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2-methoxy-2-oxoethyl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-2-oxoethyl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
英文别名
acemetacin;Acemetacin Methyl Ester;(2-methoxy-2-oxoethyl) 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate
2-methoxy-2-oxoethyl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate化学式
CAS
——
化学式
C22H20ClNO6
mdl
MFCD03767582
分子量
429.857
InChiKey
WHTHSWYUFZICQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇阿西美辛亚硝酸特丁酯 作用下, 反应 48.0h, 以48%的产率得到2-methoxy-2-oxoethyl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    亚硝酸叔丁酯促进的羧酸绿色酯化
    摘要:
    已经开发了TBN催化的羧酸绿色酯化反应,它具有多种底物和出色的官能团耐受性。机理研究证实,在系统中原位形成的亚硝酸是该转化的实际催化剂。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100326
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文献信息

  • Safe and facile evolution of diazomethane using the phase-vanishing method
    作者:Toshiki Kawabata、Hiroshi Matsubara
    DOI:10.1016/j.tetlet.2023.154554
    日期:2023.6
    Although diazomethane is a useful reagent, it is highly explosive and requires extremely careful handling. Herein, the phase-vanishing (PV) method, in which highly fluorinated solvents are used as a phase screen, was employed to produce diazomethane. An H-shaped reactor bearing two chambers was used. Specifically, diazomethane was gradually evolved under PV conditions in the first chamber and then
    尽管重氮甲烷是一种有用的试剂,但它具有很强的爆炸性,需要极其小心地处理。在此,使用高度氟化溶剂作为相屏的相消失 (PV) 方法来生产重氮甲烷。使用带有两个腔室的 H 形反应器。具体而言,重氮甲烷在第一个室中的 PV 条件下逐渐放出,然后通过几个反应在第二个室中消耗,例如羧酸的甲基化。该光伏系统有望能够轻松安全地生成用于有机合成的危险重氮甲烷。
  • Green Esterification of Carboxylic Acids Promoted by <i>tert</i> ‐Butyl Nitrite
    作者:Yonggao Zheng、Yanwei Zhao、Suyan Tao、Xingxing Li、Xionglve Cheng、Gangzhong Jiang、Xiaobing Wan
    DOI:10.1002/ejoc.202100326
    日期:2021.5.14
    TBN‐catalyzed green esterification of carboxylic acids has been developed, which features a broad range of substrates and excellent functional groups tolerance. The mechanistic study confirmed that the nitrous acid formed in situ in the system is the actual catalyst for this transformation.
    已经开发了TBN催化的羧酸绿色酯化反应,它具有多种底物和出色的官能团耐受性。机理研究证实,在系统中原位形成的亚硝酸是该转化的实际催化剂。
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