我们合成并测试了3-
氯酪胺作为D 2
多巴胺受体的
配体。该化合物通过该受体表现出与先前报道的
多巴胺相似的亲和力。为了进一步了解实验结果,我们进行了3-
氯酪胺及其结构相关化合物的分子建模研究。通过将分子动力学模拟与半经验(PM6),从头算和密度泛函理论计算相结合,可以简单而通用地评估与D 2相互作用的这些
配体的结合能
多巴胺受体在这里报道。这些结果从结构和能量两个角度清楚地说明了这些化合物的结合相互作用。使用了简化的装订袋模型。这种方法使我们能够使用分子原子量子理论(QTAIM)技术执行更准确的量子力学计算,并获得详细的电子分析。详细讨论了
配体与D 2
多巴胺受体之间结合相互作用的分子方面。从理论计算获得的相对结合能与实验IC50值之间具有良好的相关性。这些结果使我们能够预测3-
氯酪胺对D 2具有显着的亲和力。‐DR。当我们合成和测试3-
氯酪胺时,我们的理论预测在实验上得到了证实,后者在D 2 -DR中显示出与
DA报道的相似的亲和力。