1-(2-氟-5-甲基苯基)-3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)脲 | 796967-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氟-5-甲基苯基)-3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)脲
• 中文别名: N-(2-氟-5-甲基苯基)-N-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯基]脲；N-(2-氟-5-甲基苯基)-N'-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯基]脲；1-(2-氟-5-甲基苯基)-3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊烷-2-基)苯基)脲
• 英文名称: 1-(2-fluoro-5-methylphenyl)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-(2-fluoro-5-methylphenyl)-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea
• CAS: 796967-18-5
• 化学式: C₂₀H₂₄BFN₂O₃
• 分子量: 370.232
• InChiKey: UXOFPHPAEAVMKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟-5-甲基苯基)-3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)脲 在 四(三苯基膦)钯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-(4-(3-Amino-[1,2,3]triazolo[1,5-A]pyridin-4-YL)phenyl)-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE L'URÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014201127A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲基苯胺 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2-氟-5-甲基苯基)-3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA INHIBITORS OF MICRO-RNA
  [FR] INHIBITEURS D'URÉE DE MICRO-ARN

  摘要：

  本公开涉及化合物和方法，可用作miRNA表达抑制剂，用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  WO2022026380A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基苯硼酸频哪醇酯 、 三乙胺 、 异氰酸2-氟-5-甲基苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 1-(2-氟-5-甲基苯基)-3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以2.13 g of a white powder of 1-(2-fluoro-5-methylphenyl)-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea are obtained的产率得到1-(2-氟-5-甲基苯基)-3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolopyridines, compositions containing them, method for the production thereof, and their use

  摘要：

  本文涉及取代的吡唑并吡啶，包含它们的组合物，生产它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  US08008322B2

文献信息

• PYRIDYL BENZOTHIOPHENES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160102080A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This invention is directed to compounds, which are useful as protein kinase (PK) inhibitors and can be used to treat such diseases as cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders, metabolic diseases inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  这项发明涉及一种化合物，可用作蛋白激酶（PK）抑制剂，可用于治疗癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病、代谢性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病。
• Indazole and benzisoxazole kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040235892A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Novel Hydroximic Acid Derivative and Medical Application Thereof
  申请人：FENG Zixia

  公开号：US20160176879A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to a kind of new hydroximic acid derivatives, in particular, hydroximic acid derivatives of pyrazolopyrimidine and their medical applications, which have inhibition to histone deacetylase 1 and two kinds of tyrosine kinases (vascular endothelial cell growth factor receptors as well as platelet-derived growth factor receptors) simultaneously, and thus can be used for treatment of diseases related to those three kinds of enzymes. This kind of compounds both exerts a synergistic effect sufficiently to increase biological activity, and avoids problems caused by different properties and metabolisms, therefore is more practical and has good prospects.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物，具体而言，是吡唑嘧啶的羟肟酸衍生物及其医药应用，对组蛋白去乙酰化酶1和两种酪氨酸激酶（血管内皮细胞生长因子受体以及血小板源性生长因子受体）具有抑制作用，因此可用于治疗与这三种酶相关的疾病。这种化合物既能充分发挥协同作用以增加生物活性，又避免了由不同性质和代谢引起的问题，因此更加实用且具有良好前景。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE
  申请人：RONAN Baptiste

  公开号：US20080039491A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The disclosure relates to substituted pyrazolo-pyridines, compositions containing them, methods for the production thereof, and to their use as medicaments, in particular, as anticancer agents.

  该公开涉及取代的吡唑啉-吡啶类化合物，含有它们的组合物，其生产方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗癌药物。
• Linifanib – a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor and a low molecular weight gelator
  作者：Maria Marlow、Mohammed Al-Ameedee、Thomas Smith、Simon Wheeler、Michael J. Stocks

  DOI：10.1039/c5cc00454c

  日期：——

  Linifanib (1), a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor, self-assembles into a hydrogel in the presence of low amounts of solvent.

  Linifanib（1），一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，在存在少量溶剂的情况下自组装成水凝胶。