N-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide phosphate
• 英文别名: sunitinib phosphate；N-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide;phosphoric acid
• 化学式: C₂₂H₂₇FN₄O₂*(x)H₃O₄P
• 分子量: 496.5
• InChiKey: QEFMUPVJYWKROO-HBPAQXCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  舒尼替尼 在 磷酸 作用下， 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF SUNITINIB MALATE AND SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARATION DE MALATE DE SUNITINIB ET SELS CORRESPONDANTS

  摘要：

  提供了一种制备舒尼替尼马来酸的方法，包括将吲哚中间体与甲酰胺中间体进行缩合反应。还提供了一种制备舒尼替尼马来酸晶型I的方法，该方法使用异丁基甲基酮作为溶剂。

  公开号：

  WO2012059941A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF SUNITINIB MALATE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARATION DE MALATE DE SUNITINIB ET SELS CORRESPONDANTS
  申请人：IND SWIFT LAB LTD

  公开号：WO2012059941A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  A process for preparation of sunitinib malate is provided, which comprises condensing an indole intermediate with formyl amide intermediate. A process for preparation of crystalline form I of sunitinib malate is also provided, which uses methyl isobutyl ketone as solvent.

  提供了一种制备舒尼替尼马来酸的方法，包括将吲哚中间体与甲酰胺中间体进行缩合反应。还提供了一种制备舒尼替尼马来酸晶型I的方法，该方法使用异丁基甲基酮作为溶剂。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUNITINIB AND ITS ACID ADDITION SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ POUR LA PRÉPARATION DE SUNITINIB ET DE SES SELS D'ADDITION AVEC UN ACIDE
  申请人：LAURUS LABS PRIVATE LTD

  公开号：WO2013140232A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Sunitinb. The process involves the activation of 5-((Z)-(5-fluoro-2- oxoindolin-3-ylidene) methyl)-2,4- dimethyl-1 H-pyrrole-3carboxylic acid to corresponding suitable carboxylic acid activating group. The present invention also relates to novel acid addition salts of Sunitinb and preparation thereof.

  本发明涉及一种改进的Sunitinib制备过程。该过程涉及将5-((Z)-(5-氟-2-氧吲哚-3-基甲基)-2,4-二甲基-1 H-吡咯-3-羧酸)激活为相应的适当羧酸活化基团。本发明还涉及Sunitinib的新型酸盐及其制备方法。
• PROCESS FOR THE PERPARATION OF SUNITINIB AND ITS ACID ADDITION SALTS THEREOF
  申请人：Laurus Labs Private Limited

  公开号：US20150025252A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Sunitinb. The process involves the activation of 5-((Z)-(5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene) methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3carboxylic acid to corresponding suitable carboxylic acid activating group. The present invention also relates to novel acid addition salts of Sunitinb and preparation thereof.

  本发明涉及一种改进的Sunitinb制备过程。该过程涉及将5-((Z)-(5-氟-2-氧代吲哚-3-基)甲基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸激活为相应的适当羧酸活化基团。本发明还涉及Sunitinb的新型酸加盐及其制备方法。