2-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-4-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 230642-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-4-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 230642-83-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄S
• 分子量: 318.394
• InChiKey: PAQWMJUKLNRPDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-4-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 sodium tert-pentoxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (1R,2R)-2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)cyclopropane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  (-)-tasimelteon 的简便实用的合成

  摘要：

  已开发出一种从 2,3-双 (2-羟乙基) 苯酚合成 (-)-tasimelteon 的有效且实用的路线。以中间体的高立体选择性环丙烷化反应为关键步骤，分七步制备产物，总产率为 16.4%。

  DOI：

  10.3184/174751916x14758368248634
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -40.0~35.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 2-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-4-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  他司美琼中间体及其制备方法

  摘要：

  他司美琼中间体及其制备方法，本发明以化合物a为原料，与苄溴反应得到化合物I；然后在二水合锇酸钾、碳酸钾、铁氰化钾、苄基三乙基氯化铵和甲磺酰胺的组合催化剂或者四氧化锇、碳酸钾、铁氰化钾、苄基三乙基氯化铵和甲磺酰胺的组合催化剂的作用下反应得到化合物II；化合物II在高碘酸钠或四乙酸铅的作用下氧化反应，得到中间体化合物III，再进行还原反应，得到化合物IV；将化合物IV还原反应脱苄基保护基得到化合物V，然后与对甲苯磺酰氯反应，进行羟基保护，然后在碳酸钾作用下环合，得到他司美琼中间体化合物Ⅵ。本发明提供了一种他司美琼中间体制备的新工艺，所得的产品纯度好，质量较高，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN106542973B

文献信息

• ACYL GUANIDINE SODIUM/PROTON EXCHANGE INHIBITORS AND METHOD
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1041980B1

  公开（公告）日：2005-02-23