间羟基苄基氯 | 60760-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间羟基苄基氯
• 中文别名: 3-氯甲基苯酚
• 英文名称: 3-(chloromethyl)phenol
• 英文别名: 3-hydroxybenzyl chloride
• CAS: 60760-06-7
• 化学式: C₇H₇ClO
• mdl: MFCD06658536
• 分子量: 142.585
• InChiKey: ZFIKJVXBLFGISQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-110 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈（少量溶解）、DMSO（少量，超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H314,H315
• 储存条件：
  20°C，使用了惰性气体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间羟基苄基氯 在 selenium(IV) oxide 、 PPA 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-oxo-6-hydroxy-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indenone Derivatives:  A Novel Template for Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ (PPARγ) Agonists

  摘要：

  Agonists of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR gamma) are of interest as a treatment for diabetes, which prompted the identification of a new class of non-TZD PPAR gamma agonist. Moreover, compound 14c has displayed the most active agonistic activity with an EC50 value of 50 nM, in addition to exhibiting a new binding mode in the X-ray cocrystal structure.

  DOI：

  10.1021/jm060389m
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 间羟基苄基氯
  参考文献：
  名称：

  在Barbier条件下通过碘-锂交换反应连续流制备（杂）苄基锂。

  摘要：

  在这里，我们报告了通过使用t BuLi作为交换试剂在连续流动下进行的苄基碘化物上的碘-锂交换反应生成苄基锂。在Barbier条件下，羰基亲电试剂将所得的苄基锂物质原位捕获，从而生成苄基仲和叔醇。该流动程序进一步允许产生高反应性的杂苄基锂化合物，其在间歇条件下难以产生。无需进一步优化，就可以进行总体放大。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01991

文献信息

• [EN] INDENE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'INDENE ET PROCEDE DE PREPARATION CORRESPONDANT
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2005100303A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The inventive indene derivatives of formula (I) are capable of selectively modulating the activities of peroxisome proliferator activated receptors (PPARs), causing no adverse side effects, and thus, they are useful for the treatment and prevention of disorders modulated by PPARs, i.e., metabolic syndromes such as diabetes, obesity, arteriosclerosis, hyperlipidemia, hyperinsulinism and hypertension, inflammatory diseases such as osteoporosis, liver cirrhosis and asthma, and cancer.

  式(I)的创新茚衍生物能够选择性地调节过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）的活性，不会产生不良副作用，因此，它们对于治疗和预防由PPARs调节的疾病非常有用，即代谢综合征，如糖尿病、肥胖、动脉硬化、高脂血症、高胰岛素血症和高血压，以及炎症性疾病，如骨质疏松症、肝硬化和哮喘，以及癌症。
• Synthesis and Biological Evaluation of Nitric Oxide-Donating Thalidomide Analogues as Anticancer Agents
  作者：Tao Wang、Yi-Hua Zhang、Xiang-Wen Kong、Yi-Sheng Lai、Hui Ji、Yan-Ping Chen、Si-Xun Peng

  DOI：10.1002/cbdv.200800014

  日期：2009.4

  In search of more potent anticancer agents, 15 nitric oxide (NO)-donating thalidomide analogues, 6a, 6b, 8a-8e, and 13a-13h, were designed and synthesized. Cytotoxicity of these compounds was evaluated in vitro against three human tumor cell lines (HepG2, A549, and PC-3). The results indicated that 13a-13d exhibited notable anticancer activities comparable to or stronger than that of 5-fluorouracil

  为了寻找更有效的抗癌剂，设计并合成了 15 种一氧化氮 (NO) 供体沙利度胺类似物 6a、6b、8a-8e 和 13a-13h。这些化合物对三种人类肿瘤细胞系（HepG2、A549 和 PC-3）的体外细胞毒性进行了评估。结果表明，13a-13d表现出与5-氟尿嘧啶(5-FU)相当或更强的显着抗癌活性。根据获得的实验数据，还讨论了构效关系。通常，目标化合物的细胞毒活性与 NO 供体的类型密切相关，连接到 NO 供体的间隔物的长度对生物活性也很重要。
• A General Catalytic Method for Highly Cost‐ and Atom‐Efficient Nucleophilic Substitutions
  作者：Peter H. Huy、Isabel Filbrich

  DOI：10.1002/chem.201800588

  日期：2018.5.23

  A general formamide‐catalyzed protocol for the efficient transformation of alcohols into alkyl chlorides, which is promoted by substoichiometric amounts (down to 34 mol %) of inexpensive trichlorotriazine (TCT), is introduced. This is the first example of a TCT‐mediated dihydroxychlorination of an OH‐containing substrate (e.g., alcohols and carboxylic acids) in which all three chlorine atoms of TCT

  介绍了一种一般的甲酰胺催化方案，用于将醇有效转化为烷基氯，这是通过亚化学计量的量（低至34 mol％）的廉价三氯三嗪（TCT）促进的。这是TCT介导的含OH底物（例如，醇和羧酸）的二羟基氯化的第一个例子，其中TCT的所有三个氯原子都转移到了起始原料中。因此，增强的原子经济性可显着改善废物平衡（电子因子低至4），成本效率和可扩展性（> 50 g）。此外，当前的程序以高水平的官能团相容性和立体选择性为特色，因为仅释放弱酸性氰尿酸作为排他性副产物。最后，一锅法制备胺N 2反演，证明了所提出方法的高实用价值。
• 吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：上海美迪西生物医药股份有限公司

  公开号：CN112480119B

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明涉及吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体的说，本发明涉及一类通式(I)所示的新的吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法以及其本身或含有此类衍生物的药物组合物作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂(P‑CABs)在生物医药中的用途。其中通式(I)中的各取代基(R1、R2、R3、R4、R5)和基团(X)与说明书中的定义相同。
• 4,5-dipheny-oxazole derivatives and their use as platelet aggregation inhibitors
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1213285A3

  公开（公告）日：2002-07-03

  Heterocyclic compounds of the formula:    whereinR1 is carboxy or esterified carboxy,R2 and R3 are phenyl or (C1-C6)alkylphenyl,A1 is (C1-C6)alkylene, andn is 0 or 1, for the treatment or prevention of arterial obstruction, hepatitis, hepatic insufficiency, restenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty, arteriosclerosis, cerebrovascular disease or ischemic heart disease.

  公式为的杂环化合物：其中R1是羧基或酯化羧基，R2和R3是苯基或（C1-C6）烷基苯基，A1是（C1-C6）亚烷基，n为0或1，用于治疗或预防动脉阻塞、肝炎、肝功能不全、经皮冠状动脉腔内成形术后再狭窄、动脉硬化、脑血管病或缺血性心脏病。