N-(7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-glycine | 61197-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-(7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-glycine
• 英文别名: 2-carboxymethylamino-7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine；2-Carboxymethylamino-7-chlor-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin；N-(7-Chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)glycine；2-[(7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-ylidene)amino]acetic acid
• CAS: 61197-97-5
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 327.77
• InChiKey: DKSUGKPSKHTSHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-220 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  581.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-glycine 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AGER I. R.; DANSWAN G. W.; HARRISON D. R.; KAY D. P.; KENNEWELL P. D.; TA+, J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 8, 1035-1041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 、 1,3-二氢-5-苯基-7-氯-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到N-(7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-glycine
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dihydro-6-phenyl-1H,4H-imidazobenzodiazepin-1-ones

  摘要：

  化合物的中文翻译如下： 该化合物为1,2-二氢-6-苯基-1H,4H-咪唑并[1,2-a][1,4]-苯二氮杂环己酮，化学式为##STR1##其中R从氢、卤素、硝基和三氟甲基中选择，R.sub.1从氢和卤素中选择，R.sub.2从氢和甲基中选择，R.sub.3和R.sub.4分别从氢、1至5个碳原子的烷基、1至5个碳原子的羟基烷基、1至5个碳原子的氨基烷基、每个烷基含有1至5个碳原子的单烷基和二烷基氨基烷基、3至8个碳原子的环烷基和单核和双核芳基中选择，或R.sub.3和R.sub.4与它们连接的氮原子一起形成饱和杂环，该杂环可以含有第二个杂原子，可以选择地用1至5个碳原子的烷基、1至5个碳原子的羟基烷基、1至5个碳原子的二烷基膦基烷基、环烷基烷基，环中含有3至6个碳原子，1至5个烷基碳原子，2至5个碳原子的烯基、苯基和氮杂环中的至少一种成员取代，这些化合物及其无毒、药用可接受的酸盐具有镇静、催眠、抗焦虑、镇定、抗惊厥和肌肉松弛作用，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04044142A1

文献信息

• US4134976A
  申请人：——

  公开号：US4134976A

  公开（公告）日：1979-01-16
• US4185102A
  申请人：——

  公开号：US4185102A

  公开（公告）日：1980-01-22
• 1,2-Dihydro-6-phenyl-1H,4H-imidazobenzodiazepin-1-ones
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04044142A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  Novel 1,2-dihydro-6-phenyl-1H,4H-imidazo[1,2-a][1,4]-benzodiazepin-1-ones of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, nitro and trifluoromethyl, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and halogen, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen and methyl and R.sub.3 and R.sub.4 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, hydroxyalkyl of 1 to 5 carbon atoms, aminoalkyl of 1 to 5 carbon atoms, mono- and di-alkylaminoalkyl with each alkyl having 1 to 5 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms and mono and di-nuclear aryl or R.sub.3 and R.sub.4 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated heterocycle which may contain a second heteroatom optionally substituted with at least one member of the group consisting of alkyl of 1 to 5 carbon atoms, hydroxyalkyl of 1 to 5 carbon atoms, dialkylphosphinylalkyl with 1 to 5 carbon atoms in the alkyl groups, cycloalkylalkyl with 3 to 6 carbon atoms in the ring and 1 to 5 alkyl carbon atoms, alkenyl of 2 to 5 carbon atoms, phenyl and nitrogen heterocycles and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having sedative, hypnotic, anxiolytic, tranquilizing, anticonvulsive and myorelaxant properties and their preparation.

  化合物的中文翻译如下： 该化合物为1,2-二氢-6-苯基-1H,4H-咪唑并[1,2-a][1,4]-苯二氮杂环己酮，化学式为##STR1##其中R从氢、卤素、硝基和三氟甲基中选择，R.sub.1从氢和卤素中选择，R.sub.2从氢和甲基中选择，R.sub.3和R.sub.4分别从氢、1至5个碳原子的烷基、1至5个碳原子的羟基烷基、1至5个碳原子的氨基烷基、每个烷基含有1至5个碳原子的单烷基和二烷基氨基烷基、3至8个碳原子的环烷基和单核和双核芳基中选择，或R.sub.3和R.sub.4与它们连接的氮原子一起形成饱和杂环，该杂环可以含有第二个杂原子，可以选择地用1至5个碳原子的烷基、1至5个碳原子的羟基烷基、1至5个碳原子的二烷基膦基烷基、环烷基烷基，环中含有3至6个碳原子，1至5个烷基碳原子，2至5个碳原子的烯基、苯基和氮杂环中的至少一种成员取代，这些化合物及其无毒、药用可接受的酸盐具有镇静、催眠、抗焦虑、镇定、抗惊厥和肌肉松弛作用，以及它们的制备方法。
• AGER I. R.; DANSWAN G. W.; HARRISON D. R.; KAY D. P.; KENNEWELL P. D.; TA+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 8, 1035-1041
  作者：AGER I. R.、 DANSWAN G. W.、 HARRISON D. R.、 KAY D. P.、 KENNEWELL P. D.、 TA+

  DOI：——

  日期：——