5-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl]-1,3,4-thiadiazole-2-thiol | 202116-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl]-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
• 英文别名: 5-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-thiol；5-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• CAS: 202116-95-8
• 化学式: C₆H₆N₄S₄
• 分子量: 262.404
• InChiKey: AZPGYNWHSACPSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基头孢烷酸 、 5-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl]-1,3,4-thiadiazole-2-thiol 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 0.12h， 以85%的产率得到(6R,7R)-7-amino-3-{[5-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-ylthiomethyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素的快速廉价合成

  摘要：

  描述了一种快速、廉价、无污染的微波辅助合成头孢菌素的方法，并在收率和反应时间方面与常规方法进行了比较。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.487
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthioacetic acid hydrazide 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 5-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl]-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel fungicidal organomercurials using microwaves

  摘要：

  Mercury derivatives of substituted 1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazine have been synthesized under microwave irradiation in open vessels using a domestic microwave oven as well as in a conventional way. The reaction time could be cut down from hours to minutes employing microwaves, accompanied by marginally improved yields. The compounds show promising fungicidal activity.

  DOI：

  10.1007/bf00807262

文献信息

• Kidwai, Mazaahir; Misra, Preeti; Bhushan, Kumar Ranjan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 993 - 997
  作者：Kidwai, Mazaahir、Misra, Preeti、Bhushan, Kumar Ranjan、Saxena, Rajendra Kumar、Gupta, Rani、Singh, Meena

  DOI：——

  日期：——