风的库房中,并远离火源和热源。包装需密封完好。与氧化剂、还原剂、碱类及食用化学品分开存放,禁止混储。现场应配备相应种类和数量的消防器材。同时,储区需准备合适的材料以回收泄漏物。

SDS

SDS:14a8c4d48839b853a902550f1013d568
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 碘乙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
皮肤腐蚀 (类别 1A)
严重眼睛损伤 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
糜烂剂

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H3IO2
分子式
: 185.95 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Iodoacetic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 64-69-7
No.) 200-590-1
EC-编号 607-068-00-6
索引编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 症状会延迟出现。,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
1.4 在 50 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 77 - 79 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
208 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
8.56 hPa
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
4.600 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强碱, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 成纤维细胞
细胞发生分析
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 腹水瘤
DNA抑制
细胞突变性-体外试验 - 人 - Hela 细胞
DNA抑制
致癌性
致癌性 - 小鼠 - 皮肤
肿瘤发生:符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 皮肤及附属物:其他:肿瘤。
肿瘤发生:在敏感细胞株中增加原位肿瘤的机会。
致癌性 - 小鼠 - 皮下的
肿瘤发生:符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肿瘤发生:在敏感细胞株中增加原位肿瘤的机会。
致癌性 - 小鼠 - 皮肤
肿瘤发生:符合RTECS标准的成瘤性。 皮肤及附属物:其他:肿瘤。
肿瘤发生:在敏感细胞株中增加原位肿瘤的机会。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 小鼠 - 经口
父体效应:其他对男性的影响。 母体效应:其他影响。 特定发育异常:颅面(包括鼻和舌)。
发育毒性 - 小鼠 - 肌肉内的
特定发育异常:颅面(包括鼻和舌)。
发育毒性 - 小鼠 - 腹膜内的
特定发育异常:肌肉骨骼系统。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 症状会延迟出现。,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AI3500000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2923 国际海运危规: 2923 国际空运危规: 2923
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (Iodoacetic acid)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (Iodoacetic acid)
国际空运危规: Corrosive solid, toxic, n.o.s. (Iodoacetic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


制备方法与用途

化学性质
白色片状晶体,溶于水和乙醇,微溶于乙醚。

用途
用于有机合成和染料工业,同时也应用于植物资源的研究。此外,还可用作酶的抑制剂及测定硫基的工具。

生产方法
由氯乙酸与碘化钠反应制得。具体步骤为:将氯乙酸、水(或丙酮)、碘化钠混合,在50℃下反应1小时。随后过滤,并用冰冷至10℃析出结晶,再次过滤得到粗品后用水重结晶即可获得成品。

类别
腐蚀物品

毒性分级
高毒

急性毒性
吸入:大鼠LC_{50}: 94毫克/立方米/30分钟;腹腔注射:大鼠LD₅₀: 75毫克/公斤

可燃性危险特性
可燃,加热时会排放有毒碘化物烟雾。

储运特性
库房应保持通风、低温和干燥条件,并需与氧化剂和碱类分开存放。

灭火剂
使用砂土、泡沫或雾状水以及二氧化碳进行灭火。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘乙酸 作用下, 生成 羟基乙酸
    参考文献:
    名称:
    有机碘化物的水-气相分配和水解
    摘要:
    在评估核反应堆事故的潜在后果时,反应堆安全壳建筑物中有机碘化物的挥发性和分解是需要考虑的重要参数。然而,关于有机碘化物分解(通过水解)的挥发性(通常报告为分配系数)或速率常数的可用实验数据很少。目前的研究已经测量了具有一系列分子结构的八种有机碘化物的分配系数和水解速率常数。这些数据以及文献中积累的数据已经过审查和讨论,以便为有机碘化物的适当组织提供指导,以便在假定的核反应堆事故条件下模拟碘行为。
    DOI:
    10.1139/v03-024
  • 作为产物:
    描述:
    mercuriobisacetic acid 在 作用下, 生成 碘乙酸
    参考文献:
    名称:
    Boev, V. I.; Dombrovskii, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, p. 1927 - 1930
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    tert-butyl (R)-2-isothiocyanato-3-(tritylthio)propanoate 、 3,4-二氨基苯甲腈碘乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以159 mg的产率得到tert-butyl N-(5-cyano-1H-benzimidazol-2-yl)-S-trityl-L-cysteinate
    参考文献:
    名称:
    Iodoacetic Acid is an Efficient Reagent for the Synthesis of Amino Acid Derived 2-Aminobenzimidazoles
    摘要:
    Chiral, nonracemic, N-unprotected amino acids were converted into the corresponding N-benzimidazol-2-yl derivatives by a sequential procedure involving initial formation of isothiocyanates, their reaction with arene-1,2-diamines, and cyclization-desulfurization of the intermediate thioureas with iodoacetic acid. The simplified workup and the lack of volatile or toxic byproducts in the key desulfurization step renders iodoacetic acid a superior reagent to the usual reagent, iodomethane.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316849
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文献信息

