butyl 4-(6-((5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)-2-thiazolyl)amino)-2-methyl-4-pyrimidinyl)-1-piperazinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 4-(6-((5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)-2-thiazolyl)amino)-2-methyl-4-pyrimidinyl)-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: Butyl 4-(6-((5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)thiazol-2-yl)amino)-2-methylpyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylate (3e)；butyl 4-[6-[[5-[(2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]-2-methylpyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₃₀ClN₇O₃S
• 分子量: 544.077
• InChiKey: JCNSIZBVFFVTJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[(6-氯-2-甲基-4-嘧啶基)氨基]-5-噻唑甲酰胺 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 butyl 4-(6-((5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)-2-thiazolyl)amino)-2-methyl-4-pyrimidinyl)-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型达沙替尼类似物作为有效的DDR1和DDR2激酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  设计并合成了作为DDR1和DDR2抑制剂的新型达沙替尼类似物。筛选合成的化合物的DDR1和DDR2激酶抑制作用以及癌细胞增殖抑制活性。一些化合物对DDR1和DDR2均显示出有效的抑制活性，并且在低纳摩尔范围内对K562细胞系具有抗癌活性。特别是，化合物3j对两个DDR的抑制力均明显优于亲代达沙替尼，并且对K562细胞系也具有有效的抑制活性（DDR1的IC50值为2.26 +/- 0.46 nM，DDR2的IC50值为7.04 +/- 2.90 nM，0.125对于K562细胞系，为+/- 0.017 nM。本文受版权保护。版权所有。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12863