Γ-谷氨酰-谷氨酰胺 | 10148-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Γ-谷氨酰-谷氨酰胺
• 英文名称: γ-L-glutamyl-L-glutamine
• 英文别名: L-γ-glutamyl-L-glutamine；γ-glutamyl-glutamine；γ-glutamylglutamine；L-γ-Glu-L-Gln；γ-Glu-Gln；γ-Glu-α-Gln；gamma-Glutamylglutamine；(2S)-2-amino-5-[[(1S)-4-amino-1-carboxy-4-oxobutyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 10148-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₆
• mdl: MFCD00038475
• 分子量: 275.261
• InChiKey: JBFYFLXEJFQWMU-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  754.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Γ-谷氨酰-谷氨酰胺 在 recombinant Pseudomonas nitroreducens IFO12694 γ-glutamyltranspeptidase 作用下， 反应 0.36h， 生成 N-(γ-glutamyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  Molecular Cloning and Characterization of γ-Glutamyltranspeptidase fromPseudomonas nitroreducensIFO12694

  摘要：

  与其它γ-谷氨酰转肽酶（GGT）相比，来自IFO12694的铜绿假单胞菌（PnGGT）展现出更高的水解活性而非转移活性。PnGGT对大多数L-氨基酸和常在GGT转移反应中用作标准γ-谷氨酰受体的甘氨酰甘氨酸表现出极低活性。作为γ-谷氨酰受体，PnGGT的优先底物为甲胺、乙胺和异丙胺等胺类。

  DOI：

  10.1271/bbb.100199
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酰胺 在 recombinant Pseudomonas nitroreducens IFO12694 γ-glutamyltranspeptidase 作用下， 反应 0.33h， 生成 Γ-谷氨酰-谷氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Molecular Cloning and Characterization of γ-Glutamyltranspeptidase fromPseudomonas nitroreducensIFO12694

  摘要：

  与其它γ-谷氨酰转肽酶（GGT）相比，来自IFO12694的铜绿假单胞菌（PnGGT）展现出更高的水解活性而非转移活性。PnGGT对大多数L-氨基酸和常在GGT转移反应中用作标准γ-谷氨酰受体的甘氨酰甘氨酸表现出极低活性。作为γ-谷氨酰受体，PnGGT的优先底物为甲胺、乙胺和异丙胺等胺类。

  DOI：

  10.1271/bbb.100199

文献信息

• NOVEL POLYMER-BASED HYDROTROPES FOR HYDROPHOBIC DRUG DELIVERY
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：US20150283253A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Polymer conjugates characterized in that the backbone of the polymer is an anionic polymer and hydrophobic moieties are covalently attached to the polymer backbone are useful for preparing drug encapsulated polymer hydrotropes and compositions. Such materials are useful in methods for delivering the drug into cells, and for the treatment and alleviation of diseases and disorders such as cancer.

  聚合物共轭物的特征在于聚合物的主链是阴离子聚合物，疏水基团被共价连接到聚合物主链上，用于制备药物封装的聚合物水热溶剂和组合物。这种材料在将药物输送到细胞中的方法以及用于治疗和缓解癌症等疾病和疾病是有用的。
• POLYGLUTAMATE-AMINO ACID CONJUGATES AND METHODS
  申请人：Yu Lei

  公开号：US20070128118A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Various biodegradable polyglutamate-amino acids comprising recurring units of the general formulae (I) and (II) are prepared. Such polymers are useful for variety of drug, biomolecule and imaging agent delivery applications.

  制备了包含通用公式（I）和（II）的重复单元的各种可生物降解的聚谷氨酸-氨基酸。这些聚合物可用于各种药物、生物分子和成像剂的传递应用。
• Effect of the inserted active-site-covering lid loop on the catalytic activity of a mutant <i>B. subtilis</i> γ-glutamyltransferase (GGT)
  作者：Michela Massone、Cinzia Calvio、Marco Rabuffetti、Giovanna Speranza、Carlo F. Morelli

  DOI：10.1039/c9ra05941e

  日期：——

  their altered chemico-physical and organoleptic properties, they may be interesting substitutes or precursors of parent compounds used in pharmaceutical, dietetic and cosmetic formulations. Some of them are naturally occurring flavor enhancers or are endowed with biological activities. Enzymatic approaches to the synthesis of γ-glutamyl derivatives based on the use of γ-glutamyltransferases (GGTs, EC

