ethyl 2-(biphenyl-4-yl)-2-bromoacetate | 220531-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(biphenyl-4-yl)-2-bromoacetate
• 英文别名: ethyl (4-biphenyl)-α-bromoacetate；Ethyl 2-bromo-2-(4-phenylphenyl)acetate
• CAS: 220531-61-3
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: PTXJZMFMXSKLEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C
• 沸点：
  393.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(biphenyl-4-yl)-2-bromoacetate 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(4-biphenylyl)-4-methylthiomorpholine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  优化新型双功能抗高血脂/抗氧化吗啉衍生物的药理作用。

  摘要：

  直接促进冠状动脉和周围动脉粥样硬化发展的因果风险因素包括活性氧和升高的低密度脂蛋白血浆水平。我们在此设计了新的强力角鲨烯合酶（SQS）抑制剂，该抑制剂可同时解决脂质过氧化引起的氧化应激。以先前开发的吗啉衍生物为起点，我们通过取代或修饰吗啉环进行了广泛的结构变化，旨在获得最佳的SQS-抗氧化剂药理作用。化合物2、3和7作为最有效的双功能类似物出现，分别显示出SQS抑制的IC 50值为0.014、0.16和0.51μM，并进一步显着降低了肝微粒体膜的脂质过氧化。由于最有希望的衍生物2表现出显着的降血脂和抗氧化作用，因此在体内也证实了上述活性。总之，合理的药物设计和结构活性关系研究导致了结合了改进的抗氧化剂和降血脂活性的化合物，这些化合物可作为抗动脉粥样硬化的多功能药物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00469
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯乙酸 在 三溴化磷 作用下， 生成 ethyl 2-(biphenyl-4-yl)-2-bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  优化新型双功能抗高血脂/抗氧化吗啉衍生物的药理作用。

  摘要：

  直接促进冠状动脉和周围动脉粥样硬化发展的因果风险因素包括活性氧和升高的低密度脂蛋白血浆水平。我们在此设计了新的强力角鲨烯合酶（SQS）抑制剂，该抑制剂可同时解决脂质过氧化引起的氧化应激。以先前开发的吗啉衍生物为起点，我们通过取代或修饰吗啉环进行了广泛的结构变化，旨在获得最佳的SQS-抗氧化剂药理作用。化合物2、3和7作为最有效的双功能类似物出现，分别显示出SQS抑制的IC 50值为0.014、0.16和0.51μM，并进一步显着降低了肝微粒体膜的脂质过氧化。由于最有希望的衍生物2表现出显着的降血脂和抗氧化作用，因此在体内也证实了上述活性。总之，合理的药物设计和结构活性关系研究导致了结合了改进的抗氧化剂和降血脂活性的化合物，这些化合物可作为抗动脉粥样硬化的多功能药物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00469

文献信息

• Growth hormone secretagogues
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06828331B1

  公开（公告）日：2004-12-07

  What is disclosed are growth hormone secretagogues, and their uses, of the formula wherein R1 is C6H5CH2OCH2—, C6H5 (CH2)3— or indol-3-ylmethyl; Y is pyrrolidin-1-yl, 4-C1-C6 alkylpiperidin-1-yl or NR2R2; R2 are each independently a C1 to C6 alkyl; R3 is 2-napthyl or phenyl para-substituted by W; W is H, F, CF3, C1-C6 alkoxy or phenyl; and R4 is H or CH3, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  揭示的是生长激素促分泌素及其用途的公式，其中R1为C6H5CH2OCH2—，C6H5(CH2)3—或吲哚-3-基甲基；Y为吡咯烷-1-基，4-C1-C6烷基哌啶-1-基或NR2R2；R2各自独立为C1到C6烷基；R3为2-萘基或对位由W取代的苯基；W为H，F，CF3，C1-C6烷氧基或苯基；R4为H或CH3，或其药用可接受的盐或溶剂。
• Novel Benzoxazine and Benzothiazine Derivatives as Multifunctional Antihyperlipidemic Agents
  作者：Alexios N. Matralis、Maria G. Katselou、Anastasios Nikitakis、Angeliki P. Kourounakis

