4-[2-(benzenesulphonylamino)-ethyl]-phenoxyacetyl chloride | 72131-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(benzenesulphonylamino)-ethyl]-phenoxyacetyl chloride
• 英文别名: 2-[4-[2-(benzenesulfonamido)ethyl]phenoxy]acetyl chloride
• CAS: 72131-32-9
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₄S
• 分子量: 353.826
• InChiKey: SUCKGUWJBHWHQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(benzenesulphonylamino)-ethyl]-phenoxyacetyl chloride 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 生成 4-[2-(benzenesulphonylamino)-ethyl]-phenoxyacetic acid 2-carboxyethylamide
  参考文献：
  名称：

  DD142334

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  磺曲苯 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-[2-(benzenesulphonylamino)-ethyl]-phenoxyacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  DD142334

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phenoxyalkylcarboxylic acid compounds and thrombocyte-aggregation
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04258058A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  Phenoxyalkylcarboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl R.sub.1 is alkyl or aryl, aralkyl or aralkenyl radical, the aryl moiety of which can be substituted one or more times by halogen, hydroxyl, trifluoromethyl or lower alkyl, alkoxy or acyl R.sub.2 and R.sub.3 are individually selected from hydrogen or lower alkyl, and n is 0, 1, 2 or 3 and the physiologically acceptable salts, esters and amides thereof; are outstandingly effective in inhibiting thrombocyte aggregation.

  该公式中的Phenoxyalkylcarboxylic酸化合物，其中R是氢或较低的烷基，R.sub.1是烷基或芳基，芳基可以被卤素、羟基、三氟甲基或较低的烷基、烷氧基或酰基取代一次或多次，R.sub.2和R.sub.3分别选自氢或较低的烷基，n为0、1、2或3，其生理上可接受的盐、酯和酰胺在抑制血小板聚集方面具有出色的效果。
• Phenoxyalkylcarbonsäure-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0004011A1

  公开（公告）日：1979-09-19

  Phenoxyatkylcarbonsäure-Derivate der Allgemeinen Formel I in welcher R Wasserstoff oder eine niedere Alkylgruppe, R eine Alkylgruppe Oder eine Aryl- Aralkyl- oder Aralkenylgruppe, deren Aryl-Rest jeweils gegebenenfalls ein-oder mehrfach durch Hydroxyl, Halogen, Trifluormethyl oder niedere Alkyl-, Alkexy- oder Acylgruppen substituiert sein kann, R2 und R3 die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff oder eine niedete Alkylgruppe, und n die Zahlen 0 bis 3, bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, Ester und Amide mit thrombozytenaggregationshemmender und/oder lipidsenkender Wirkung sind beschrieben. Die Herstellung der erfindungsgemassen Substanzen erfolgt entweder durch Umsetzung eines Amino- bzw.

  式 I 的苯氧基烷基羧酸衍生物 其中 R 是氢或低级烷基、 R是烷基或芳烷基或芳烯基，其芳烷基在每种情况下可任选被羟基、卤素、三氟甲基或低级烷基、烷氧基或酰基单取代或多取代、 可以相同或不同的 R2 和 R3 是氢或低级烷基，以及 n 是 0 至 3 的数字、 以及它们生理上可接受的具有血小板聚集抑制和/或降脂活性的盐、酯和酰胺。 根据本发明制备的物质可通过与氨基或烷基反应制备。
• US4258058A
  申请人：——

  公开号：US4258058A

  公开（公告）日：1981-03-24
• DD142334
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——