1,3-二苯基咪唑烷 | 2513-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1,3-二苯基咪唑烷
• 英文名称: 1,3-diphenylimidazolidine
• CAS: 2513-64-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: WYEYGPJVIZYKNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苯基咪唑烷 在 吡啶 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 反应 56.0h， 生成 1,3-diphenyl-2-imidazolidinethione
  参考文献：
  名称：

  用元素硫激活CH：从甲醛缩醛和S8合成环状硫脲。

  摘要：

  环状甲醛缩醛LCH2（L = RN-CH2CH2CH2-NR和RNCH2CH2-NR，R = Me，Et，iPr，tBu或Ph）的CH活化在异常低的温度（T <160摄氏度）下进行在各自的硫脲的形成中，LC ＝ S和H 2S。该反应构成了一种新的无溶剂合成硫脲的方法，该方法消除了有毒且高度易燃的CS2。对于R = tBu，离子型硫氰酸卡宾[LCH] + SCN-占据了产物谱，并且以低收率获得了相应的硫脲。研究了类似的硫和氧环系统对S8的反应性。1,3-二硫杂环戊烷可干净地转化为1,3-二硫杂环戊-2-硫酮（S8，14 d，190摄氏度），在这方面类似于环状甲醛缩醛。1，3-二氧戊环（L = OCH2CH2O）即使在强力反应条件下（190摄氏度，14天）也对硫完全惰性。在理论上的CBS-4和B3LYP / 6-31G（d）水平上研究了由缩醛胺形成的硫脲的形成。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011015)7:20<4477::aid-chem4477>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  草酰苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1,3-二苯基咪唑烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-Disubstituted Diazolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31737

文献信息

• ORGANIC MATERIAL CONTAINING OLIGOPHENYLENE SKELETON AND LIGHT-EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：National University Corporation Nagoya University

  公开号：EP2236485A1

  公开（公告）日：2010-10-06

  [Object] To provide a wide band-gap material capable of forming a stable amorphous thin film and an organic electroluminescent device using such a compound and having a high light emission efficiency. [Solution] It has been found that a novel oligophenylene derivative, which is applicable as an organic electroluminescent material, can be produced efficiently using a cross-coupling reaction. It has also been found that a highly-efficient blue phosphorescent light-emitting device can be produced using this compound. The present invention is based on these findings.

  提供一种能够形成稳定非晶态薄膜的宽禁带材料，以及使用这种化合物并具有高发光效率的有机电致发光器件。 已经发现，一种新型的寡苯基衍生物可以通过交叉偶联反应有效地制备，该衍生物可用作有机电致发光材料。还发现，使用这种化合物可以制造出高效蓝色磷光发光器件。本发明基于这些发现。
• Reversible Hydride Transfer to <i>N</i>,<i>N</i>′-Diarylimidazolinium Cations from Hydrogen Catalyzed by Transition Metal Complexes Mimicking the Reaction of [Fe]-Hydrogenase
  作者：Masahiro Hatazawa、Naoko Yoshie、Hidetake Seino

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00806

  日期：2017.7.17

  the single metal active site, several transition metal complex catalysts capable of such activation were utilized in the model system. Reduction of 1[BF4] to N,N′-diphenylimidazolidine (2) was achieved under 1 atm H2 at ambient temperature in the presence of an equimolar amount of NEt3 as a proton acceptor. The proposed catalytic pathways involved the generation of active hydride complexes and subsequent

  [Fe]-加氢酶是参与甲烷生成的关键酶，可促进氢化物从H 2到N 5，N 10-亚甲基四氢甲基蝶呤（CH-H 4 MPT +）的可逆转移。在这项研究中，通过使用N，N'-二苯基咪唑啉鎓阳离子（1 +）作为CH-H 4 MPT +的结构相关替代物，开发了一个反应系统来模拟[Fe]-氢化酶的酶功能。通过H 2的异源裂解与酶促机制有关在单个金属活性位点，模型系统中使用了几种能够活化的过渡金属络合物催化剂。在等摩尔量的NEt 3作为质子受体的存在下，在环境温度1 atm H 2下，在环境温度为1 atm H 2的条件下，将1 [BF 4 ]还原为N，N'-二苯基咪唑烷（2）。拟议的催化途径涉及活性氢化物配合物的产生和随后的分子间氢化物转移至1 +。通过用HNMe 2 Ph +处理2可以完成逆反应。作为质子源，其中，[（η 5 -C 5我5）IR （p -MeC 6 ħ 4 SO 2）NCHPhCHPhNH}]被发现催化形成1
• A General Catalytic Methylation of Amines Using Carbon Dioxide
  作者：Yuehui Li、Xianjie Fang、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201301349

  日期：2013.9.2

  Putting CO2 to work: Carbon dioxide is shown to be a general and selective methylating reagent for secondary and primary, aromatic and aliphatic amines under reductive conditions. A variety of tertiary amines are obtained from CO2 and commercially available silanes in high yields with good tolerance to nitrile, olefin, ether, ester, and hydroxy groups.

  使CO 2发挥作用：在还原条件下，二氧化碳是仲，伯，芳族和脂族胺的通用选择性甲基化试剂。从CO 2和可商购的硅烷以高收率获得各种叔胺，并且对腈，烯烃，醚，酯和羟基具有良好的耐受性。
• Hydrogen peroxide oxidation of α-(N,N-dialkyl)aminoketones
  作者：David Wenkert、K. Margareta Eliasson、Duane Rudisill

  DOI：10.1039/c39830000392

  日期：——

  α-(N,N-Dialkyl)aminoketones are fragmented oxidatively by hydrogen peroxide, leading to carboxylic acids and products derived from iminium intermediates.

  α-（N，N-二烷基）氨基酮被过氧化氢氧化裂解，生成羧酸和衍生自亚胺鎓中间体的产物。
• Biomimetic Hydrogenation Catalyzed by a Manganese Model of [Fe]‐Hydrogenase
  作者：Hui‐Jie Pan、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.201914377

  日期：2020.3.16

  [Fe]-hydrogenase is an efficient biological hydrogenation catalyst. Despite intense research, Fe complexes mimicking the active site of [Fe]-hydrogenase have not achieved turnovers in hydrogenation reactions. Herein, we describe the design and development of a manganese(I) mimic of [Fe]-hydrogenase. This complex exhibits the highest activity and broadest scope in catalytic hydrogenation among known

  [Fe]-氢化酶是一种有效的生物氢化催化剂。尽管进行了深入的研究，但模仿[Fe]-加氢酶活性位点的Fe络合物在氢化反应中仍未实现更新。在本文中，我们描述了[Fe]-氢化酶的锰（I）模拟物的设计和开发。在已知的模拟物中，这种络合物在催化加氢方面表现出最高的活性和最广泛的范围。由于其仿生特性，该复合物在类似于[Fe]-氢化酶天然底物亚甲基-H4 MPT +的化合物的氢化中表现出独特的活性。这种活性可以使苯并恶嗪酮和苯并恶嗪进行不对称中继加氢，包括使用我们的催化剂与路易斯酸催化的从该试剂向底物的氢化物转移偶联的催化剂来氢化手性氢化物转移剂。