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4-[2-(benzenesulphonylamino)-ethyl]-phenoxyacetamide | 72131-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-(benzenesulphonylamino)-ethyl]-phenoxyacetamide
英文别名
4-[2-(benzenesulphonamido)-ethyl]-phenoxyacetamide;2-[4-[2-(Benzenesulfonamido)ethyl]phenoxy]acetamide
4-[2-(benzenesulphonylamino)-ethyl]-phenoxyacetamide化学式
CAS
72131-61-4
化学式
C16H18N2O4S
mdl
——
分子量
334.396
InChiKey
OZFBCQPJVNSECU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-(benzenesulphonylamino)-ethyl]-phenoxyacetamide 以56%的产率得到1-[4-[2-(phenylsulphonylamino)-ethyl]-phenoxy]-2-aminoethane
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamides of phenylalkylamines or phenoxyalkylamines processes for
    摘要:
    具有以下结构的化合物##STR1##其中R.sub.1表示芳基、芳基烷基或芳基烯基基团,其中芳基基团可以分别被卤素、氰基、烷基、三氟甲基、烷氧基、烷基硫基、三氟甲氧基、羟基或羧基取代一次或多次,m为1至3的整数,n为1至5的整数,R.sub.2为氢、烷基、芳基烷基或酰基基团,Q为键或氧原子,R.sub.3为氢或可能末端取代为羧基或羟基的较低烷基基团,R.sub.4为氢、具有1-4个碳原子的可能末端取代为羧基或羟基的较低烷基基团、可能取代的苯基、杂环芳基、环烷基或酰基基团或基团##STR2##其中R.sub.5表示直链或支链的具有1-4个碳原子的烷基链,可能末端取代为羧基、烷氧羰基、氨基羰基、羟基、巯基、烷基硫基或咪唑基,Y为羧基、烷氧羰基、氨基羰基或氰基、甲酰基、羟甲基、氨基甲基或邻酯基团,其中R.sub.3和R.sub.4也可以是由1-4个杂原子的5-或6元饱和或不饱和可能取代的杂环的组成部分,可以通过一个或多个键与进一步的环化合物相接,并且它们的盐、酯和酰胺,以及其制备方法和含有这些化合物的具有血栓素拮抗作用的药物。
    公开号:
    US05446065A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DD142334
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Phenoxyalkylcarbonsäure-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0004011A1
    公开(公告)日:1979-09-19
    Phenoxyatkylcarbonsäure-Derivate der Allgemeinen Formel I in welcher R Wasserstoff oder eine niedere Alkylgruppe, R eine Alkylgruppe Oder eine Aryl- Aralkyl- oder Aralkenylgruppe, deren Aryl-Rest jeweils gegebenenfalls ein-oder mehrfach durch Hydroxyl, Halogen, Trifluormethyl oder niedere Alkyl-, Alkexy- oder Acylgruppen substituiert sein kann, R2 und R3 die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff oder eine niedete Alkylgruppe, und n die Zahlen 0 bis 3, bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, Ester und Amide mit thrombozytenaggregationshemmender und/oder lipidsenkender Wirkung sind beschrieben. Die Herstellung der erfindungsgemassen Substanzen erfolgt entweder durch Umsetzung eines Amino- bzw.
    式 I 的苯氧基烷基羧酸衍生物 其中 R 是氢或低级烷基、 R是烷基或芳烷基或芳烯基,其芳烷基在每种情况下可任选被羟基、卤素、三氟甲基或低级烷基、烷氧基或酰基单取代或多取代、 可以相同或不同的 R2 和 R3 是氢或低级烷基,以及 n 是 0 至 3 的数字、 以及它们生理上可接受的具有血小板聚集抑制和/或降脂活性的盐、酯和酰胺。 根据本发明制备的物质可通过与氨基或烷基反应制备。
  • NEUE AMINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, SOWIE DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0564499B1
    公开(公告)日:1995-04-12
  • US4258058A
    申请人:——
    公开号:US4258058A
    公开(公告)日:1981-03-24
  • US5446065A
    申请人:——
    公开号:US5446065A
    公开(公告)日:1995-08-29
  • DD142334
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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