2,6-二氯吡啶-3,5-二甲腈 | 151229-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯吡啶-3,5-二甲腈
• 英文名称: 2,6-dichloropyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2,6-dichloro-3,5-dicyanopyridine；3,5-dicyano-2,6-dichloropyridine
• CAS: 151229-84-4
• 化学式: C₇HCl₂N₃
• 分子量: 198.011
• InChiKey: JWVLIQKMDXWUFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶-3,5-二甲腈 在 六氯乙烷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 diethyl 3,5-bis[anilino(diethylamino)methyleneamino]dithieno[3',2'-e:2,3-b]pyridine-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrido and pyrazinodithienodipyrimidine-4,8(3H,9H)-dione derivatives by the aza-Wittig methodology

  摘要：

  A one-pot synthesis of the hitherto unreported pyrido[5",6":4,5;3"2":4',5']dithieno[3,2-d:3',2'-d]dipyrimidine-4,8(3H,9H)-dione 6a-o and pyrazino[5",6":4,5;3"2":4',5']dithieno[3,2-d:3',2'-d]dipyrimidine-4,8(3H,9H)-dione 6p-y pentaheterocyclic systems, based on the tandem aza-Wittig heterocumulene-mediated annulation strategy is described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.021
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-Tetracyano-propen 在 盐酸 、 硫酸 、 吡啶盐酸盐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,6-二氯吡啶-3,5-二甲腈
  参考文献：
  名称：

  从脂肪族前体中一锅法合成 2,6-二氯-3,5-二氰基吡啶

  摘要：

  摘要 丙二腈与原甲酸三乙酯在吡啶存在下缩合；混合物用HCl气体酸化并在加入另外的吡啶之后。HCl 重氮化形成 2,6-二氯-3,5-二氰基吡啶，以方便、高收率的方法进行。

  DOI：

  10.1080/00397919308012595

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017216726A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The invention is directed to substituted pyridine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (Iar): (Iar) wherein Yar, X1ar, X2ar, R1ar, R2ar, R3ar, R4ar and R5ar are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compounds of the invention are selective inhibitors of DNMT1 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, beta hemoglobinopathy disorders, sickle cell disease, sickle cell anemia, and beta thalassemia, and diseases associated with DNMT1 inhibition. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及取代吡啶衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（Iar）的化合物：（Iar）其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义；或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、β地中海贫血以及与DNMT1抑制相关的疾病。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制DNMT1活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLECULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011094450A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Compounds, pharmaceutical formulations, and methods of treating anti-inflammatory conditions and/or helminth-associated diseases are disclosed.

  公开了化合物、药物配方以及治疗抗炎条件和/或蠕虫相关疾病的方法。
• Synthesis, Structure and Conformation of Terphenylene-Derived Oxacalixaromatics
  作者：Wen-Jing Hu、Xiao-Li Zhao、Ming-Liang Ma、Fang Guo、Xian-Qiang Mi、Biao Jiang、Ke Wen

  DOI：10.1002/ejoc.201101599

  日期：2012.3

  meta-dihalogenated benzene and heterocycles. Single-crystal X-ray analysis revealed that oxacalix[2]terphenylene[2]pyrazine 13 adopts a chair conformation, forming a molecular cavity to trap an ethyl acetate guest molecule in the solid state. 1,3-Alternate conformations are adopted by other oxacalix[2]terphenylene[2]aromatics (11, 12 and 15), which form a narrow tweezer-like molecular cavity that is incapable

  由三联苯单元组成的 Oxacalix[4] 芳烃已通过 5'-叔丁基-1,1':3',1"-三联苯-4,4"-二醇 (1) 和缺电子的间二卤代苯和杂环。单晶 X 射线分析表明，oxacalix[2]terphenylene[2]pyrazine 13 采用椅式构象，形成分子腔以捕获固态的乙酸乙酯客体分子。其他 oxacalix[2]terphenylene[2] 芳烃（11、12 和 15）采用 1,3-交替构象，形成一个狭窄的镊子状分子腔，无法封装任何客体分子。
• m-Terphenyl-3,3″-dioxo-derived oxacalixaromatics: synthesis, structure, and solvent encapsulation in the solid state
  作者：Wen-Jing Hu、Long-Qing Liu、Ming-Liang Ma、Xiao-Li Zhao、Yahu A. Liu、Xian-Qiang Mi、Biao Jiang、Ke Wen

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.035

  日期：2013.5

  possible conformations (I, II, III). The cis-conformational terphenyl-3,3″-dioxo (I and II) derived oxacalix[4]aromatics were found to adopt both chair and boat conformations, resulted in creation of molecular cavities capable of hosting solvent molecules of chloroform. The trans-conformational terphenyl-3,3″-dioxo (III) derived oxacalix[4]aromatics, however, adopt a twisted chair conformation with a

  oxacalix [2]的合成三联苯基[2]与由5'-的环低聚反应扩大大环孔芳烃叔丁基- （1,1'：3'，1“ -三联苯）-3,3” -二醇1与描述了缺电子的二卤代苯和氮杂杂环。大环的结构通过NMR，HRMS光谱和X射线衍射技术进行了表征。单晶X射线分析表明，结合在oxacalix [4]芳香族骨架中的三联苯-3,3''-dioxo单元可以采用所有三种可能的构象（I，II，III）。顺式构象三联苯-3,3″-二氧杂（I和II）发现衍生的oxacalix [4]芳香族化合物同时具有椅子和船形结构，从而产生了能够容纳氯仿溶剂分子的分子腔。然而，反式构型的三苯基-3,3''-二氧杂（III）衍生的oxacalix [4]芳香族化合物采用扭曲的椅子构象，具有狭窄的空隙空间，无法容纳任何客体分子。
• Synthesis, biological assessment and molecular modeling of new multipotent MAO and cholinesterase inhibitors as potential drugs for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Abdelouahid Samadi、Mourad Chioua、Irene Bolea、Cristóbal de los Ríos、Isabel Iriepa、Ignacio Moraleda、Agatha Bastida、Gerard Esteban、Mercedes Unzeta、Enrique Gálvez、José Marco-Contelles

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.05.048

  日期：2011.9

  The synthesis, biological evaluation and molecular modeling of new multipotent inhibitors of type I and type II, able to simultaneously inhibit monoamine oxidases (MAO) as well as acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE), is described. Compounds of type I were prepared by sequential reaction of 2,6-dichloro-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile (14) [or 2,6-dichloropyridine-3,5-dicarbonitrile

  描述了能够同时抑制单胺氧化酶（MAO）以及乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的新型I型和II型多功能抑制剂的合成，生物学评估和分子模型。通过使2,6-二氯-4-苯基吡啶-3,5-二甲腈（14）[或2,6-二氯吡啶-3,5-二甲腈（15）]与prop-2-依次反应来制备I型化合物炔-1-胺（或N-甲基丙-2-炔-1-胺）和2-（1-苄基哌啶-4-基）烷基胺22–25。II型化合物通过6-氨基-5-甲酰基-2-（甲基（丙-2-炔-1-基）氨基）烟腈32和33与4-（1-苄基哌啶-4-基）丁烷-的弗里德兰德型反应制备。2一（31）。分子1–11的生物学评估表明，这些化合物大多数在纳摩尔范围内都很有效，并具有选择性的AChEI，对MAO-A和MAO-B的抑制作用具有中等和均等的选择性。化合物8的动力学研究证明，它是Ee AChE混合型抑制剂（IC 50  = 16±2； Ki =

表征谱图