6-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,1-benzoxazine-2,4-dione | 896729-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• 英文别名: 6-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
• CAS: 896729-45-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₄
• 分子量: 317.729
• InChiKey: MAKVEGHAYVQUBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,1-benzoxazine-2,4-dione 在 四(三苯基膦)钯 ammonium cerium (IV) nitrate 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 tert-butyl 4-(3-(2-bromobenzyl)-7-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-5-yl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112553

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红酸酐 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,1-benzoxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146167

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF SKIN CONDITIONS
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20090118244A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a family of benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also provides methods of treating certain skin conditions, e.g., atopic dermatitis, rosacea, or psoriasis, by administering a benzodiazepinone and methods of reducing the proliferation of keratinocyte cells by exposing such cells to a benzodiazepinone.

  本发明提供了一类苯二氮卓酮化合物及其药物组合物。本发明还提供了治疗某些皮肤病症的方法，例如特应性皮炎、酒渣鼻或银屑病，通过给予苯二氮卓酮以及通过将角质细胞暴露于苯二氮卓酮来减少角质细胞增殖的方法。
• [EN] BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINONE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2011035124A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention provides 1,4-benzodiazepinone compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, and hyperproliferative disorders. For example, the 1,4-benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions are contemplated to be useful for treating rheumatoid arthritis, graft-versus-host disease, inflammatory bowel disease, and the like.

  该发明提供了1,4-苯并二氮杂酮化合物、药物组合物以及治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和过度增殖性疾病的方法。例如，这些1,4-苯并二氮杂酮化合物和药物组合物被认为对治疗类风湿关节炎、移植物抗宿主病、炎症性肠病等疾病有用。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE PROTÉINES CONTENANT UN BROMODOMAINE
  申请人：CONVERGENE LLC

  公开号：WO2014159837A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to compounds that bind to and otherwise modulate the activity of bromodomain-containing proteins, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders.

  本发明涉及结合并调节含溴结构域蛋白活性的化合物，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• 4-(Aminoalkylamino)-3-benzimidazole-quinolinones as potent CHK-1 inhibitors
  作者：Zhi-Jie Ni、Paul Barsanti、Nathan Brammeier、Anthony Diebes、Daniel J. Poon、Simon Ng、Sabina Pecchi、Keith Pfister、Paul A. Renhowe、Savithri Ramurthy、Allan S. Wagman、Dirksen E. Bussiere、Vincent Le、Yasheen Zhou、Johanna M. Jansen、Sylvia Ma、Thomas G. Gesner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.03.059

  日期：2006.6

  CHK-1 is one of the key enzymes regulating checkpoints in cellular growth cycles. Novel 4-(amino-alkylamino)-3-benzimidazole-quinolinones were prepared and assayed for their ability to inhibit CHK-1. These compounds are potent cell permeable CHK-1 inhibitors and showed synergistic effect with a DNA-damaging agent, camptothecin.

  CHK-1是调节细胞生长周期检查点的关键酶之一。制备了新型的4-（氨基-烷基氨基）-3-苯并咪唑-喹啉酮，并测定了它们抑制CHK-1的能力。这些化合物是有效的细胞渗透性CHK-1抑制剂，并显示出与DNA破坏剂喜树碱的协同作用。
• Compositions And Methods Relating To Novel Compounds And Targets Thereof
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20080269194A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to novel chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides benzodiazepine compounds, and structurally and functionally related compounds, and methods of using such compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with the faulty regulation of the processes of programmed cell death, autoimmunity, inflammation, hyperproliferation, vascular abnormalities, and the like.

  本发明涉及新型化合物、其发现方法及其治疗用途。具体而言，本发明提供苯二氮平类化合物，以及结构和功能相关的化合物，并使用这些化合物作为治疗剂来治疗与编程细胞死亡、自身免疫、炎症、过度增殖、血管异常等过程的错误调节相关的多种疾病。