N-(二苯基亚甲基)-N-[(5-甲基吡啶-3-基)甲基]胺 | 175441-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(二苯基亚甲基)-N-[(5-甲基吡啶-3-基)甲基]胺
• 中文别名: (S)-3-苯甲氧基羰基-4-(3-氧杂丁基)-5-恶唑烷酮
• 英文名称: 1,1-diphenyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)methanimine
• 英文别名: N-(diphenylmethylene)-1-(pyridin-3-yl)methanamine
• CAS: 175441-83-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂
• 分子量: 272.349
• InChiKey: CPEGDIGUUSEGQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262-268 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  410.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(二苯基亚甲基)-N-[(5-甲基吡啶-3-基)甲基]胺 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(吡咯烷-2-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  N-（二苯甲甲基）-3-（氨基甲基）吡啶的区域选择性烷基化：制备次要烟草生物碱和相关化合物的简单途径

  摘要：

  描述了一种简单的合成次要烟草生物碱和相关化合物的方法，该方法涉及将N-（二苯基亚甲基）-3-（氨基甲基）吡啶与合适的介电试剂进行区域选择性烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00002-0
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2,2-diphenylacetate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 N-(二苯基亚甲基)-N-[(5-甲基吡啶-3-基)甲基]胺
  参考文献：
  名称：

  C−C Bond-Forming Reactions via Pd-Mediated Decarboxylative α-Imino Anion Generation

  摘要：

  alpha-Imino anions are generated under neutral reaction conditions via a Pd-mediated decarboxylation of allyl diphenylglycinate imines with concomitant formation of a pi-allylpalladium species. The resulting delocalized anion can attack the pi-allyl-Pd(II) species or be intercepted by aldehydes to afford homoallylic amines or protected 1,2-amino alcohols, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol071080f

文献信息

• [EN] 3-(1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDIN-2-YL)PYRIDINE GLUTARATE OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SOLVATE THEREOF<br/>[FR] 3- (1,2,3,6-TÉTRAHYDROPYRIDIN-2-YL) PYRIDINE GLUTARATE OU UN SOLVATE PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI
  申请人：PHILIP MORRIS PRODUCTS SA

  公开号：WO2020127225A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to 3 -( 1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yI)pyridine glutarate or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, to a crystal thereof and to a polymorph of this crystal It further relates to the medicinal use of each of these, in particular in the treatment or prophylaxis of substance addiction or inflammation

  这项发明涉及3-(1,2,3,6-四氢吡啶-2-基)吡啶戊二酸盐或其药用可溶剂结晶体，以及该结晶体的多晶形态。此外，还涉及这些物质的药用，特别是在治疗或预防物质成瘾或炎症方面的用途。
• METHODS OF SYNTHESIZING ANATABINE
  申请人：Puthiaparampil Tom Thomas

  公开号：US20110237627A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Anatabine is obtained by reacting benzophenoneimine with 3-aminomethyl pyridine to form benzylhydrylidene-pyridin-3-yl-methyl-amine. The benzylhydrylidene-pyridin-3-yl-methyl-amine is treated with a non-nucleophilic base and a dielectrophile, such as cis-1,4-dichloro-2-butene, followed by acidification, then basification, to provide anatabine. The resulting anatabine is substantially free from contaminants and displays good stability. In an alternative embodiment, the benzylhydrylidene-pyridin-3-yl-methyl-amine may be used in the synthesis of other alkaloids such as anabasine, nornicotine, N-methylanabasine, and anabaseine.

  Anatabine是通过将苯甲酮亚胺与3-氨甲基吡啶反应形成苄基亚胺基吡啶-3-基-甲胺而获得的。将苄基亚胺基吡啶-3-基-甲胺与非亲核碱和双电子亲合剂（如顺-1,4-二氯-2-丁烯）反应，然后经过酸化、碱化处理，得到Anatabine。所得的Anatabine基本上不含杂质，并具有良好的稳定性。在另一种实施方式中，苄基亚胺基吡啶-3-基-甲胺可用于合成其他生物碱，如阿那巴碱、诺尼古丁、N-甲基阿那巴碱和阿那巴西。
• Transition-metal-free chemo- and regioselective vinylation of azaallyls
  作者：Minyan Li、Osvaldo Gutierrez、Simon Berritt、Ana Pascual-Escudero、Ahmet Yeşilçimen、Xiaodong Yang、Javier Adrio、Georgia Huang、Eiko Nakamaru-Ogiso、Marisa C. Kozlowski、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1038/nchem.2760