  • The synthesis and characterization of new nickel complexes with unusual coordination modes
    作者:William Seals、Hadi Arman、Steven Batha、Ghezai T. Musie
    DOI:10.1016/j.ica.2016.04.008
    日期:2016.7
    Abstract Two mononickel complexes, K2[Ni(Hccdp)](CH3OH)·8H2O (1), and [Ni(H2O)6][Ni(H2ccdp)(H2O)2]2·12H2O (2); a dinickel complex, K2[Ni2(ccdp)(acac)(H2O)2]·7H2O (3); and a tetranickel complex, Cs6[Ni4(ccdp)2(μ-η2-η2-CO3)2]·23H2O (4) (ccdp5− = N,N′-Bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N′-Bis[carboxymethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol; acac− = acetylacetonato) have been synthesized and fully characterized using different
    摘要两个单镍配合物K2 [Ni(Hccdp)](CH3OH)·8H2O(1)和[Ni(H2O)6] [Ni(H2ccdp)(H2O)2] 2·12H2O(2); 二镍配合物K2 [Ni2(ccdp)(acac)(H2O)2]·7H2O(3); 和四镍配合物Cs6 [Ni4(ccdp)2(μ-η2-η2-CO3)2]·23H2O(4)(ccdp5-- N,N'-Bis [2-羧基苯甲基] -N,N'-Bis [羧甲基] -1,3-二氨基丙-2-醇(acac- =乙​​酰丙酮)已合成,并使用包括单晶X射线晶体学和电化学在内的不同技术进行了全面表征。使用循环伏安法在水或DMF溶液系统中研究了配合物1-4的氧化还原行为。复合物1、2和4被发现具有氧化还原活性,而复合物3在水中则没有氧化还原活性。
  • 一种合成β-S氨基酸的方法
    申请人:上海交通大学
    公开号:CN110963980B
    公开(公告)日:2022-03-08
    本发明公开了甲基(R)‑2‑(叔丁基)‑3‑甲酰‑2,3‑二氢噻唑‑4‑甲酸甲酯(I)在制备β‑S氨基酸(II)的中的用途,本发明原料简单易得,通用中间体合成简单;以共同的中间体,可以发散的合成多种不同的β‑S氨基酸,本发明路线短,产率高,可大量合成。
  • Salts of zinc and aliphatic haloid carboxylic acids for therapy of skin neoplasms and visible mucous coats
    申请人:Tsyb, Anatoly Fyodorovich
    公开号:EP1746082A1
    公开(公告)日:2007-01-24
    The invention relates to medicine, and more particularly to dermatology, namely to new salts of zinc and aliphatic haloid carboxylic acids which can be used to treat benign skin lesions and visible mucous coats. The following chemical formula of salts of zinc and aliphatic haloid carboxylic acids is proposed wherein in formulae Fluorine (F), Chlorine (Cl), Bromine (Br) or Iodine (J) can be a halogen atom. The obtained technical result is the creation of a unique preparation to treat benign skin lesions and visible mucous coats. The preparation is low-toxic, fast acting with a pronounced therapeutic effect and a good tolerance. It causes no complications during therapy, and ensures healing without scar tissue formation. The created preparation allows to extend the assortment of drugs for therapy of similar diseases.
    该发明涉及医学,更具体地说是皮肤病学,即锌和脂肪族卤代羧酸的新盐,可用于治疗良性皮肤病变和可见的粘膜。提议以下锌和脂肪族卤代羧酸盐的化学式 其中在化学式中,氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)或碘(I)可以是卤素原子。获得的技术结果是创造一种独特的制剂,用于治疗良性皮肤病变和可见的粘膜。该制剂低毒、作用迅速,具有明显的治疗效果和良好的耐受性。在治疗过程中不会引起并发症,并确保愈合时不形成疤痕组织。所创造的制剂允许扩展治疗类似疾病的药物种类。
  • Functionalized congeners of 1,3-dialkylxanthines: preparation of analogs with high affinity for adenosine receptors
    作者:Kenneth A. Jacobson、Kenneth L. Kirk、William L. Padgett、John W. Daly
    DOI:10.1021/jm00147a038
    日期:1985.9
    receptor antagonists. On the basis of the high potency of 8-(p-hydroxyphenyl)-1,3-dialkylxanthines, the parent compounds were 8-[4-[(carboxymethyl)oxy]phenyl] derivatives of theophylline and 1,3-dipropylxanthine. A series of analogues including esters of ethanol and N-hydroxysuccinimide, amides, a hydrazide, an acylurea, and anilides were prepared. The potency in blocking A1-adenosine receptors (inhibition
    一系列功能化的 1,3-二烷基黄嘌呤同源物已被制备作为腺苷受体拮抗剂。基于8-(对羟基苯基)-1,3-二烷基黄嘌呤的高效力,母体化合物是茶碱和1,3-二丙基黄嘌呤的8-[4-[(羧甲基)氧基]苯基]衍生物。制备了一系列类似物,包括乙醇和N-羟基琥珀酰亚胺的酯、酰胺、酰肼、酰基脲和苯胺。阻断 A1-腺苷受体(抑制 N6-[3H]环己基腺苷与脑膜的结合)和 A2-腺苷受体(抑制 2-氯腺苷引起的脑切片中环 AMP 积累)的效力受到结构变化的显着影响位于主要药效基团(8-苯基-1,3-二烷基黄嘌呤)的远端。二丙基系列对 A1 受体的效力范围从具有末端酰胺基乙烯胺部分的同源物的 Ki 值 1.2 nM,到母体羧酸的 Ki 值 58 nM,再到庞大的脲基同源物的 Ki 值 96 nM。某些同系物对 A1 受体的活性比对 A2 受体的活性高 145 倍。同系物的各种衍生物应可用作受体探针并用于放射性碘标记、抗生物素蛋白结合和亲和柱的制备。
  • Reactivity and mechanism of α-nucleophile scaffolds as catalytic organophosphate scavengers
    作者:Pamela T. Wong、Somnath Bhattacharjee、Jayme Cannon、Shengzhuang Tang、Kelly Yang、Sierra Bowden、Victoria Varnau、Jessica J. O'Konek、Seok Ki Choi
    DOI:10.1039/c9ob00503j
    日期:——

    Design and in vitro validation of polar α-nucleophile scaffolds that offer potent catalytic reactivity and practical utility for organophosphate decontamination.

    设计和体外验证极性α-亲核试剂支架,提供强大的催化活性和实际用于有机磷去污的效用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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