ethyl 4-[2-(benzenesulphonylamino)-ethyl]-phenoxyacetate | 72131-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[2-(benzenesulphonylamino)-ethyl]-phenoxyacetate
• 英文别名: ethyl 2-[4-[2-(benzenesulfonamido)ethyl]phenoxy]acetate
• CAS: 72131-29-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₅S
• 分子量: 363.434
• InChiKey: SQCRPVFJHVFJAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[2-(benzenesulphonylamino)-ethyl]-phenoxyacetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 磺曲苯
  参考文献：
  名称：

  DD142334

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 4-[2-(benzenesulphonylamino)-ethyl]-phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  DD142334

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phenoxyalkylcarboxylic acid compounds and thrombocyte-aggregation
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04258058A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  Phenoxyalkylcarboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl R.sub.1 is alkyl or aryl, aralkyl or aralkenyl radical, the aryl moiety of which can be substituted one or more times by halogen, hydroxyl, trifluoromethyl or lower alkyl, alkoxy or acyl R.sub.2 and R.sub.3 are individually selected from hydrogen or lower alkyl, and n is 0, 1, 2 or 3 and the physiologically acceptable salts, esters and amides thereof; are outstandingly effective in inhibiting thrombocyte aggregation.

  该公式中的Phenoxyalkylcarboxylic酸化合物，其中R是氢或较低的烷基，R.sub.1是烷基或芳基，芳基可以被卤素、羟基、三氟甲基或较低的烷基、烷氧基或酰基取代一次或多次，R.sub.2和R.sub.3分别选自氢或较低的烷基，n为0、1、2或3，其生理上可接受的盐、酯和酰胺在抑制血小板聚集方面具有出色的效果。
• US4258058A
  申请人：——

  公开号：US4258058A

  公开（公告）日：1981-03-24
• DD142334
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——