1,3-二苯基四甲基二硅氮烷 | 3449-26-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,3-二苯基四甲基二硅氮烷
• 中文别名: 1，3-联苯基四甲基二硅氮烷；1,1,3,3-四甲基-1,3-二苯基二硅胺烷；1,3-二苯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷；1,3-联苯基四甲基二硅氮烷
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-diphenyldisilazane
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-1,1,3,3-tetramethyldisilazane；[[[dimethyl(phenyl)silyl]amino]-dimethylsilyl]benzene
• CAS: 3449-26-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NSi₂
• mdl: MFCD00042916
• 分子量: 285.536
• InChiKey: HIMXYMYMHUAZLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-100 °C0.1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.985 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下，该物质为稳定液体，并且对湿气敏感。其相对密度约为0.985，沸点在96～100℃（0.01kPa），折光率为1.5380。闪点高于110℃，具有一定的刺激性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  本品应在干燥处密封保存，并充入氩气以保持稳定。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,1,3,3-四甲基-1,3-二苯基二硅胺烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
DPTMDS
1,3-Diphenyl-1,1,3,3-tetramethyldisilazane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: DPTMDS
别名
1,3-Diphenyl-1,1,3,3-tetramethyldisilazane
: C16H23NSi2
分子式
: 285.53 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-(Dimethylphenylsilyl)-1,1-dimethyl-1-phenylsilylamine
-
CAS 号 3449-26-1
EC-编号 222-372-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感 容易水解的。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
96 - 100 °C 在 0.1 hPa
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.985 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

经高度硅烷化反应，该物质用于玻璃毛细管柱的减活性作用，并调节气相色谱固定相。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苯基四甲基二硅氮烷 在 盐酸 作用下， 生成 1,1,3,3-四甲基-1,3-二苯基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  A preliminary clinical experience with Polarus nail for proximal humeral fractures. A pilot study on ten patients

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02747668
• 作为产物：
  描述：

  苯基二甲基氯硅烷 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 sodium amide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 9.0h， 以92.8%的产率得到1,3-二苯基四甲基二硅氮烷
  参考文献：
  名称：

  一种硅氮烷的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种硅氮烷的制备方法，所述的制备方法包括将一氯硅烷、碱金属氨化物、催化剂、溶剂在反应容器中充分搅拌反应；反应结束后，通过减压蒸馏得到所述的硅氮烷。相比于现有技术，本发明提供一种新的硅氮烷合成技术，工艺简单、收率高达93.0%，纯度可达93.6%。

  公开号：

  CN111732602A
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-戊酮 在 正丁基锂 、 1,3-二苯基四甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以38%的产率得到(Z)-3-trimethylsiloxy-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  酮衍生的烯氧基硅烷的催化、对映选择性磺基化

  摘要：

  已开发出催化、对映选择性、路易斯碱催化的甲硅烷基烯醇醚的 α-磺基化反应。为了避免甲硅烷基烯醇醚底物的酸性水解，开发了一种不需要额外布朗斯台德酸活化的磺基化试剂，即 N-苯基硫糖精。三类路易斯碱——叔胺、硫化物和硒代磷酰胺——被确定为α-亚磺酰化反应的活性催化剂。在所有三类的各种手性路易斯碱中，只有手性硒代磷酰胺通常以高产率和良好的对映选择性提供 α-苯硫酮。反应的选择性不取决于甲硅烷基的大小，但对双键几何形状和双键上的取代基数量高度敏感。最具选择性的底物是那些在烯氧基硅烷上含有孪生大取代基的底物。计算分析表明，对映选择性源于空间引导方法、畸变能量和轨道相互作用之间有趣的相互作用。

  DOI：

  10.1021/ja506133z

文献信息

• The ring opening of 3,4-dichloro-1,2,5-thiadiazole with metal amides. A new synthesis of 3,4-disubstituted-1,2,5-thiadiazoles
  作者：Alain Merschaert、Pascal Boquel、Hugo Gorissen、Jean-Pierre Van Hoeck、Alfio Borghese、Luc Antoine、Vincent Mancuso、Anne Mockel、Michel Vanmarsenille

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.102

  日期：2006.11

  We have developed a new synthesis of 3,4-disubstituted-1,2,5-thiadiazoles. The methodology is based on the ring opening of readily available 3,4-dichloro-1,2,5-thiadiazole with metal amides to afford a stable synthon, which is then transformed into the 3,4-disubstituted-1,2,5-thiadiazole derivatives via two consecutive reactions with O-, S-, N- or C-nucleophiles.

