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2-(1-环己烯-1-基)-2-(4-甲氧基苯基)-N,N-二甲基乙胺 | 93413-57-1

中文名称
2-(1-环己烯-1-基)-2-(4-甲氧基苯基)-N,N-二甲基乙胺
中文别名
脱氢文拉法辛;文拉法辛杂质F
英文名称
2-(cyclohex-1-enyl)-2-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylethanamine
英文别名
1-[1-(4-methoxyphenyl)-2-dimethylaminoethyl]cyclohexene;2-(cyclohexen-1-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylethanamine
2-(1-环己烯-1-基)-2-(4-甲氧基苯基)-N,N-二甲基乙胺化学式
CAS
93413-57-1
化学式
C17H25NO
mdl
——
分子量
259.392
InChiKey
OARSYJZOOXFPDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:222f62508c6c6458a9e4ee4c43a31738
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-环己烯-1-基)-2-(4-甲氧基苯基)-N,N-二甲基乙胺 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 40.0~45.0 ℃ 、294.2 kPa 条件下, 反应 3.0h, 以92%的产率得到脱氧文拉法辛
    参考文献:
    名称:
    Impurity Profile Study of Venlafaxine Hydrochloride, an Antipsychotic Drug Substance
    摘要:
    Venlafaxine hydrochloride is a phenyl ethylamine derivative, used for the treatment of depression. During the process development of venlafaxine hydrochloride, six process-related potential impurities were detected in high-performance liquid chromatography. All these impurities were identified, synthesized, and subsequently characterized by their respective spectral data (IR, mass, 1H NMR, and 13C NMR) as described in this article.
    DOI:
    10.1080/00397910903162767
  • 作为产物:
    描述:
    文拉法辛硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到2-(1-环己烯-1-基)-2-(4-甲氧基苯基)-N,N-二甲基乙胺
    参考文献:
    名称:
    Impurity Profile Study of Venlafaxine Hydrochloride, an Antipsychotic Drug Substance
    摘要:
    Venlafaxine hydrochloride is a phenyl ethylamine derivative, used for the treatment of depression. During the process development of venlafaxine hydrochloride, six process-related potential impurities were detected in high-performance liquid chromatography. All these impurities were identified, synthesized, and subsequently characterized by their respective spectral data (IR, mass, 1H NMR, and 13C NMR) as described in this article.
    DOI:
    10.1080/00397910903162767
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DESVENLAFAXINE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA DESVENLAFAXINE ET SELS D'ADDITION D'ACIDE DE CELLE-CI PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
    申请人:CHEMO IBERICA SA
    公开号:WO2010079046A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    The present invention relates to a process for the preparation of desvenlafaxine or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, based on the demethylation of venlafaxine by the use of alkyl aluminium or alkyl aluminium hydride compounds, particularly TIBA and DIBAL.
    本发明涉及一种制备去甲文拉法辛或其药学上可接受的酸盐的方法,该方法基于使用烷基铝或烷基铝氢化合物,特别是TIBA和DIBAL,对文拉法辛进行去甲基化。
  • Phenethylamine derivatives and intermediates therefor
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0112669A2
    公开(公告)日:1984-07-04
    Novel phenethylamine derivatives are central nervous system antidepressants. The compounds are those having the formula where A is where the dotted line represents optional unsaturation; R1 and R7 are, independently, hydrogen or C1 -C6 alkyl; R2 is C1 -C6 alkyl; R4 is hydrogen, C1 -C4 alkyl, formyl or C2 -C7 alkanoly; R5 and R6 are hydrogen or defined substituents and n is 0,1,2,3, or 4 and their pharmaceutically acceptable salts. Novel intermediates for the preparation of these compounds include those of the formulae
    新型苯乙胺生物是一种中枢神经系统抗抑郁剂。这些化合物具有如下式子 其中 A 为 其中虚线表示任选的不饱和度; R1 和 R7 分别为氢或 C1 -C6 烷基; R2 是 C1 -C6 烷基; R4 是氢、C1 -C4 烷基、甲酰基或 C2 -C7 烷醇; R5 和 R6 是氢或定义的取代基,n 是 0、1、2、3 或 4 及其药学上可接受的盐。用于制备这些化合物的新型中间体包括如下式中的化合物
  • US4535186A
    申请人:——
    公开号:US4535186A
    公开(公告)日:1985-08-13
  • US4611078A
    申请人:——
    公开号:US4611078A
    公开(公告)日:1986-09-09
  • US4761501A
    申请人:——
    公开号:US4761501A
    公开(公告)日:1988-08-02
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