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1-吡咯烷基-2-异氰基-乙酰胺 | 67434-30-4

中文名称
1-吡咯烷基-2-异氰基-乙酰胺
中文别名
——
英文名称
2-isocyano-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one
英文别名
isocyanoacetylpyrrolidine;Pyrrolidine, 1-(isocyanoacetyl)-;2-isocyano-1-pyrrolidin-1-ylethanone
1-吡咯烷基-2-异氰基-乙酰胺化学式
CAS
67434-30-4
化学式
C7H10N2O
mdl
MFCD06200448
分子量
138.169
InChiKey
RRDPZNVNPIFWQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4232ed8daccdae3b2cc55fae88334820
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-吡咯烷基-2-异氰基-乙酰胺 在 cesium hydroxide 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 40.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Exploiting the Electrophilic and Nucleophilic Dual Role of Nitrile Imines: One-Pot, Three-Component Synthesis of Furo[2,3-d]pyridazin-4(5H)-ones
    摘要:
    An expeditious multicomponent reaction to synthesize tetrasubstituted furo[2,3-d]pyridazin-4(5H)-ones is reported. In brief, hydrazonoyl chlorides react with isocyanoacetamides, in the presence of TEA, to give 1,3-oxazol-2-hydrazones which, without being isolated, can react with dimethylacetylene dicarboxylate to afford furo[2,3-d]pyridazin-4(5H)-ones with an unprecedented level of complexity in a triple domino Diels-Alder/retro-Diels-Alder/lactamization reaction sequence.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b01798
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯异氰基乙酸乙酯 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 1-吡咯烷基-2-异氰基-乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    两种异氰酸酯的银催化化学选择性[4 + 2]环化:通向吡啶酮融合的碳环和杂环的一般路线
    摘要:
    开发了一种银催化的芳基和杂芳基异氰化物与α-取代异氰基乙酰胺的化学选择性[4 + 2]环合反应,可轻松高效地合成2-氨基喹诺酮,萘啶和菲咯啉。在13 C标记实验的基础上,提出了这种多步多米诺反应的机制,根据该机制,两种不同的异氰酸酯空前的化学选择性异二聚生成了α-氨基酮亚胺中间体,该中间体经历1,3-氨基迁移形成α -亚氨基酮基烯酮,然后进行6π电环化。
    DOI:
    10.1002/anie.201611024
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文献信息

  • Silver‐Catalyzed Sequential Cascade Reaction of Isocyanides with 1‐(2‐Ethynyl‐phenyl)‐prop‐2‐yn‐1‐ol: Access to Benzo[ <i>b</i> ]fluorenes and Benzofuran‐Pyrroles
    作者:Jian‐Quan Liu、Xinyi Chen、Xuanyu Shen、Yihan Wang、Xiang‐Shan Wang、Xihe Bi
    DOI:10.1002/adsc.201801344
    日期:2019.4
    A silver‐catalyzed cycloaromatization of 1‐(2‐ethynyl‐phenyl)‐prop‐2‐yn‐1‐ol with isocyanides efficiently provides benzo[b]fluorene and benzofuran‐pyrrole derivatives through a modular cascade reaction that includes a nucleophilic attack on the diyne substrate. A C−C cross‐coupling/oxygen transportation/Diels‐Alder/hydrogen shift/isomerization cascade mechanistic pathway is proposed.
    异氰酸酯催化的1-(2-乙炔基-苯基)-丙-2-炔-1-醇的芳环芳香化反应可通过模块级联反应有效地提供苯并[ b ]苯并呋喃-吡咯生物,包括对苯并的亲核攻击。二炔底物。提出了AC-C交叉偶联/氧迁移/ Diels-Alder /氢转移/异构化级联机制途径。
  • Metal-Free Radical Cyclization of Vinyl Isocyanides with Alkanes: Synthesis of 1-Alkylisoquinolines
    作者:Liming Shao、Dengqi Xue、Yijie Xue、Haihua Yu
    DOI:10.1055/s-0037-1610661
    日期:2019.2
    radical inhibition studies. A metal-free radical cyclization reaction of vinyl isocyanides with alkanes is developed, allowing convenient access to a diverse range of potentially valuable 1-alkylisoquinolines. The methodology is simple and efficient, demonstrating excellent functional group tolerance and broad substrate scope. A mechanism involving a radical process is supported by kinetic isotope effect
    摘要 已开发出乙烯基化物与烷烃属自由基环化反应,可方便地获得各种潜在有价值的1-烷基异喹啉。该方法简单有效,证明了出色的官能团耐受性和广泛的底物范围。动力学同位素效应和自由基抑制研究支持了涉及自由基过程的机制。 已开发出乙烯基化物与烷烃属自由基环化反应,可方便地获得各种潜在有价值的1-烷基异喹啉。该方法简单有效,证明了出色的官能团耐受性和广泛的底物范围。动力学同位素效应和自由基抑制研究支持了涉及自由基过程的机制。
  • Synthesis of Oxazolidin-2-ones by Oxidative Coupling of Isonitriles, Phenyl Vinyl Selenone, and Water
    作者:Thomas Buyck、Delphine Pasche、Qian Wang、Jieping Zhu
    DOI:10.1002/chem.201505050
    日期:2016.2.12
    unprecedented heteroannulation process created four chemical bonds in a single operation with the isocyano group acting formally as a polarized double bond and phenyl vinyl selenone as a latent 1,3‐dipole. The phenylselenonyl group played a triple role as an electron‐withdrawing group to activate the 1,4‐addition, a leaving group, and a latent oxidant in this transformation.
    在催化量的Cs 2 CO 3存在下,烷基异化物,苯基乙烯基酮和的反应得到了恶唑烷-2-酮,收率很高。这种空前的异环化过程在一次操作中产生了四个化学键,异基在形式上起极化双键作用,苯基乙烯基酮起潜在的1,3-偶极作用。苯基壬基在该转化过程中作为吸电子基团发挥了三重作用,以激活1,4加成,一个离去基团和一个潜在的氧化剂。
  • KINASE INHIBITORS
    申请人:Taunton, JR. John William
    公开号:US20130035325A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    Methods of inhibiting kinases using kinase inhibitors having olefin moieties are disclosed.
    使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。
  • Silver-Mediated Synthesis of Substituted Benzofuran- and Indole-Pyrroles via Sequential Reaction of <i>ortho</i>-Alkynylaromatics with Methylene Isocyanides
    作者:Jian-Quan Liu、Xinyi Chen、Andrey Shatskiy、Markus D. Kärkäs、Xiang-Shan Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00528
    日期:2019.7.19
    -yl)phenols or 2-ethynyl-3-(1-hydroxyprop-2-yn-1-yl)anilines and methylene isocyanides has been developed. A sequential 5-endo-dig cyclization and [3 + 2] cycloaddition process is proposed. This synthetic strategy is atom- and step-efficient and applicable to a broad scope of substrates, allowing the synthesis of valuable substituted benzofuran- and indole-pyrroles in moderate to high yields.
    2-乙炔基-3-(1-羟基丙-2-yn-1-基)苯酚或2-乙炔基-3-(1-羟基丙-2-yn-1-基)苯胺与亚甲基异化物之间的介导反应已经被开发出来。提出了一个顺序的5- endo - dig环化和[3 + 2]环加成过程。这种合成策略具有原子效率和分步效率,适用于广泛范围的底物,可以中等至高收率合成有价值的取代苯并呋喃吲哚吡咯
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