Nα-Fmoc-Nδ-(2,4,6-三甲氧基苄基)-L-谷氨酰胺 | 120658-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Nα-Fmoc-Nδ-(2,4,6-三甲氧基苄基)-L-谷氨酰胺
• 中文别名: FMOC-N'-TMOB-L-谷氨酰胺
• 英文名称: Fmoc-Gln(Tmob)-OH
• 英文别名: (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylamino]pentanoic acid
• CAS: 120658-64-2
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₈
• 分子量: 548.593
• InChiKey: ORRRSRMARPWARV-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: Fmoc-Gln(Tmob)-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Nα-Fmoc-Nδ-(2,4,6-trimethoxybenzyl)-L-glutamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Nα-Fmoc-Nδ-(2,4,6-trimethoxybenzyl)-L-glutamine
别名
: C30H32N2O8
分子式
: 548.58 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Fmoc-Gln(TMOB)-OH是一种谷氨酰胺衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-丙氨酸 、 FMOC-beta-丙氨酸 、 N(α)-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-3-iodo-4-methoxy-L-tyrosine 、 Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸 、 Nα-Fmoc-Nδ-(2,4,6-三甲氧基苄基)-L-谷氨酰胺 在 2-肟氰乙酸乙酯 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.2h， 生成 H-βAla-Thr-Tyr(3-I,Me)-Ala-Gln-NH₂
  参考文献：
  名称：

  固相合成具有组氨酸-酪氨酸键的联芳基环肽

  摘要：

  开发了一种固相策略，用于合成包含侧链至侧链His-Tyr连接的联芳基环肽。关键步骤是通过微波辅助的Suzuki-Miyaura反应通过形成联芳基键合并入5-溴组氨酸和3-硼代酪氨酸的线性肽基树脂的大环化。该方法允许直接获得含有3或5个氨基酸环并在N端或C端带有组氨酸残基的联芳基环肽，特别有利于该氨基酸位于C端的类似物。总站。这项研究还有助于建立一种策略，用于合成衍生自天然联芳基双环肽aciculitins的两个半球的联芳基环肽。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.03.014
• 作为产物：
  描述：

  (9H-芴-9-基)甲基 2,5-二氧代吡咯烷-1-羧酸 、 N'(2,4,6-trimethoxybenzyl)-L-glutamine 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUDSON, DEREK

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Protecting groups for asparagine and glutamine in peptide synthesis
  申请人：Millipore Corporation

  公开号：US04935536A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  Trialkoxybenzyl (Taob) protected asparagine and glutamine, a method of synthesis and a method of use are provided. The Taob protected Asn and Gln have the following formulae: ##STR1## wherein Z is an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms; X and W are any .alpha.-protecting group which can be selectively removed while maintaining Taob intact; Y is H or any group sufficiently active or activatable to react with NH.sub.2 -- or NH.dbd. to generate an amide bond; n is 1 for asparagine or 2 for glutamine. These derivatives are stable in solution, have good solubility in organic solvents and couple directly without side reactions.

  提供了一种Trialkoxybenzyl（Taob）保护天冬氨酸和谷氨酰胺的方法，以及使用方法。Taob保护的Asn和Gln具有以下公式：##STR1## 其中Z是具有1到10个碳原子的烷基；X和W是任何α-保护基，可以选择性地去除，同时保持Taob完整；Y是H或任何足够活性或可活化以与NH.sub.2 -或NH.dbd.反应生成酰胺键的基团；n为1表示天冬氨酸，为2表示谷氨酰胺。这些衍生物在溶液中稳定，在有机溶剂中具有良好的溶解性，并且直接偶联而不产生副反应。
• Combined Solid Phase and Solution Synthesis of the Fully Protected Segment 74-99 of HIV 1-Protease with the Application of a New Trityl-Linker
  作者：Bernd Henkel、Lianshan Zhang、Carsten Goldammer、Ernst Bayer

  DOI：10.1515/znb-1996-0920

  日期：1996.9.1

  A new trityl-linker for the strategy of combined solid phase and solution synthesis has been used for the synthesis of the fully protected segment 74-99 of HIV 1-protease. The fully protected fragments 74-81, 82-99 and 90-99 have been synthesized on the polystyrenepolyethylenglykol resin TentaGel, split off with dilute acetic acid and assembled in solution without loss of side-chain protecting groups. After protection of the C-terminus of the fragment 90-99, the second fragment was coupled with TBTU/NMM. The couplings were monitored by IS-MS and HPLC. Racemization was checked by chiral gas-chromatography on a Chirasil-Val capillary.

  一种新的三苯甲基连接剂被用于结合固相和溶液合成策略，用于合成HIV-1蛋白酶完全保护的片段74-99。在聚苯乙烯聚乙二醇树脂TentaGel上合成了完全保护的片段74-81、82-99和90-99，用稀醋酸将其分离，并在不失去侧链保护基的情况下在溶液中组装。在保护片段90-99的C-末端后，第二个片段被TBTU/NMM耦合。耦合反应通过IS-MS和HPLC监测。立体异构体通过Chirasil-Val毛细管手性气相色谱检测。
• US4935536A
  申请人：——

  公开号：US4935536A

  公开（公告）日：1990-06-19
• Solid-phase synthesis of biaryl cyclic peptides containing a histidine-tyrosine linkage
  作者：Iteng Ng-Choi、Àngel Oliveras、Marta Planas、Lidia Feliu

  DOI：10.1016/j.tet.2019.03.014

  日期：2019.5

  A solid-phase strategy for the synthesis of biaryl cyclic peptides containing a side-chain to side-chain His-Tyr linkage was developed. The key step was the macrocyclization of a linear peptidyl resin incorporating a 5-bromohistidine and a 3-boronotyrosine via the formation of the biaryl bond by means of a microwave-assisted Suzuki-Miyaura reaction. This method allowed direct access to biaryl cyclic

  开发了一种固相策略，用于合成包含侧链至侧链His-Tyr连接的联芳基环肽。关键步骤是通过微波辅助的Suzuki-Miyaura反应通过形成联芳基键合并入5-溴组氨酸和3-硼代酪氨酸的线性肽基树脂的大环化。该方法允许直接获得含有3或5个氨基酸环并在N端或C端带有组氨酸残基的联芳基环肽，特别有利于该氨基酸位于C端的类似物。总站。这项研究还有助于建立一种策略，用于合成衍生自天然联芳基双环肽aciculitins的两个半球的联芳基环肽。
• HUDSON, DEREK
  作者：HUDSON, DEREK

  DOI：——

  日期：——