2-methoxy-6-(2-nitrovinyl)naphthalene | 30780-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-6-(2-nitrovinyl)naphthalene
• 英文别名: 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)-2-nitroethylen；2-methoxy-6-(2-nitroethenyl)naphthalene
• CAS: 30780-82-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: VIESPZVDAPFJGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-(2-nitrovinyl)naphthalene 在 溶剂黄146 、 N-正辛基-D-葡萄糖胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 萘普生
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Grignard addition to nitroolefin

  摘要：

  A novel synthesis of naproxen utilizing nitroaldol, 1,4-addition and Nef reaction is demonstrated where the desired S-enantiomer is achieved by resolution. Further to this first enantioselective 1,4-addition of Grignard reagent to nitroolefin is demonstrated to synthesize derivatives of naproxen. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.100
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 6-甲氧基-2-萘甲醛 在 盐酸甲胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methoxy-6-(2-nitrovinyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-催化的α-取代乙烯基膦酸的对映选择性氢化

  摘要：

  通过亚磷酰胺配体的偶然水解，发现了一类手性 Rh(I) 催化剂，其中含有从相应的仲氧化膦互变异构的单齿亚磷酸二酯。进化出的催化剂在各种 α-芳基-/烷基-取代的乙烯基膦酸的不对称氢化中表现出前所未有的对映选择性（98-99% ee）和高催化活性（低至 0.01 mol% 催化剂负载量），提供了一种简便的方法到相应的对映纯膦酸具有显着的生物学重要性。

  DOI：

  10.1021/ja305780z

文献信息

• On Water Cu@g‐C ₃ N ₄ Catalyzed Synthesis of NH‐1,2,3‐Triazoles via [2+3] Cycloadditions of Nitroolefins/Alkynes and Sodium Azide
  作者：Soumen Payra、Arijit Saha、Subhash Banerjee

  DOI：10.1002/cctc.201801524

  日期：2018.12.7

  CuCl2 (Cu@g‐C3N4) and characterized by powder X‐ray diffraction, field emission scanning electron microscopy, high resolution transmission electron microscopy, X‐ray photoelectron spectroscopy studies. An efficient and regioselective protocol for the on water synthesis of 4‐aryl‐NH‐1,2,3‐triazole derivatives via 1,3‐diipolar cycloaddition reactions of nitroolefins/phenylacetylenes to sodium azide were

  在这里，我们报道了石墨聚合的C 3 N 4负载的CuCl 2（Cu @ g‐C 3 N 4）的制造，其特征在于粉末X射线衍射，场发射扫描电子显微镜，高分辨率透射电子显微镜，X射线光电子能谱研究。通过使用Cu @ g-C 3证明了通过硝基烯烃/苯基乙炔与叠氮化钠的1,3-二极性环加成反应进行水合成4-芳基-NH -1,2,3-三唑衍生物的高效且区域选择性的方案N 4作为坚固且可重复使用的催化剂。
• Enantioselective Synthesis of Chiral α-Aryl or α-Alkyl Substituted Ethylphosphonates via Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation with a <i>P</i>-Stereogenic BoPhoz-Type Ligand
  作者：Dao-Yong Wang、Xiang-Ping Hu、Jun Deng、Sai-Bo Yu、Zheng-Chao Duan、Zhuo Zheng

  DOI：10.1021/jo900417m

  日期：2009.6.5

  An enantioselective synthesis of optically active 1-aryl or 1-alkyl substituted ethylphosphonates, based on the first Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of corresponding alpha,beta-unsaturated precursors with a P-stereogenic BoPhoz-type ligand under the mild condition, was developed, in which a wide range of 1-aryl or 1-alkyl substituted ethylphosphonates were achieved in up to 98% ee.
• Enantioselective Grignard addition to nitroolefin
  作者：Prashanth Reddy、Rakeshwar Bandichhor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.100

  日期：2013.7

  A novel synthesis of naproxen utilizing nitroaldol, 1,4-addition and Nef reaction is demonstrated where the desired S-enantiomer is achieved by resolution. Further to this first enantioselective 1,4-addition of Grignard reagent to nitroolefin is demonstrated to synthesize derivatives of naproxen. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rh(I)-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of α-Substituted Ethenylphosphonic Acids
  作者：Kaiwu Dong、Zheng Wang、Kuiling Ding

  DOI：10.1021/ja305780z

  日期：2012.8.1

  A class of chiral Rh(I) catalysts containing monodentate phosphorous acid diesters tautomerized from the corresponding secondary phosphine oxides was discovered by serendipitous hydrolysis of phosphoramidite ligands. The evolved catalysts demonstrated unprecedented enantioselectivities (98-99% ee) and high catalytic activities (as low as 0.01 mol% catalyst loading) in asymmetric hydrogenations of a

  通过亚磷酰胺配体的偶然水解，发现了一类手性 Rh(I) 催化剂，其中含有从相应的仲氧化膦互变异构的单齿亚磷酸二酯。进化出的催化剂在各种 α-芳基-/烷基-取代的乙烯基膦酸的不对称氢化中表现出前所未有的对映选择性（98-99% ee）和高催化活性（低至 0.01 mol% 催化剂负载量），提供了一种简便的方法到相应的对映纯膦酸具有显着的生物学重要性。