  日期：2017.10

  regioselective coupling protocol between 3-aryl-substituted-1,1-diphenyl-2-azaallyl derivatives and vinyl bromides has been developed. This is the first transition-metal-free cross-coupling of azaallyls with vinyl bromide electrophiles and delivers allylic amines in excellent yields (up to 99%). This relatively simple and mild protocol offers a direct and practical strategy for the synthesis of high-value

  直接C（sp 3）–C（sp 2）在无过渡金属的条件下形成键，是传统过渡金属催化的交叉偶联反应的一种原子经济，价廉且对环境无害的替代方法。已经开发了3-芳基取代的1，1-二苯基-2-氮杂烯丙基衍生物与乙烯基溴化物之间的新的化学和区域选择性偶联方案。这是氮杂烯丙基铝与乙烯基溴化亲电试剂的第一个无过渡金属的交叉偶联，并以极高的收率（高达99％）提供烯丙基胺。这种相对简单和温和的方案为合成高价值的烯丙基胺结构单元提供了直接而实用的策略，不需要使用过渡金属，特殊的引发剂或光氧化还原催化剂。激进的时钟实验，电子顺磁共振研究和密度泛函理论计算指出了前所未有的与基底有关的耦合机理。此外，当对N-苄基二苯甲酮酮亚胺进行甲硅烷基酰胺处理，以支持去质子化时自由基物种的形成。本文概述的独特机制可以为无过渡金属的C-C键形成的新方法铺平道路。
• Visible-Light-Mediated Umpolung Reactivity of Imines: Ketimine Reductions with Cy₂NMe and Water
  作者：Rui Wang、Mengyue Ma、Xu Gong、Grace B. Panetti、Xinyuan Fan、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00778

  日期：2018.4.20

  carbanionic reactivity of imines mediated by photoredox catalysis is demonstrated. The umpolung imine reactivity is exemplified by proton abstraction from water as a key step in the reduction of benzophenone ketimines to amines (up to 98% yield). Deuterium is introduced into amines efficiently using D2O as an inexpensive deuterium source (≥95% D ratio). The mechanism of this unusual transformation

  证明了由光氧化还原催化介导的亚胺的新型碳负离子反应性。可以通过从水中提取质子作为将苯甲酮酮亚胺还原为胺的关键步骤（高达98％的收率）来说明umpolung亚胺的反应性。使用D 2 O作为廉价的氘源（≥95％D比）将氘有效地引入胺中。探讨了这种异常转变的机制。
• Synthesis of 2-(Pyridin-3-yl)-1-azabicyclo[3.2.2]nonane, 2-(Pyridin-3-yl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane, and 2-(Pyridin-3-yl)-1-azabicyclo[3.2.1]octane, a Class of Potent Nicotinic Acetylcholine Receptor–Ligands
  作者：Balwinder S. Bhatti、Jon-Paul Strachan、Scott R. Breining、Craig H. Miller、Persida Tahiri、Peter A. Crooks、Niranjan Deo、Cynthia S. Day、William S. Caldwell

  DOI：10.1021/jo800028q

  日期：2008.5.1

  with the appropriate bromoalkyltetrahydropyran gave intermediates which were readily elaborated into 2-(pyridin-3-yl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane and 2-(pyridin-3-yl)-1-azabicyclo[3.2.2]nonane via a ring opening/aminocyclization sequence. An alternate synthesis of 2-(pyridin-3-yl)-1-azabicyclo[3.2.2]nonane via the alkylation of N-(1-(pyridin-3-ylethylidene)propan-2-amine has also been achieved. The enantioselective

  为了产生对α4β2和α7亚型受体具有选择性的烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）配体，我们设计并合成了天然存在的nAChR配体金刚烷的约束形式。2-（吡啶-3-基）-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷，2-（吡啶-3-基）-1-氮杂双环[3.2.2]壬烷，以及它们的几种衍生物均已合成。使用相同的基本合成方法的对映选择性和外消旋方式。对于外消旋合成，N的烷基化-（二苯基亚甲基）-1-（吡啶-3-基）甲胺与适当的溴代烷基四氢吡喃得到中间体，该中间体易于制备成2-（吡啶-3-基）-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷和2-（吡啶） -3-基）-1-氮杂双环[3.2.2]壬烷经由开环/氨基环化序列。通过N的烷基化交替合成2-（吡啶-3-基）-1-氮杂双环[3.2.2]壬烷-（1-（吡啶-3-基亚乙基）丙-2-胺也已经获得。对映选择性合成遵循相同的一般方案，但是利用了衍生自（+）-和（-）-2-羟基-3-的亚胺。