2-氨甲酰吡咯烷-1-羧酸苄酯 | 93188-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨甲酰吡咯烷-1-羧酸苄酯
• 中文别名: Cbz-DL-脯氨酰胺
• 英文名称: 2-(aminocarbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid, phenylmethyl ester
• 英文别名: Z-DL-Pro-NH2；Z-Pro-NH2；1-benzyloxycarbonyl-DL-prolin-amide；1-Benzyloxycarbonyl-DL-prolin-amid；2-carbamoyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester；(R)-Benzyl 2-carbamoylpyrrolidine-1-carboxylate；Benzyl 2-carbamoylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 93188-01-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD04115336
• 分子量: 248.282
• InChiKey: ZCGHEBMEQXMRQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨甲酰吡咯烷-1-羧酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 DL-脯氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  双核镍（II）配合物催化未官能化烯烃的环氧化反应

  摘要：

  合成，晶体和分子结构和催化活性在新的双核镍的环氧化反应（II）-complexes，八面体μ -diacetato- μ - [2,6-双[ Ñ -2-（2'-吡啶基）亚胺甲基]苯酚]双镍（II）·高氯酸盐·甲醇（6）和方形平面μ-羟基-μ- [2,6-双[ N -（（S）-1-苄基-2-吡咯烷）甲亚氨基]苯酚基]双镍描述了（II）·双高氯酸盐（7）。为了制备7，从（S）开始，开发了一条新的5步方法制备高手性双胺（S）-苄基-2-氨基甲基-吡咯烷（19））-脯氨酸。以双镍（II）配合物6和7有效催化次氯酸钠和叔丁基过氧化氢作为末端氧化剂对未官能化烯烃的环氧化，使用反式-β-甲基苯乙烯可达到165的周转率（34）。环氧化可能通过自由基中间体（例如OCl·）进行，在相转移条件下未获得对映选择性。在使用叔丁基氢过氧化物作为末端氧化剂的环氧化反应中，以反式-二苯乙烯（30）为底物获得了43的周转率

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00030-0
• 作为产物：
  描述：

  1-((benzyloxy)carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic (ethyl carbonic) anhydride 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氨甲酰吡咯烷-1-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  双核镍（II）配合物催化未官能化烯烃的环氧化反应

  摘要：

  合成，晶体和分子结构和催化活性在新的双核镍的环氧化反应（II）-complexes，八面体μ -diacetato- μ - [2,6-双[ Ñ -2-（2'-吡啶基）亚胺甲基]苯酚]双镍（II）·高氯酸盐·甲醇（6）和方形平面μ-羟基-μ- [2,6-双[ N -（（S）-1-苄基-2-吡咯烷）甲亚氨基]苯酚基]双镍描述了（II）·双高氯酸盐（7）。为了制备7，从（S）开始，开发了一条新的5步方法制备高手性双胺（S）-苄基-2-氨基甲基-吡咯烷（19））-脯氨酸。以双镍（II）配合物6和7有效催化次氯酸钠和叔丁基过氧化氢作为末端氧化剂对未官能化烯烃的环氧化，使用反式-β-甲基苯乙烯可达到165的周转率（34）。环氧化可能通过自由基中间体（例如OCl·）进行，在相转移条件下未获得对映选择性。在使用叔丁基氢过氧化物作为末端氧化剂的环氧化反应中，以反式-二苯乙烯（30）为底物获得了43的周转率

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00030-0

文献信息

• Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors
  申请人：Gahman C. Timothy

  公开号：US20060116515A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of nitric oxide synthase. Certain compounds of the subject invention have the following structural formula: wherein T, X, and Y are independently selected from the group consisting of CR 4 , N, NR 4 , S, and O; U is selected from the group consisting of CR 10 and N; V is selected from the group consisting of CR 4 and N; W and W′ are independently selected from the group consisting of CH 2 , CR 7 R 8 , NR 9 , O, N(O), S(O) q and C(O); n, m and p are independently an integer from 0 to 5; q is 0, 1, or 2; and other substituents are as defined herein. Other compounds of the subject invention have structural formulas as defined herein. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the subject invention.

  本发明涉及化合物和方法，用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式： 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群；U选自CR 10 和N组成的群；V选自CR 4 和N组成的群；W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群；n、m和p分别是从0到5的整数；q为0、1或2；其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING FUSED RINGS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DES CYCLES FUSIONNÉS QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ BÊTA SECRÉTASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2011130383A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• ORTHO PYRROLIDINE, BENZYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLE CCR1 ANTAGONISTS FOR AUTOIMMUNE DISEASES & INFLAMMATION
  申请人：Paradkar Vidyadhar M.

  公开号：US20090093472A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of the formula are disclosed. The compounds are CCR1 antagonists which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and autoimmune diseases. Other embodiments are also disclosed.

  公式为的化合物已被披露。这些化合物是CCR1拮抗剂，可用于治疗和预防炎症性和自身免疫性疾病。其他实施例也已披露。
• [EN] TETRA-SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS MDM2 AND/OR MDM4 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES TÉTRASUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE MDM2 ET/OU MDM4
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011023677A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to tetra-substituted heteroarylic compounds of the formula (I) wherein X1, X3 and X4 are independently C or N, Y is C-H, N-H or N, wherein the total number of nitrogen atoms represented by X1, X3, X4 and Y is 1 or 2; rings A and B are independently selected from phenyl or pyridyl; R1, R4, R', R", n and m are as defined herein. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  该发明涉及公式（I）的四取代杂芳基化合物，其中X1、X3和X4独立地为C或N，Y为C-H、N-H或N，其中由X1、X3、X4和Y表示的氮原子的总数为1或2；环A和环B独立地选自苯基或吡啶基；R1、R4、R'、R"、n和m如本文所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变体介导的疾病或疾病。
• Formation of by-products during sodium–liquid ammonia reduction in peptide chemistry
  作者：István Schőn、Tamás Szirtes、Tamás Überhardt

  DOI：10.1039/c39820000639

  日期：——

  Reduction of protected model peptides by the usual excess of sodium in liquid ammonia leads to undesired by-products; the generally accepted blue colour for the end point is unnecessary for complete reduction.

  液态氨中通常过量的钠会还原受保护的模型肽，从而导致产生不希望的副产物。终点的通常公认的蓝色对于完全还原是不必要的。