2-bromoethyl 2-aminoacetate | 116339-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromoethyl 2-aminoacetate
• 英文别名: Glycin-2-bromethylester；2-Bromoethyl aminoacetate
• CAS: 116339-91-4
• 化学式: C₄H₈BrNO₂
• 分子量: 182.017
• InChiKey: WGJPPUNLJWIKFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-bromoethyl 2-aminoacetate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到2-bromoethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE
  [FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了一种由一般式I表示的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文中的类和子类中所定义，并且包括这些化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。

  公开号：

  WO2016154241A1
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 、 2-溴乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以20%的产率得到2-bromoethyl 2-aminoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE
  [FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了一种由一般式I表示的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文中的类和子类中所定义，并且包括这些化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。

  公开号：

  WO2016154241A1

文献信息

• Kunz,H.; Buchholz,M., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2145 - 2157
  作者：Kunz,H.、Buchholz,M.

  DOI：——

  日期：——
• JOAQUINA, M.;AMARAL, TRIGO S. A.;OLIVEIRA, SANTOS M. ISABEL A., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N 118, C. 2787-2790
  作者：JOAQUINA, M.、AMARAL, TRIGO S. A.、OLIVEIRA, SANTOS M. ISABEL A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2016154241A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明提供了一种由一般式I表示的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文中的类和子类中所定义，并且包括这些化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。