potassium tetramethoxyborate | 15348-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: potassium tetramethoxyborate
• 英文别名: Potassium;tetramethoxyboranuide；potassium;tetramethoxyboranuide
• CAS: 15348-46-6
• 化学式: C₄H₁₂BO₄*K
• 分子量: 174.046
• InChiKey: UYTFHQDCQIJVPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.99
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetramethoxyborate 、 diborane(6) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 钾硼氢
  参考文献：
  名称：

  Noeth,H.; Beyer,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 928 - 938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 在 potassium metaborate 作用下， 生成 potassium tetramethoxyborate
  参考文献：
  名称：

  Lehmann; Tiess, 1959, vol. 2, p. 285

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,6-二叔丁基苯酚 在 potassium tetramethoxyborate 作用下， 反应 8.0h， 以95%的产率得到抗氧剂 702
  参考文献：
  名称：

  基于混合碱催化剂催化的双酚类抗氧剂的制 备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种基于混合碱催化剂催化的双酚类抗氧剂的制备方法和应用。该制备方法包括：将二烷基取代苯酚和醛类化合物置于封闭反应器中并在有混合碱催化剂以及可选择添加或不添加的有机溶剂存在的条件下进行反应，并在反应结束后经过后处理获得双酚类化合物抗氧剂产品，该抗氧剂产品可用于制备润滑油组合物、燃油组合物或者作为塑料、橡胶的抗老化剂等。本发明双酚类化合物抗氧剂的生产工艺操作简单，条件温和，采用的原料及催化剂等来源广泛且廉价易得，反应周期短，便于控制，工艺过程安全性高，生产过程能耗低，产品产率及纯度高，且能够有效控制和减少污染物排放，是一种安全节能、绿色环保的新型工艺。

  公开号：

  CN105503535B

文献信息

• Rapid Access to Orthogonally Functionalized Naphthalenes: Application to the Total Synthesis of the Anticancer Agent Chartarin
  作者：Teresa A. Unzner、Adriana S. Grossmann、Thomas Magauer

  DOI：10.1002/anie.201605071

  日期：2016.8.8

  We report the synthesis of orthogonally functionalized naphthalenes from simple, commercially available indanones in four steps. The developed method proceeds through a two‐step process that features a thermally induced fragmentation of a cyclopropane indanone with simultaneous 1,2‐chloride shift. Migration of the chloride substituent occurs in a regioselective manner to preferentially afford the para‐chloronaphthol

  我们报告了由简单的，可商购的茚满酮在四个步骤中合成正交官能化的萘。所开发的方法通过两步过程进行，该过程以热诱导的环丙烷茚满酮的裂解为基础，同时发生1,2-氯离子的转移。氯取代基的迁移以区域选择性方式发生，优先提供对氯萘酚的取代方式。所获得的萘酚是通用的构建基块，可以对其进行选择性修饰，并用于有效构建生物活性分子。通过高度收敛的逆合成键断开，可以有效合成有效的抗癌天然产物查拉汀。
• Alkoxycyanoborates: metal salts and low-viscosity ionic liquids
  作者：Nils Schopper、Jan A. P. Sprenger、Ludwig Zapf、Guido J. Reiss、Nikolai V. Ignat’ev、Maik Finze

  DOI：10.1039/d0nj04950f

  日期：——

  measurements. In addition to alkali metal salts, room temperature ionic liquids [EMIm][ROB(CN)3] (R = CH3, C2H5, CH2CF3) have been prepared. These ionic liquids exhibit very low melting points or glass transition temperatures, low viscosities, and high chemical, thermal, and electrochemical stabilities. The influence of alkyl chain length and the effect of partial fluorination of the alkoxy group on these properties

