N^α-Z-L-tryptophyl-L-alanyl-glycyl-glycine | 76927-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-Z-L-tryptophyl-L-alanyl-glycyl-glycine
• 英文别名: benzyloxycarbonyltryptophanyl-alanyl-glycyl-glycine；Z-Trp-Ala-Gly-Gly-OH
• CAS: 76927-13-4
• 化学式: C₂₆H₂₉N₅O₇
• 分子量: 523.546
• InChiKey: HQYNFJGUMZCUMW-KKSFZXQISA-N

物化性质

• 沸点：
  993.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  178.72
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸丁酯 、 N^α-Z-L-tryptophyl-L-alanyl-glycyl-glycine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ryabtsev, M. N.; Funtova, S. M.; Zuyanova, T. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 2, p. 394 - 399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-alanyl-glycyl-glycine ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N^α-Z-L-tryptophyl-L-alanyl-glycyl-glycine
  参考文献：
  名称：

  Ryabtsev, M. N.; Funtova, S. M.; Zuyanova, T. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 2, p. 394 - 399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple and Effective Chemical Phosphorylation Procedure for Biomolecules
  作者：Willi Bannwarth、Arnold Trzeciak

  DOI：10.1002/hlca.19870700122

  日期：1987.2.4

  A general chemical phosphorylation method based on P(III) chemistry has been developed. The system is demonstrated for the phosphorylation of oligonucleotides, directly after their synthesis on a solid support, and for the O-phosphorylation of serine, threonine, and tyrosine as well as for a serine-containing peptide.

  已经开发了一种基于P（III）化学的常规化学磷酸化方法。该系统在寡核苷酸在固相支持物上合成后直接用于寡核苷酸的磷酸化，以及对丝氨酸，苏氨酸和酪氨酸的O-磷酸化以及含丝氨酸的肽进行了证明。
• Kalikhevich, V. N.; Churkina, S. I.; Martynov, V. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 1690 - 1695
  作者：Kalikhevich, V. N.、Churkina, S. I.、Martynov, V. F.

  DOI：——

  日期：——