desonide 21-isobutyrate | 886861-17-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: desonide 21-isobutyrate
• 英文别名: 11β,16α,17α-trihydroxypregna-21-(2-methyl-1-oxopropoxy)-1,4-diene-3,20-dione；[2-oxo-2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17S)-11,16,17-trihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] 2-methylpropanoate
• CAS: 886861-17-2
• 化学式: C₂₅H₃₄O₇
• 分子量: 446.541
• InChiKey: KJOKZVHAZQWASZ-RJUACSQJSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  121.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  desonide 21-isobutyrate 、 环己烷基甲醛 在 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Crystalline Ciclesonide Methanol Solvate Form C

  摘要：

  本发明涉及结晶环索地酮甲醇溶剂 Form C，其制备方法，其在合成结晶环索地酮 Form A 中的应用以及其在医学上的应用。

  公开号：

  EP2392584A1
• 作为产物：
  描述：

  16alpha-羟基泼尼松龙 、 异丁酸酐 在 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 desonide 21-isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  One-pot processes for preparing prednisolone derivatives

  摘要：

  公开了一种用于制备化学式I的醋酸泼尼松衍生物的一锅法过程，包括将化合物II与化合物III和化合物IV反应。该过程无需分离和纯化形成的中间体，因此与先前技术相比，该过程减少了反应时间并提高了产品的产量。

  公开号：

  US20070117974A1

文献信息

• 孕烷衍生物16,17-缩醛(酮)的制备方法
  申请人：上海特化医药科技有限公司

  公开号：CN103421075B

  公开（公告）日：2017-07-28

  一种通式I所示的孕烷衍生物16,17‑缩醛(酮)化合物的制备方法，该方法包括使通式II化合物在三氟化硼存在下，与通式III或通式IV化合物反应的步骤，其中，1位和2位之间的虚线表示饱和或不饱和键；R为羟基、卤素或‑OCOR7，其中，R7为C1‑C12直链或支链烷基、C3‑C10环烷基、C2‑C8烯基或C2‑C8炔基；R1和R2各自为氢，C1‑C12直链或支链烷基，C3‑C10环烷基，C2‑C8烯基，C2‑C8炔基，或者，R1、R2与连接它们的碳一起共同组成C3‑C10的环烷基，条件是，R1和R2不同时为氢；R3为氢或‑OCOR8，其中，R8为C1‑C12直链或支链烷基或C3‑C10环烷基；R4为氢，氟或氯；R5为氢，氟，氯或甲基；以及R6为C1‑C12直链或支链烷基。所述方法与现有工艺相比对环境污染小，并且反应条件更加温和，易于控制，降低了能耗，生产成本低。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CICLESONIDE AND ITS CRYSTAL MODIFICATION
  申请人：Phull Manjinder Singh

  公开号：US20100222572A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Improved processes for the synthesis of ciclesonide, chemically termed as [11β,16α(R)]-16,17-[(cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxy-21-(2-methyl-1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione and its crystal modification.

  改进的合成环索尼德的过程，化学术语为[11β,16α(R)]-16,17-[(环己基亚甲基)双（氧基）]-11-羟基-21-(2-甲基-1-氧代丙氧基)孕-1,4-二烯-3,20-二酮及其晶体修饰。