2-[(1S)-1-{(2S,5R)-5-[4-chloro-5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]tetrahydrofuran-2-yl}ethyl]-7-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,6-dione | 1587727-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1S)-1-{(2S,5R)-5-[4-chloro-5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]tetrahydrofuran-2-yl}ethyl]-7-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,6-dione
• 英文别名: 2-((S)-1-((2S,5R)-5-(4-chloro-5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydrofuran-2-yl)ethyl)-7-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,6-dione；2-[(1S)-1-[(2S,5R)-5-[4-chloro-5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]oxolan-2-yl]ethyl]-7-(4-methylimidazol-1-yl)-3,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrazine-1,6-dione
• CAS: 1587727-31-8
• 化学式: C₂₅H₂₃ClF₄N₄O₃
• 分子量: 538.929
• InChiKey: AKCDDYGYIGPEKL-JQOQJDEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

PF-06648671（PF6648671）是一种新型口服γ-分泌酶调节剂，正被开发用于治疗阿尔茨海默病。在第一阶段的临床试验中，该药物的研究已经暂停。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Fluoro-4-iodo-5-(trifluoromethyl)aniline 在 三乙基硅烷 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 二(三甲基铝)-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加合物 、 Zeise's dimer 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 copper dichloride 、 三甲胺 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-[(1S)-1-{(2S,5R)-5-[4-chloro-5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]tetrahydrofuran-2-yl}ethyl]-7-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  临床候选药物 PF-06648671 的发现：一种用于治疗阿尔茨海默病的有效 γ-分泌酶调节剂

  摘要：

  在此，我们描述了用于治疗阿尔茨海默病的γ-分泌酶调节剂（GSM）临床候选物PF-06648671（ 22 ）的设计和合成。该设计的一个关键组成部分涉及 2,5-顺式四氢呋喃 (THF) 连接体，以赋予构象刚性并将化合物锁定为假定的生物活性构象。这项工作是使用药效团模型来指导的，因为在这项工作时还没有膜结合 γ-分泌酶蛋白复合物的晶体学信息。 PF-06648671 实现了全细胞体外效力 (Aβ42 IC 50 = 9.8 nM) 和吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 参数的出色对齐。这在临床前物种中产生了良好的体内药代动力学 (PK) 曲线，并且 PF-06648671 实现了适合每天一次给药的人体 PK 曲线。此外，PF-06648671被发现在啮齿类动物中具有良好的大脑可用性，这转化为人类中良好的中枢暴露和脑脊液（CSF）中β淀粉样蛋白（Aβ）42的显着减少。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00580

文献信息

• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140088111A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I结构。相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• Novel Pyrido[1,2-a]Pryazines And Their Use In The Treatment of Neurodegenerative and Neurological Disorders
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150072990A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规格中定义的公式I。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Novel Pyrido[1,2-a]Pryazines And Their Use in the Treatment of Neurodegenerative and Neurological Disorders
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160024088A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中该化合物的结构如规范中定义的I式。同时还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• NOVEL BICYCLIC PYRIDINONES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2897956B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• US8916564B2
  申请人：——

  公开号：US8916564B2

  公开（公告）日：2014-12-23