6-fluoro-D-tryptophan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-D-tryptophan
• 英文别名: D-6-fluorotryptophan；D-6-F-Trp；(2R)-2-azaniumyl-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoate
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 222.219
• InChiKey: YMEXGEAJNZRQEH-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氟-DL-色氨酸 在 硼烷铵络合物 、 ancestral L-amino acid oxidase 作用下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用祖先l-氨基酸氧化酶进行脱硝和立体转化为芳香族d-氨基酸衍生物

  摘要：

  对映体纯的氨基酸衍生物可能是肽类药物的基础化合物。外消旋物对1-氨基酸衍生物的脱硫可以通过进化出的d-氨基酸氧化酶和化学还原剂的反应来实现，而对d-氨基酸衍生物的脱硫则由于与1-氨基酸的异源表达有关的困难而没有进行。酸性氧化酶（LAAO）。在这项研究中，我们通过大肠杆菌表达系统（〜50.7 mg / L）成功开发了具有广泛的底物选择性（13 l-氨基酸）和高生产率的祖先LAAO（AncLAAO ）。AncLAAO可以应用于对d进行除权-氨基酸以类似于消旋为1-氨基酸的方式。实际上，对于16个外消旋体可以实现完全转化（＞ 99％ee，d-形式），包括九个d，1- Phe衍生物，六个d，1- Trp衍生物和d，1-苯基甘氨酸。综上所述，我们认为，AncLAAO可能是将来获得光学纯的d-氨基酸衍生物的关键酶。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b03418

文献信息

• One-Pot Biocatalytic Synthesis of Substituted<scp>d</scp>-Tryptophans from Indoles Enabled by an Engineered Aminotransferase
  作者：Fabio Parmeggiani、Arnau Rué Casamajo、Curtis J. W. Walton、James L. Galman、Nicholas J. Turner、Roberto A. Chica

  DOI：10.1021/acscatal.9b00739

  日期：2019.4.5

  d-Tryptophan and its derivatives are important precursors of a wide range of indole-containing pharmaceuticals and natural products. Here, we developed a one-pot biocatalytic process enabling the synthesis of d-tryptophans from indoles in good yields and high enantiomeric excess (91% to >99%). Our method couples the synthesis of l-tryptophans catalyzed by Salmonella enterica tryptophan synthase with

  d-色氨酸及其衍生物是多种含吲哚的药物和天然产物的重要前体。在这里，我们开发了一种一锅式生物催化方法，能够从吲哚以高收率和高对映体过量（91％至> 99％）合成d-色氨酸。我们的方法联接的合成升-tryptophans通过催化肠道沙门氏菌色氨酸合酶与stereoinversion级联介导的变形杆菌myxofaciens升-氨基酸脱氨酶和转氨酶变体，我们工程改造，以显示天然样朝向活动d -色氨酸。我们的方法适用于各种d的制备级合成-在吲哚基团的所有苯环位置含有给电子或吸电子取代基的色氨酸衍生物。
• The facile synthesis of a series of tryptophan derivatives
  作者：Georg Blaser、John M. Sanderson、Andrei S. Batsanov、Judith A.K. Howard

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.120

  日期：2008.4

  of 5- and 6-substituted tryptophan derivatives that are difficult to prepare using alternative enzymatic approaches. Acylation of an activated amino acid, derived from serine in situ, is coupled with an enzymatic resolution step to furnish enantiopure analogues bearing a range of electron withdrawing and releasing substituents. Isolation of a dehydroalanine derivative as a by-product from some reactions

  这项研究报告了一种简便的方法，用于合成各种5和6取代的色氨酸衍生物，这些色素很难使用替代酶方法制备。原位衍生自丝氨酸的活化氨基酸的酰化与酶促拆分步骤相结合，以提供带有一系列吸电​​子和释放电子的取代基的对映纯类似物。从某些反应中分离出作为副产物的脱氢丙氨酸衍生物，可为该反应的可能机理提供一些见解。
• Truncated somatostatin analogs and intermediates therefor, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing the analogs
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0021585A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Compounds of formula: Compounds of formula : in which X, is hydrogen, des-amino, H-Ala-Gly or H-Ala-D-Ala; X2 is a Trp, Leu, Met or p-Cl-Phe; X3 is a D-Trp or 5-or 6-fluoro-D-Trp; and the A groups are hydrogen or a direct bond between the two sulphur atoms; and pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed which are selective inhibitors of growth hormone and glucagon release without materially altering blood serum levels of insulin. They are prepared by classical or solid phase synthetic methods via appropriate protected peptide precursors. Pharmaceutical compositions are also disclosed.

  式的化合物： 式化合物 其中 X 是氢、去氨基、H-Ala-Gly 或 H-Ala-D-Ala；X2 是 Trp、Leu、Met 或 p-Cl-Phe；X3 是 D-Trp 或 5 或 6-氟-D-Trp；A 基团是氢或两个硫原子间的直接键；以及它们的药学上可接受的盐，这些化合物是生长激素和胰高血糖素释放的选择性抑制剂，不会对血清中的胰岛素水平产生实质性的改变。它们是通过适当的受保护肽前体以经典或固相合成方法制备的。还公开了药物组合物。
• Complete Stereoinversion of <scp>l</scp>-Tryptophan by a Fungal Single-Module Nonribosomal Peptide Synthetase
  作者：Yang Hai、Matthew Jenner、Yi Tang

  DOI：10.1021/jacs.9b08898

  日期：2019.10.16

  Single-module nonribosomal peptide synthetases (NRPSs) and NRPS-like enzymes activate and transform carboxylic acids in both primary and secondary metabolism and are of great interest due to their biocatalytic potentials. The single-module NRPS IvoA is essential for fungal pigment biosynthesis. Here, we show that IvoA catalyzes ATP-dependent unidirectional stereo inversion of L-tryptophan to D-tryptophan with complete conversion. While the stereoinversion is catalyzed by the epimerization (E) domain, the terminal condensation (C) domain stereoselectively hydrolyzes D-tryptophanyl-S-phosphopantetheine thioester and thus represents a noncanonical C domain function. Using IvoA, we demonstrate a biocatalytic stereoinversion/deracemization route to access a variety of substituted D-tryptophan analogs in high enantiomeric excess.
• P53 ACTIVATOR PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3986438A1

  公开（公告）日：2022-04-27