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3-[3-(2-(benzimidazol-1-yl)acetyl)phenyl]-5-isobutylthiophene-2-(N-butoxycarbonyl)sulfonamide

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-[3-(2-(benzimidazol-1-yl)acetyl)phenyl]-5-isobutylthiophene-2-(N-butoxycarbonyl)sulfonamide
英文别名
N-butyloxycarbonyl-3-[3-(2-benzoimidazol-1-ylacetyl)phenyl]-5-iso-butyl-thiophene-2-sulfonamide;butyl N-[3-[3-[2-(benzimidazol-1-yl)acetyl]phenyl]-5-(2-methylpropyl)thiophen-2-yl]sulfonylcarbamate
3-[3-(2-(benzimidazol-1-yl)acetyl)phenyl]-5-isobutylthiophene-2-(N-butoxycarbonyl)sulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C28H31N3O5S2
mdl
——
分子量
553.703
InChiKey
NYEJISGUXQXOAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸丁酯三氟乙酸吡啶2-(吡咯烷-1-基)吡啶 作用下, 以 苯甲醚 为溶剂, 反应 28.0h, 以36%的产率得到3-[3-(2-(benzimidazol-1-yl)acetyl)phenyl]-5-isobutylthiophene-2-(N-butoxycarbonyl)sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    WO2006/109048
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Tricyclic Angiotensin II Agonists
    申请人:Alterman Mathias
    公开号:US20090042931A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    There is provided compounds of formula I, wherein A, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Z 1 , Z 2 , R 4 and R 5 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful as selective agonists of the AT2 receptor, and thus, in particular, in the treatment of inter alia gastrointestinal conditions, such as dyspepsia, IBS and MOF, and cardiovascular disorders.
    提供了公式I的化合物,其中A、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、Z1、Z2、R4和R5的含义在说明中给出,并且其药物可接受的盐,这些化合物可作为AT2受体的选择性激动剂使用,因此,特别是在治疗胃肠道疾病,如消化不良、肠易激综合症和多器官功能障碍等方面,以及心血管疾病方面具有用途。
  • Tricyclic angiotensin II agonists
    申请人:Vicore Pharma AB
    公开号:US08080571B2
    公开(公告)日:2011-12-20
    There is provided compounds of formula I, wherein A, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, Z1, Z2, R4 and R5 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful as selective agonists of the AT2 receptor, and thus, in particular, in the treatment of inter alia gastrointestinal conditions, such as dyspepsia, IBS and MOF, and cardiovascular disorders.
    提供了I式化合物,其中A、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、Z1、Z2、R4和R5的含义在描述中给出,并且其药学上可接受的盐,这些化合物可用作AT2受体的选择性激动剂,因此特别适用于治疗胃肠道疾病,如消化不良、肠易激综合征和MOF,以及心血管疾病。
  • NEW TRICYCLIC ANGIOTENSIN II AGONISTS
    申请人:Vicore Pharma AB
    公开号:EP1869023B1
    公开(公告)日:2012-01-11
  • US8080571B2
    申请人:——
    公开号:US8080571B2
    公开(公告)日:2011-12-20
  • WO2006/109048
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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