3,4-dimethoxy-2-butenoate | 37974-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-2-butenoate
• 英文别名: Methyl 3,4-dimethoxybut-2-enoate
• CAS: 37974-06-4
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: UGMJPFMDRLHLGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-2-butenoate 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-dimethoxy-2-methyl-1,3-bis(trimethylsiloxy)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  An integrated approach to the synthesis of contiguously substituted xanthopurpurins, pachybasins and purpurins.

  摘要：

  Alkylation, hydroxyalkylation and acylation of 3-methyl-, 3-methoxy- and 3,4-dimethoxycrotonates can be induced to occur exclusively in the alpha-Position. Conversion of the products to dienes then provides, through cycloaddition, a wide variety of substitution patterns. This approach is illustrated by simplified syntheses of a number of naturally occurring quinones and confirms the structures proposed for vismiaquinone C, 7-geranylemodin, cinnalutein, 4,5-dihydroxydigitolutein, 2-hydroxyislandicin 1-methyl ether and calyculatone 1-methyl ether.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80322-7