  DOI：10.1021/jm200763k

  日期：2011.8.11

  in its manifestation. To address this disorder, we applied a strategy involving the design of a single chemical compound able to simultaneously modulate more than one target. We hereby present the development of novel benzoxazine and benzothiazine derivatives that significantly inhibit in vitro microsomal lipid peroxidation and LDL oxidation as well as squalene synthase activity (IC50 of 5–16 μM). Further

  动脉粥样硬化是一种多因素疾病，多种机制参与其表现。为了解决这种疾病，我们采用了一种策略，该策略涉及设计一种能够同时调节多个目标的单一化合物。我们在此提出了新型苯并恶嗪和苯并噻嗪衍生物的开发，这些衍生物显着抑制了体外微粒体脂质过氧化和LDL氧化以及角鲨烯合酶的活性（IC 50（5-16μM）。此外，这些化合物在体内显示出抗血脂异常和抗氧化特性，使高脂血症大鼠的总胆固醇，LDL，甘油三酸酯和MDA含量降低26-74％。最后，通过确定其在靶组织（血液/肝脏）中的体内浓度（长达24小时），表明化合物可以在低微摩尔范围内达到其靶标。对于开发用于治疗动脉粥样硬化的疾病改良剂的新药效基团，新化合物似乎是有趣的多功能分子。
• Generation of Iminyl Copper Species from α-Azido Carbonyl Compounds and Their Catalytic C−C Bond Cleavage under an Oxygen Atmosphere
  作者：Shunsuke Chiba、Line Zhang、Gim Yean Ang、Benjamin Wei-Qiang Hui

  DOI：10.1021/ol100522z

  日期：2010.5.7

  A copper-catalyzed reaction of a-azidocarbonyl compounds under an oxygen atmosphere is reported where nitriles are formed via C C bond cleavage of a transient Iminyl copper intermediate. The transformation is carried out by a sequence of denitrogenative formation of iminyl copper species from alpha-azidocarbonyl compounds and their C C bond cleavage, where molecular oxygen (1 atm) is a prerequisite to achieve the catalytic process and one of the oxygen atoms of O-2 was found to be incorporated Into the beta-carbon fragment as a carboxylic acid.
• Optimizing the Pharmacological Profile of New Bifunctional Antihyperlipidemic/Antioxidant Morpholine Derivatives
  作者：Alexios N. Matralis、Angeliki P. Kourounakis

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00469

  日期：2019.1.10

  activities were also confirmed in vivo since the most promising derivative 2 exhibited a remarkable antihyperlipidemic and antioxidant effect. In conclusion, rational drug design accompanied by structure-activity relationship studies led to compounds combining improved antioxidant and antihyperlipidemic activity that may serve as multifunctional agents against atherosclerosis.

  直接促进冠状动脉和周围动脉粥样硬化发展的因果风险因素包括活性氧和升高的低密度脂蛋白血浆水平。我们在此设计了新的强力角鲨烯合酶（SQS）抑制剂，该抑制剂可同时解决脂质过氧化引起的氧化应激。以先前开发的吗啉衍生物为起点，我们通过取代或修饰吗啉环进行了广泛的结构变化，旨在获得最佳的SQS-抗氧化剂药理作用。化合物2、3和7作为最有效的双功能类似物出现，分别显示出SQS抑制的IC 50值为0.014、0.16和0.51μM，并进一步显着降低了肝微粒体膜的脂质过氧化。由于最有希望的衍生物2表现出显着的降血脂和抗氧化作用，因此在体内也证实了上述活性。总之，合理的药物设计和结构活性关系研究导致了结合了改进的抗氧化剂和降血脂活性的化合物，这些化合物可作为抗动脉粥样硬化的多功能药物。