  我们开发了3,4-二取代-1,2,5-噻二唑的新合成方法。该方法基于容易获得的3,4-二氯-1,2,5-噻二唑与金属酰胺的开环以提供稳定的合成子，然后将其转化为3,4-二取代的1,2,5 -噻二唑衍生物通过与O-，S-，N-或C-亲核试剂的两个连续反应而形成。
• 钕系金属有机化合物和钕系催化剂组合物及其制备方法和应用及制备聚合共轭二烯烃的方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN108164558A

  公开（公告）日：2018-06-15

  本发明涉及聚合催化剂领域，公开了钕系金属有机化合物和钕系催化剂组合物及其制备方法和应用及制备聚合共轭二烯烃的方法，钕系金属有机化合物具有式(I)所示的结构；L1为式(II)所示的磷酸酯。将含有本发明的钕系金属有机化合物用于形成钕系催化剂组合物，并将获得的钕系催化剂组合物用于催化共轭二烯烃单体聚合时，能够使得获得的聚合物产品的顺式含量较高，分子量分布较窄，从而更适合用于轮胎胎面的橡胶或橡胶组合物中。
• 稀土金属有机化合物和稀土催化剂组合物及其制备方法和应用
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN106588962A

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明公开了一种稀土金属有机化合物和稀土催化剂组合物及其制备方法和应用，其中，该化合物具有式(I)所示的结构：其中，M为镧系稀土金属元素中的任意一种；R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地选自氢、C1-8的烷基、C6-12的芳基；L为-OR7或-NR8，其中，x为1、2或3，且y＝3-x。将含有本发明的稀土金属有机化合物用于形成催化剂时，获得的催化剂具有活性高、选择性高等优点；以及能够使得聚合物顺式含量较高，门尼粘度较大。
• Relevance of Single-Transmetalated Resting States in Iron-Mediated Cross-Couplings: Unexpected Role of σ-Donating Additives
  作者：Lidie Rousseau、Nadia Touati、Laurent Binet、Pierre Thuéry、Guillaume Lefèvre

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00518

  日期：2021.6.7

  that the selective formation of a monotransmetalated FeII species during the catalytic regime counterintuitively does not alone ensure an efficient suppression of the nucleophile homocoupling side reaction. It is conversely shown that a fine control of the transmetalation degree of the transient FeIII intermediates obtained after the activation of alkyl electrophiles by a single-electron transfer (SET)

  控制有机铁 (II) 物种的金属转移程度是众多 Fe 催化交叉偶联中的关键参数，以确保该过程的成功。然而，在本报告中，我们证明了在催化机制中选择性形成单金属化 Fe II物质并不能单独确保有效抑制亲核试剂均偶联副反应。相反地​​表明，通过单电子转移（SET）激活烷基亲电试剂后获得的瞬态 Fe III中间体的金属转移程度的精细控制，可使用 σ 供体添加剂实现，解释了交叉的选择性。耦合途径。该报告首次表明 Fe 的两个配位层II静息态和 Fe III短寿命中间体必须在催化过程中进行有效调整，以确保高耦合选择性。
• Heterogeneous-Gold-Catalyzed Acceptorless Cross-Dehydrogenative Coupling of Hydrosilanes and Isocyanic Acid Generated in situ from Urea
  作者：Kento Taniguchi、Shintaro Itagaki、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/anie.201303132

  日期：2013.8.5

  Support structure: In the presence of gold nanoparticles supported on alumina (Au/Al2O3), various hydrosilanes can be converted into the corresponding silyl isocyanates using urea as an isocyanate source. The observed catalysis is truly heterogeneous, and the retrieved Au/Al2O3 catalyst can be reused several times without any loss of its high catalytic performance.

  载体结构：在金纳米颗粒负载在氧化铝（Au / Al 2 O 3）上的情况下，可以使用尿素作为异氰酸酯源将各种氢硅烷转化为相应的甲硅烷基异氰酸酯。观察到的催化确实是非均相的，并且回收的Au / Al 2 O 3催化剂可以重复使用几次，而不会损失其高催化性能。