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glycinyl chloride hydrochloride | 2184-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
glycinyl chloride hydrochloride
英文别名
glycin chloride hydrochloride;glycine acid chloride hydrochloride;aminoacetyl chloride hydrochloride;glycyl chloride hydrochloride;2-aminoacetyl chloride;hydrochloride
glycinyl chloride hydrochloride化学式
CAS
2184-96-5
化学式
C2H4ClNO*ClH
mdl
——
分子量
129.974
InChiKey
ZAKRZZDABWCUGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    97 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.13
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922499990

SDS

SDS:446a80edfa0f53c7e521de2079eb2d5d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cholesterol 、 glycinyl chloride hydrochloride氯仿 作用下, 生成 Gly-OCho
    参考文献:
    名称:
    Abderhalden; Kautzsch, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1910, vol. 65, p. 77
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    聚甘氨酸五氯化磷 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 0.25h, 以82%的产率得到glycinyl chloride hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    重新审视α-氨基酸的PCl5氯化反应:光谱学和DFT见解,以及L-脯氨酸衍生的2,5-二酮哌嗪的合成
    摘要:
    摘要通过光谱学和DFT研究阐明了α-氨基酸与PCl5的传统氯化反应。因此,可以从中高收率地获得1和[RCH(NH3)C(O)Cl] [Cl](R = H,3; R = CH3,4; R = CH2Ph,5; R = CH2CHMe2,6)。等摩尔量的PCl5和L-脯氨酸,甘氨酸,L-丙氨酸,L-苯丙氨酸和L-亮氨酸。结果表明,化合物3–6在室温和氮气气氛下稳定,而化合物1在相同条件下无论在固态还是在溶液中都迅速降解。PCl5与L-脯氨酸的1:2摩尔反应选择性地提供了盐2,显示出比同系物1更好的惰性。2的缓慢降解反应可能代表了干净合成L-脯氨酸衍生的2,5的策略。 -diketopiperazine,约于20年回收。在室温下搅拌数天,从二氯甲烷溶液中收率60%,然后用氮气吹扫以除去释放的HCl。通过元素分析和IR光谱对化合物1-6进行表征,对于可溶性1和2进行化合物NMR表征。此外,通过DF
    DOI:
    10.1016/j.ica.2014.10.033
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文献信息

  • 2-甲氧基雌莫司汀及其衍生物、制备方法和应用
    申请人:周亚耀
    公开号:CN111410677B
    公开(公告)日:2023-05-30
    本发明公开了2‑甲氧基雌莫司汀及其衍生物,其结构式如式1~4所示。本发明所述2‑甲氧基雌莫司汀以2‑甲氧雌二醇为载体,将烷化剂(氮芥)通过氨基甲酸酯连接组成双功能药物分子化合物,整个分子作为抗有丝分裂剂,氨基甲酸酯在体内代谢水解后,代谢物介导释放的2‑甲氧基雌二醇仍可以继续发挥抗肿瘤作用。2‑甲氧基雌莫司汀的衍生物可以作为2‑甲氧基雌二醇的前药。本发明还公开了2‑甲氧基雌莫司汀及其衍生物的制备方法,该制备方法可以制得2‑甲氧基雌莫司汀及其衍生物,且收率较高。本发明还公开了2‑甲氧基雌莫司汀及其衍生物在治疗肿瘤或多发性骨髓瘤药物中的应用。
  • [EN] ANALOGS OF BENZOQUINONE-CONTAINING ANSAMYCINS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ANALOGUES D'ANSAMYCINES CONTENANT DE LA BENZOQUINONE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:INFINITY PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2005063714A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    The present invention provides analogs of benzoquinone-containing ansamycins and uses thereof for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer ( formula (I) and (IV). The present invention provides analogs of benzoquinone-containing ansamycins where the benzoquinone is reduced to a hydroquinone and trapped by reaction with a suitable acid, preferably ones that increase the solubility and air stability of the resulting (17)-­ammonium hydroquinone ansamycin analog.
    本发明提供了含苯醌的ansamycins的类似物及其用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病,如癌症(公式(I)和(IV))。本发明提供了含苯醌的ansamycins的类似物,其中苯醌被还原为氢醌,并通过与适当酸反应而被困,最好是增加所得(17)-氨基氢醌ansamycin类似物的溶解性和空气稳定性的酸。
  • [EN] METHODS OF TREATING LIPOSARCOMA<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU LIPOSARCOME
    申请人:INFINITY PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010135426A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    Provided herein are methods of treating liposarcoma in a subject, the method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an Hsp90 inhibitor.
    本文提供了一种治疗脂肪肉瘤的方法,该方法包括向受试者施用治疗有效量的Hsp90抑制剂。
  • 1-Polyhydroxy alkyl-1,4-benzodiazepin-2-ones
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US03963777A1
    公开(公告)日:1976-06-15
    Novel 1,4-benzodiazepin-2-ones bearing a polyhydroxyalkyl group in the 1-position are disclosed. These 1-substituted benzodiazepins are useful as muscle relaxant, anti-convulsant and sedative agents.
    揭示了在1-位置带有多羟基烷基基团的新型1,4-苯二氮杂环己酮。这些1-取代苯二氮杂环己酮可用作肌肉松弛剂、抗惊厥剂和镇静剂。
  • Zur Herstellung der Chlorid-hydrochloride der ?-Aminos�uren
    作者:M. Brenner、Iphigenia Photaki
    DOI:10.1002/hlca.19560390610
    日期:——
    N-Carboxyaminosäureanhydride geben bei der Behandlung mit Halogenwasserstoff in Dioxan reine Chlorid-hydrochloride bzw. Bromid-hydrobromide yon α-Aminosäuren.
    二氧杂环己烷中的N-羧氨基脲基卤化物在卤代甲烷中的存在氯化氢盐酸盐。溴化氢溴化物和α-氨基氨基苯甲酸。
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