N-(7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-glycine | 61197-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-(7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-glycine
• 英文别名: 2-carboxymethylamino-7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine；2-Carboxymethylamino-7-chlor-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin；N-(7-Chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)glycine；2-[(7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-ylidene)amino]acetic acid
• CAS: 61197-97-5
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 327.77
• InChiKey: DKSUGKPSKHTSHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-220 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  581.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-glycine 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AGER I. R.; DANSWAN G. W.; HARRISON D. R.; KAY D. P.; KENNEWELL P. D.; TA+, J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 8, 1035-1041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 、 1,3-二氢-5-苯基-7-氯-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到N-(7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-glycine
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dihydro-6-phenyl-1H,4H-imidazobenzodiazepin-1-ones

  摘要：

  化合物的中文翻译如下： 该化合物为1,2-二氢-6-苯基-1H,4H-咪唑并[1,2-a][1,4]-苯二氮杂环己酮，化学式为##STR1##其中R从氢、卤素、硝基和三氟甲基中选择，R.sub.1从氢和卤素中选择，R.sub.2从氢和甲基中选择，R.sub.3和R.sub.4分别从氢、1至5个碳原子的烷基、1至5个碳原子的羟基烷基、1至5个碳原子的氨基烷基、每个烷基含有1至5个碳原子的单烷基和二烷基氨基烷基、3至8个碳原子的环烷基和单核和双核芳基中选择，或R.sub.3和R.sub.4与它们连接的氮原子一起形成饱和杂环，该杂环可以含有第二个杂原子，可以选择地用1至5个碳原子的烷基、1至5个碳原子的羟基烷基、1至5个碳原子的二烷基膦基烷基、环烷基烷基，环中含有3至6个碳原子，1至5个烷基碳原子，2至5个碳原子的烯基、苯基和氮杂环中的至少一种成员取代，这些化合物及其无毒、药用可接受的酸盐具有镇静、催眠、抗焦虑、镇定、抗惊厥和肌肉松弛作用，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04044142A1

文献信息

• US4134976A
  申请人：——

  公开号：US4134976A

  公开（公告）日：1979-01-16
• US4185102A
  申请人：——

  公开号：US4185102A

  公开（公告）日：1980-01-22