3,5-dinitrobenzoic acid 4(S)-{2-[4-((3β,5α,8β,9α,10β,13β,14α)-10,13-dimethyl-17-oxohexadecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yloxycarbonyl)phenoxy]acetoxy}-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diazadibenzo[b,h]fluoren-9-yl ester | 1401217-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dinitrobenzoic acid 4(S)-{2-[4-((3β,5α,8β,9α,10β,13β,14α)-10,13-dimethyl-17-oxohexadecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yloxycarbonyl)phenoxy]acetoxy}-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diazadibenzo[b,h]fluoren-9-yl ester
• CAS: 1401217-32-0
• 化学式: C₅₅H₅₂N₄O₁₅
• 分子量: 1009.04
• InChiKey: IARDMPCKKMRUGX-UZDBRUCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  252.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (4-ethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl) carbonate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3,5-dinitrobenzoic acid 4(S)-{2-[4-((3β,5α,8β,9α,10β,13β,14α)-10,13-dimethyl-17-oxohexadecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yloxycarbonyl)phenoxy]acetoxy}-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diazadibenzo[b,h]fluoren-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPIANDROSTERONE AND/OR ANDROSTERONE DERIVATIVES AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉPIANDROSTÉRONE ET/OU D'ANDROSTÉRONE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了式（II）的雄烯酮和雄甾酮衍生物，其制备方法，药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2012134446A1