  描述了使用不同的容易获得的基于硼的起始化合物如四氢硼酸酯，四氟硼酸酯和四烷氧基硼酸酯以及三甲氧基硼烷和三甲基甲硅烷基氰化物作为氰基源的烷氧基三硼酸酯和二烷氧基二硼酸酯的合成。获得的盐已通过NMR和振动光谱，元素分析以及DSC和DTA测量进行了表征。除碱金属盐外，室温离子液体[EMIm] [ R OB（CN）3 ]（R = CH 3，C 2 H 5，CH 2 CF 3）已准备好。这些离子液体表现出非常低的熔点或玻璃化转变温度，低粘度以及很高的化学，热和电化学稳定性。已经阐明了烷基链长度的影响以及烷氧基的部分氟化对这些性质的影响。通常，有利的物理化学性质以及易于获得的特性使烷氧基氰基硼酸酯-ILs成为有趣的化合物，有望在材料科学中应用。此外，制备了[CH 3 OB（CN）3 ] -离子的锂盐，发现与四氰基硼酸锂相比，它在碳酸亚丙酯中的溶解度高得多。碱金属盐Li [CH 3 OB（CN）3 ]·H
• Enantioselective Folding of Enynes by Gold(I) Catalysts with a Remote <i>C</i>₂-Chiral Element
  作者：Giuseppe Zuccarello、Joan G. Mayans、Imma Escofet、Dagmar Scharnagel、Mariia S. Kirillova、Alba H. Pérez-Jimeno、Pilar Calleja、Jordan R. Boothe、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/jacs.9b06326

  日期：2019.7.31

  Chiral gold(I) catalysts have been designed based on a modified JohnPhos ligand with a distal C2-2,5-diarylpyrrolidine that creates a tight binding cavity. The C2-chiral element is close to where the C-C bond formation takes place in cyclizations of 1,6-enynes. These chiral mononuclear catalysts have been applied for the enantioselective 5-exo-dig and 6-endo-dig cyclization of different 1,6-enynes

  手性金 (I) 催化剂的设计基于改良的 JohnPhos 配体，带有远端 C2-2,5-二芳基吡咯烷，可产生紧密结合的空腔。C2-手性元素靠近 1,6-烯炔环化中 CC 键形成的位置。这些手性单核催化剂已应用于不同 1,6-烯炔的对映选择性 5-exo-dig 和 6-endo-dig 环化，以及天然产物 carexane 家族三个成员的首次对映选择性全合成。在看似类似的 1,6-烯炔反应中已经实现了相反的对映选择性，这是由基于有吸引力的芳基-芳基相互作用的底物不同手性折叠引起的。
• The methoxide ion in anhydrous methanol as a Lewis base
  作者：C. J. Ludman、T. C. Waddington

  DOI：10.1039/j19660001816

  日期：——

  The reaction of a wide variety of Lewis acids with the methoxide ion in methanol is reported. The reactions were followed conductometrically, and where possible the reaction products isolated and identified by analysis. Several new compounds were prepared, including the new hexa-co-ordinate iron complex, K3Fe(OCH3)6.

  据报道，多种路易斯酸与甲醇中的甲醇离子反应。用电导法跟踪反应，并在可能的情况下分离反应产物并通过分析鉴定。制备了几种新化合物，包括新的六配位铁络合物K 3 Fe（OCH 3）6。
• Polyfluoroorganoboron-Oxygen Compounds. 5 Feasible Routes to Perfluoroalkyltrimethoxyborates M[CnF2n+1B(OMe)3] (n ≥ 3)
  作者：Nicolay Yu. Adonin、Vadim V. Bardin、Hermann-Josef Frohn

  DOI：10.1002/zaac.200600357

  日期：2007.4

  A well applicable preparative method for lithium perfluoroalkyltrimethoxyborates, Li[CnF2n+1B(OMe)3] (n = 3, 4, 6), was elaborated which is based on the reaction of B(OMe)3 with CnF2n+1Li generated from CnF2n+1H and t-BuLi. Alternative perfluoroalkylation reactions of B(OMe)3 with perfluoropropyllithium generated from C3F7I and RLi, perfluoropropylmagnesium bromide, or perfluoropropyltrimethylsilane

  基于B(OMe)3与CnF2n生成的CnF2n+1Li反应，阐述了一种适用于全氟烷基三甲氧基硼酸锂Li[CnF2n+1B(OMe)3](n=3,4,6)的制备方法+1H 和 t-BuLi。B(OMe)3 与由 C3F7I 和 RLi 生成的全氟丙基锂、全氟丙基溴化镁或全氟丙基三甲基硅烷和氟化钾的替代全氟烷基化反应对 M[C3F7B(OMe)3] 的结果不太满意。报道了 M[CnF2n+1B(OMe)3] 盐 (M = Li, BrMg) 向 K[CnF2n+1B(OMe)3] 盐的转化以及新盐的基本性质。