N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2-methyl-1,2-diaminopropane cobalt | 875760-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2-methyl-1,2-diaminopropane cobalt
• CAS: 875760-28-4
• 化学式: C₃₄H₅₀CoN₂O₂
• 分子量: 577.776
• InChiKey: XBLVFNCCXRJEJX-BZVLRBIBSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2-methyl-1,2-diaminopropane cobalt 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2-methyl-1,2-diaminopropane cobalt (III) bromide
  参考文献：
  名称：

  使用（salen）Co（III）配合物共氧化环氧环己烷和二氧化碳：间规聚碳酸环己烯的合成与表征

  摘要：

  合成一系列新的（salen）CoX的合成路线（salen = N，N'-双（水杨基）-1,2-二氨基链烷; X =卤化物或羧酸盐）的种类，并描述了两种（salen- 1）CoX（salen- 1 =N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,2-二氨基环己烷; X ＝ Cl，I）表示复合物。（R，R）-（salen- 1）CoX（X = Cl，Br，I，OAc，五氟苯甲酸酯（OBzF 5））催化剂 对共聚反应有活性 氧化环己烯（CHO）和CO 2产生间同立构的聚碳酸环己烯酯（PCHC），这是以前未报道的PCHC微观结构。Salen的变化配体 反应条件和反应条件以及[PPN] Cl（[PPN] Cl =双（三苯基膦）亚胺氯化物）助催化剂的加入，对聚合速率和所得PCHC的立构规整度都有显着影响。 催化剂类 rac-（salen- 6）CoX（salen- 6 =N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1

  DOI：

  10.1039/b513107c
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2-methyl-1,2-diaminopropane cobalt
  参考文献：
  名称：

  以 NFSI 为氮源的钴催化未活化烯烃的分子间加氢胺化

  摘要：

  由于金属的生物相容性、优异的马尔科夫尼科夫选择性和化学选择性，廉价的金属（铁、锰和钴）催化的烯烃加氢胺化已成为一种有吸引力的胺合成方法。然而，大多数报道仅限于不饱和氮源（一氧化氮、偶氮、叠氮化物、氰基等），胺化产物非常有限。值得注意的是，虽然广泛用于氟化反应，但N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）作为胺源用于加氢胺化的报道很少。在这里，我们开发了在温和条件下使用 NFSI 作为氮源的钴催化的未活化烯烃的分子间加氢胺化反应。该反应表现出优异的化学和区域选择性，没有氢氟化或线性选择性产物。值得注意的是，即使 Co(salen) 催化剂的量减少到 0.2 mol%，反应仍以优异的产率进行。最近，张和同事也报道了一项类似的工作（参考文献 19）。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100827
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-methylbut-3-en-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene 、 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 在 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2-methyl-1,2-diaminopropane cobalt 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以64 %的产率得到1-(3-fluoro-3-methylbutan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钴催化的 Wagner-Meerwein 重排伴随亲核氢氟化

  摘要：

  已经开发出一种钴催化反应，该反应通过氢原子转移和自由基极性交叉步骤进行，在非酸性条件下形成苯鎓离子。该阳离子中间体可以被四氟硼酸根阴离子区域选择性氟化，得到 1,2-芳基迁移产物。对明显取代的苯鎓离子中间体的评估表明了良好反应性和高选择性的限制。

  DOI：

  10.1002/anie.202308048

文献信息

• Polycarbonates made using highly selective catalysts
  申请人：Cornell Research Foundation, Inc.

  公开号：US07304172B2

  公开（公告）日：2007-12-04

  Poly(propylene carbonates) are prepared from propylene oxide and CO2 with less than 10% cyclic propylene carbonate by product using cobalt based catalysts of structure preferably in combination with salt cocatalyst, very preferably cocatalyst where the cation is PPN+ and the anion is Cl− or OBzF5−. Novel products include poly(propylene carbonates) having a stereoregularity greater than 90% and/or a regioregularity of greater than 90%.

  聚丙烯碳酸酯是通过丙烯氧和二氧化碳在钴基催化剂的作用下制备的，副产物中含有少于10%的环丙烯碳酸酯，最好是与盐类辅助催化剂结合使用，尤其是盐类辅助催化剂的阳离子为PPN+，阴离子为Cl−或OBzF5−。新产品包括具有大于90%立构规则性和/或大于90%构构规则性的聚丙烯碳酸酯。