5-[2-(4-Methoxycarbonyl-phenyl)-ethyl]-2-oxo-azepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 188820-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-(4-Methoxycarbonyl-phenyl)-ethyl]-2-oxo-azepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 5-[2-(4-methoxycarbonylphenyl)ethyl]-2-oxoazepane-1-carboxylate
• CAS: 188820-81-7
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₅
• 分子量: 375.465
• InChiKey: HBRTUVKTPBNFJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(4-Methoxycarbonyl-phenyl)-ethyl]-2-oxo-azepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium methylate 、 phosphorous (V) sulfide 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 反应 10.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a pyrimido[4,5-b]azepine analog of 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid (DDATHF)

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of a pyrimido[4,5-b]azepine-based analog of DDATHF, a potential chemotherapeutic agent, are described. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00041-3
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-<2-(4-Oxocyclohexyl)ethyl>benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 三乙胺 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-[2-(4-Methoxycarbonyl-phenyl)-ethyl]-2-oxo-azepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a pyrimido[4,5-b]azepine analog of 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid (DDATHF)

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of a pyrimido[4,5-b]azepine-based analog of DDATHF, a potential chemotherapeutic agent, are described. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00041-3

文献信息

• [EN] 5,6,7,8-TETRAHYDROPYRIMIDO[4,5-b]AZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 5,6,7,8-TETRAHYDROPYRIMIDO[4,5-b]AZEPINE
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：WO1998000426A1

  公开（公告）日：1998-01-08

  (EN) Glutamic acid derivatives in which the amino group is substituted with a 2-amino-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-$i(b)]azepin-6-yl)ethyl-Z-carbonyl group, in which Z is phenylene or thienediyl are inhibitors of glycinamide ribonucleotide formyltransferase and thus have use as antineoplastic agents. A typical embodiment is N-4-[2-(2-amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-$i(b)]azepin-6-yl)ethyl]-benzoyl}-L-glutamic acid.(FR) Des dérivés d'acide glutamique dans lesquels le groupe amino est substitué avec un groupe 2-amino-5,6,7,8-tétrahydropyrimido[4,5-$i(b)]azépin-6-yl)éthyl-Z-carbonyle, dans lequel Z est phénylène ou thiènediyle, sont des inhibiteurs de la glycinamide-ribonucléotide-formyltransférase et trouvent ainsi une application comme agents anticancéreux. Une forme d'exécution illustrant l'invention est l'acide N-4-[2-(2-amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tétrahydropyrimido[4,5-$i(b)]azépin-6-yl)éthyl]-benzoyl}-L-glutamique.
• Synthesis of a pyrimido[4,5-b]azepine analog of 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid (DDATHF)
  作者：Edward C. Taylor、James E. Dowling

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00041-3

  日期：1997.2

  The synthesis and biological evaluation of a pyrimido[4,5-b]azepine-based analog of DDATHF, a potential chemotherapeutic agent, are described. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.