  γ-谷氨酰肽是由谷氨酸侧链的γ-羧基碳酰化氨基酸或短肽而得到的化合物。由于它们改变了化学物理和感官特性，它们可能是药物、饮食和化妆品配方中使用的母体化合物的有趣替代品或前体。其中一些是天然存在的增味剂或具有生物活性。已经提出了基于使用 γ-谷氨酰转移酶 (GGTs, EC 2.3.2.2) 合成 γ-谷氨酰衍生物的酶促方法，这应该能够缓解与从天然来源提取的麻烦和低产率相关的问题或非经济的化学合成，需要保护/脱保护步骤。为了克服目前使用 GGT 作为生物催化剂的限制，研究了一种突变型 GGT。突变体 GGT 是通过插入活性位点覆盖盖环获得的。E. coli GGT 上的B. subtilis GGT 结构。对于野生型酶，突变体表现出更高的底物特异性和较低的水解酶活性。这些结果代表了将 GGT 的结构特征与其不同活动相关联的尝试。然而，突变酶催化随后添加由亲本枯草芽孢杆菌GGT继承的几个 γ-
• [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 18F-LABELED ACTIVE ESTERS AND THEIR APPLICATION EXEMPLIFIED BY THE PREPARATION OF A PSMA-SPECIFIC PET-TRACER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ESTERS ACTIFS MARQUÉS AU 18F ET LEUR APPLICATION ILLUSTRÉE PAR LA PRÉPARATION D'UN TRACEUR POUR PET SPÉCIFIQUE DE L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE (PSMA)
  申请人：MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V

  公开号：WO2016030329A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Novel efficient, time-saving and reliable radiofluorination procedures for the production of 18F-labelled active esters via nucleophilic substitution of the corresponding onium precursors with 18F- are described. The active ester including [18F]F-Py-TFP and [18F]TFB produced by one of these methods was used to prepare PSMA-specific PET tracers such as [18F]DCFPyL. The key advantages of these inventive methods are efficiency, short time of preparation and excellent amenability to automation. A pharmaceutical composition containing at least one PSMA-specific PET tracers prepared by the inventive method is useful for positron emission tomography (PET) imaging, especially imaging prostate tumor.

  本文描述了一种高效、省时和可靠的放射性氟化程序，通过将相应的离子前体与18F-的亲核取代反应制备18F标记的活性酯。其中包括通过其中一种方法制备的[18F]F-Py-TFP和[18F]TFB的活性酯，用于制备PSMA特异性PET示踪剂，如[18F]DCFPyL。这些创新方法的关键优势是高效、制备时间短，且易于自动化。通过这些创新方法制备的至少一种PSMA特异性PET示踪剂的药物组合物，对于正电子发射断层扫描（PET）成像特别是前列腺肿瘤成像非常有用。
• Method for the production of 18F-labeled PSMA-specific PET-tracers
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2993171A1

  公开（公告）日：2016-03-09

  Novel efficient, time-saving and reliable radiofluorination procedures for the production of 18F-labelled active esters via nucleophilic substitution of the corresponding onium precursors with 18F- are described. The active ester including [18F]F-Py-TFP and [18F]TFB produced by one of these methods was used to prepare PSMA-specific PET tracers such as [18F]DCFPyL. The key advantages of these inventive methods are efficiency, short time of preparation and excellent amenability to automation. A pharmaceutical composition containing at least one PSMA-specific PET tracers prepared by the inventive method is useful for positron emission tomography (PET) imaging, especially imaging prostate tumor.

  本文描述了一种高效、省时和可靠的放射性氟化程序，通过将相应的离子前体与18F进行亲核取代，制备18F标记的活性酯。其中包括通过这些方法制备的[18F]F-Py-TFP和[18F]TFB等活性酯，用于制备PSMA特异性PET示踪剂，如[18F]DCFPyL。这些创新方法的关键优势是效率高、制备时间短和易于自动化。含有至少一种通过创新方法制备的PSMA特异性PET示踪剂的制药组合物，对于正电子发射断层扫描（PET）成像特别是前列腺肿瘤成像非常有用。