(ΒS)-Β-[[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]氨基]-1H-吲哚-3-丁酸 | 353245-98-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: (ΒS)-Β-[[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]氨基]-1H-吲哚-3-丁酸
• 中文别名: Fmoc-L-β-高色氨酸
• 英文名称: Fmoc-L-β-homotryptophan
• 英文别名: Fmoc-L-beta-homotryptophan；(3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-(1H-indol-3-yl)butanoic acid
• CAS: 353245-98-4
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 440.499
• InChiKey: SXHPYIHTNVXINO-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  722.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Fmoc-β-Homotrp-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(S)-3-(Fmoc-amino)-4-(3-indolyl)butyricacid
Nβ-Fmoc-L-β-homotryptophan
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-3-(Fmoc-amino)-4-(3-indolyl)butyricacid
别名
Nβ-Fmoc-L-β-homotryptophan
: C27H24N2O4
分子式
: 440.49 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ΒS)-Β-[[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]氨基]-1H-吲哚-3-丁酸 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 L-homotryptophan
  参考文献：
  名称：

  含色氨酸的二肽衍生物作为甲酰肽受体1拮抗剂的设计与合成†

  摘要：

  我们以前的研究确定了Fmoc-（S，R）-色氨酸的二肽衍生物1，该衍生物选择性地抑制由N诱导的嗜中性白细胞弹性蛋白酶的释放。甲酰基大号-methionyl-大号-leucyl-大号苯基丙氨酸（FMLP）在人类嗜中性粒细胞中。为了提高药理活性，合成了一系列含色氨酸的二肽，并研究了它们在人嗜中性粒细胞中的药理活性。在这些中，五种化合物3，6，图19A，24A，和24B显示出有效的和双重抑制上fMLP诱导超氧阴离子（O效果2 ˙ - ）的产生和嗜中性弹性蛋白酶的释放在嗜中性粒细胞与IC 50分别为0.23 / 0.60、1.88 / 2.47、1.87 / 3.60、0.12 / 0.37和1.32 / 1.03μM。进一步的研究表明，这些二肽抑制人中性粒细胞超氧化物的产生与甲酰肽受体1（FPR1）的选择性抑制有关。此外，结构-活性关系研究的结果表明，片段N-苯甲酰-Trp-Phe-OMe（3）

  DOI：

  10.1039/c3ob40215k

文献信息

• Convenient two-step synthesis of highly functionalized benzo-fused 1,4-diazepin-3-ones and 1,5-diazocin-4-ones by sequential Ugi and intramolecular S N Ar reactions
  作者：Simon Vézina-Dawod、Nicolas Gerber、Xinxia Liang、Eric Biron

  DOI：10.1016/j.tet.2017.09.028

  日期：2017.11

  pharmacological properties and peptidomimetic abilities. We report herein a rapid and efficient two-step synthesis of polysubstituted 1,4-benzodiazepin-3-ones and 1,5-benzodiazocin-4-ones using a multicomponent condensation/cyclization strategy. The approach uses an Ugi four-component reaction to condense readily available Nα-Fmoc-amino acids, amines and isocyanides with a 2-fluorobenzaldehyde derivative

  苯并二氮杂pin酮是重要的杂环族，具有非常诱人的药理特性和拟肽能力。我们在此报告了一种使用多组分缩合/环化策略快速有效地两步合成多取代的1,4-苯并二氮杂-3-酮和1,5-苯并二氮杂-4-酮的方法。该方法使用的Ugi四组分反应以冷凝容易获得Ñ α-带有2-氟苯甲醛衍生物的-Fmoc-氨基酸，胺和异氰酸酯，然后一锅去除Fmoc-基团，分子内芳族亲核取代基用于闭环和侧链脱保护。所描述的方法可接近带有多种官能化取代基的苯并稠合的7和8元环，并用于有效制备三和四取代的1,4-苯并二氮杂-3-酮和1,5-苯并重氮-4 -通过两个简单的步骤即可获得高产量。
• Arymethylen substituted N-Acyl-gamma-aminoalcohols
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1985612A1

  公开（公告）日：2008-10-29

  The present invention relates to arylmethylen substituted N-acyl-γ-aminoalcohols of the general formula I in which Q, X, W, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH modulators and can be used for example for fertility regulation in men or in women.

  本发明涉及一般式I中的芳基甲基取代的N-酰基-γ-氨基醇，其中Q、X、W、R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所定义。本发明的化合物是有效的FSH调节剂，例如可用于男性或女性的生育调节。
• Conformationally Constrained Peptidomimetics as Inhibitors of the Protein Arginine Methyl Transferases
  作者：Astrid Knuhtsen、Baptiste Legrand、Olivier Van der Poorten、Muriel Amblard、Jean Martinez、Steven Ballet、Jesper L. Kristensen、Daniel Sejer Pedersen

  DOI：10.1002/chem.201602518

  日期：2016.9.19

  enzymes that modulate the epigenetic code through modifications of histones. In the present study, peptides emerging from a phage display screening were modified in the search for PRMT inhibitors through substitution with non‐proteinogenic amino acids, N‐alkylation of the peptide backbone, and incorporation of constrained dipeptide mimics. One of the modified peptides (23) showed an increased inhibitory

  蛋白质精氨酸N-甲基转移酶（PRMT）属于一种通过修饰组蛋白来调节表观遗传密码的酶家族。在本研究中，通过用非蛋白原性氨基酸取代，肽主链的N-烷基化以及结合受约束的二肽模拟物，对从噬菌体展示筛选中出现的肽进行了修饰以寻找PRMT抑制剂。一种修饰的肽（23）在低μm范围内显示出对几种PRMT的抑制活性增强，并且使用圆二色性和NMR光谱研究了该肽的构象偏爱并将其与原始命中进行了比较。介绍两个受约束的色氨酸残基模拟物（发现由单个氨基酸隔开的l- Aia）诱导了一个独特的转向结构，该结构由两个l- Aia残基之间的氢键和芳香族π-堆叠相互作用稳定化了。
• β-Peptides with improved affinity for hDM2 and hDMX
  作者：Elizabeth A. Harker、Douglas S. Daniels、Danielle A. Guarracino、Alanna Schepartz

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.01.039

  日期：2009.3

  We previously described a series of 3(14)-helical beta-peptides that bind the hDM2 protein and inhibit its interaction with a p53-derived peptide in vitro. Here we present a detailed characterization of the interaction of these peptides with hDM2 and report two new beta-peptides in which non-natural side chains have been substituted into the hDM2-recognition epitope. These peptides feature both improved affinity and inhibitory potency in fluorescence polarization and ELISA assays. Additionally, one of the new beta-peptides also binds the hDM2- related protein, hDMX, which has been identified as another key therapeutic target for activation of the p53 pathway in tumors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Montero, Ana; Beierle, John M.; Olsen, Christian A., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3033 - 3041
  作者：Montero, Ana、Beierle, John M.、Olsen, Christian A.、Ghadiri, M. Reza

  DOI：——

  日期：——