4-amino-3-(2-(1-(furan-2-yl)ethylidene)hydrazinyl)-6-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one | 1373440-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-amino-3-(2-(1-(furan-2-yl)ethylidene)hydrazinyl)-6-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one
• CAS: 1373440-05-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₆O₃
• 分子量: 354.368
• InChiKey: JWODEGUXHOWTEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  120.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-(2-(1-(furan-2-yl)ethylidene)hydrazinyl)-6-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one 、 乙酸酐 反应 10.0h， 以76.1%的产率得到2-acetyl-8-(N-acetylamino)-3-(furan-2-yl)-6-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-7-oxo-2,3-7H-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  新型稠合的1,2,4-三嗪衍生物作为强效CYP1A1活性抑制剂的合成与结构解析

  摘要：

  介绍了新系列的新型1,2,4-三嗪稠合衍生物3a – 3f，4a – 4i和6a – 6b的合成和结构解析及其抑制活性。通过1 H NMR，13 C NMR，MS光谱和元素分析确认了合成化合物的分子结构。对2-乙酰基-8-（N，N-二乙酰氨基）-6-（4-甲氧基苄基）-3-（4-甲氧基-苯基）-7-氧代-2,3-二氢- 7 H- [1,2,4]三唑[4,3- b ] [1,2,4]三嗪3d和2-乙酰基-8-（N-乙酰氨基）-6-苄基-3-（4-氯苯基）-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7 H- [1,2,4]三唑[4,3- b ] [1 ，2,4]三嗪4e固定其结构。筛选了这些化合物对CPY1A1活性的抑制作用，以确定它们作为有前途的抗癌药物的潜力。我们的数据表明化合物4e，5a，5b和6b在所有测试化合物中具有最高的抑制作用。此外，对三唑三嗪衍生物对接的分析表明，这些化合物仅在蛋白质外

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.041
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-(4-methoxybenzyl)-3-methylthio-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-5-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-amino-3-(2-(1-(furan-2-yl)ethylidene)hydrazinyl)-6-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型稠合的1,2,4-三嗪衍生物作为强效CYP1A1活性抑制剂的合成与结构解析

  摘要：

  介绍了新系列的新型1,2,4-三嗪稠合衍生物3a – 3f，4a – 4i和6a – 6b的合成和结构解析及其抑制活性。通过1 H NMR，13 C NMR，MS光谱和元素分析确认了合成化合物的分子结构。对2-乙酰基-8-（N，N-二乙酰氨基）-6-（4-甲氧基苄基）-3-（4-甲氧基-苯基）-7-氧代-2,3-二氢- 7 H- [1,2,4]三唑[4,3- b ] [1,2,4]三嗪3d和2-乙酰基-8-（N-乙酰氨基）-6-苄基-3-（4-氯苯基）-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7 H- [1,2,4]三唑[4,3- b ] [1 ，2,4]三嗪4e固定其结构。筛选了这些化合物对CPY1A1活性的抑制作用，以确定它们作为有前途的抗癌药物的潜力。我们的数据表明化合物4e，5a，5b和6b在所有测试化合物中具有最高的抑制作用。此外，对三唑三嗪衍生物对接的分析表明，这些化合物仅在蛋白质外

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.041